Растворы в двуокиси серы жидкой

James нашел, что изопропиловый спирт более пригоден для экстракции спиртов, эфиров, сложных эфиров, альдегидов и кетонов из более тяжелотх фракций окисленного масла, чем метиловый, этиловый или нормальный бутиловый спирты. При употреблении смеси изопропилового опирта с водой дая извлечения фракции, кипящей выше 200°, образуются два слоя. Верхний слой состоит из концентрированной углеводородной части, а нижний-—из омеси растворители с сильно окисленными продуктами. В другом процессе в качестве растворителя применяется жидкая двуокись серы . При этом восковые кислоты растворяются, а ненасыщенные угпеводороды остаются. [c.1026]

Жидкая двуокись серы является растворителем, имеющим низкую температуру кипения (—10°). Она смешивается с парафиновыми сульфохлоридами в любом соотношении и вместе с тем совершенно неспособна растворять высокомолекулярные парафиновые углеводороды. Преимуществом является также и то, что непрореагировавший углеводород, отделенный при экстрагировании, может быть вновь введен в процесс сульфохлорирования без удаления двуокиси серы, так как последняя сама является участником реакции сульфохлорирования. [c.405]

Аммиак и двуокись серы образуют клатраты с соединением Дианина при растворении в жидком аммиаке или двуокиси серы до полного насыщения раствора. Кристаллы клатратного соединения медленно выпадают из насыщенного раствора. Пиперидин также образует клатрат с соединением Дианина. Кристаллы клатрата выделяются из насыщенного раствора соединения Дианина в пиперидине. [c.130]

Из этого вытекает требование, чтобы экстрагирование велось с возможно большим количеством двуокиси серы по сравнению с сульфохлоридом и чтобы образовывался разбавленный раствор сульфохлорида в двуокиси серы. На практике лучше всего работать при объемном соотношении 50%-ный сульфохлорид жидкая двуокись серы, равном примерно 1 3. Так как удельный вес 50%-ного сульфохлорида в среднем составляет 0,880, а удельный вес жидкой двуокиси серы 1,462, то приведенное объемное соотношение соответствует весовому соотношению примерно 1 5. С другой стороны, к концу процесса экстрагирования раствор должен иметь возможно более низкую температуру, чтобы как можно большее количество непрореагировавшего углеводорода осталось нерастворенным. [c.405]

Наиболее логичным, но не всегда легко осуществляемым способом утилизации шламов является их возврат в производственный цикл. Например, осадок гидроокиси цинка, выпадающий при обработке сточных вод, растворяют в серной кислоте, и образующийся продукт возвращают в гальванический цех. Предлагается регенерировать металлы из промышленных отработанных вод, используя различные методы осаждения твердыми, жидкими и газообразными осадителями, из которых наибольшее распространение могут получить из газообразных — двуокись серы, сероводород из растворимых осадителей — карбонатные растворы, гидразин из твердых — гидроксид кальция, хлористая медь, а также ионообменные смолы, активированный уголь, силикагель [39]. [c.98]

Жидкая двуокись серы практически нерастворима в растворе сульфата гидроксиламина. Указанная цифра составляет заметный избыток по сравнению с количеством, необходимым для реакции. [c.171]

Для очистки керосина, смазочных, трансформаторных и медицинских масел используется жидкая двуокись серы. Процесс очистки осуществляется в цилиндрическом смесителе, в который снизу поступает очищаемый продукт, а сверху — жидкая двуокись серы (при —10° С). Сверху из смесителя вытекает рафинат , т. е. очищенный продукт, содержащий растворенный сернистый ангидрид. Снизу вытекает экстракт, т. е. сернистый ангидрид, в котором растворены вредные примеси. Сернистый ангидрид регенерируют нагреванием, снова охлаждают, сжижают и возвращают в процесс. Аппарат работает при —10,Г С. Растворенная в продукте двуокись серы также удаляется нагреванием. [c.80]

Раствор диметилпирона в жидкой двуокиси серы проводит электрический ток, потому что двуокись серы даег с диметилпироном комплекс, который сходен с комплексом диметилпирона и водородной кислоты. [c.64]

Инфракрасные спектры жидкого безводного фтористого водорода, жидкой двуокиси серы и растворов фтористый водород—двуокись серы. [c.156]

Аммиачный метод предусматривает получение суль-фит-бисульфитного раствора аммония, который используется далее как товарный продукт, или разлагается кислотой и получается высококонцентрированный сернистый ангидрид и соответствующее удобрение, или же регенерируется и получается высококонцентрированный сернистый газ. Высококонцентрированный сернистый газ может быть возвращен в контактный аппарат или переработан в товарную жидкую двуокись серы. [c.198]

Освобождение высокоароматизированных концентратов от равнокипящих алифатических углеводородов и получение таким образом чистых индивидуальных углеводородов нринципиально осуществимо различными путями. Выделение ароматических углеводородов из ароматизированных жидкостей возможно, например, путем экстракции. Для этого применяют в большинстве случаев жидкую двуокись серы (сернистый ангидрид). Способ был предложен для этой цели в 1907 г. Эделеану и первоначально применялся для очистки керосина [7]. Экстрагируемый исходный материал смешивается с жидким сернистым ангидридом (рис. 49), который растворяет ароматические углеводороды и как тяжелый слой оседает вниз (экстракт). Вследствие растворяющего действия ароматических углеводородов вместе с ними переходит в экстракт и определенная часть неароматических составных частей. Для удаления их экстракт промывают высококипящей парафи-аистой фракцией, извлекающей эти неароматические углеводороды. Затем из экстракта удаляют сернистый ангидрид, который возвращается на уста- [c.106]

Иллюстрацией того значения, которое имеет вода для обнаружения кислотных свойств вещества, могут служить свойства раствора бромистого водорода в жидкой двуокиси, серы [3], которая является слабым основанием хотя двуокись серы и растворяет бромистый водород, но раствор является плохим проводником следовательно, в этих условиях диссоциация либо мала, либо совсем не имеет места. Раствор бро,-мистого водорода в двуокиси серы растворяет 1 моль воды н каждый моль бромистого водорода, после чего раствор становится прекрасным проводником. Поскольку вода слабо раство- рима в самой двуокиси серы, ясно, что между бромистым водородом и водой происходит реакция [c.415]

Двуокись серы при обыкновенной температуре — газ под атмосферным давлением сжижается при —10,1° давление пара 3,2 ата при +20°, В жидкой двуокиси серы растворяются ароматические и непредельные углеводороды, а также сернистые соединения. Предельные углеводороды в двуокиси серы не растворяются. [c.238]

Производство жидкой двуокиси серы может быть объединено с производством сернокислого аммония. По этому методу двуокись серы извлекается из газа аммиачной водой с образованием раствора сернистокислого аммония. Из последнего действием серной кислоты выделяется двуокись серы в концентрированном состоянии и получается раствор, при упаривании которого кристаллизуется сернокислый аммоний. [c.396]

Как растворитель двуокись серы обладает интересными особенностями. Например, галоидоводороды в ней практически нерастворимы, а свободный азот растворим довольно хорошо (причем с повышением температуры растворимость его возрастает). Элементарная сера в жидкой SO2 нерастворима. Растворимость в ней воды довольно велика (около 1 5 по массе при обычных температурах), причем раствор содержит в основном индивидуальные молекулы Н20, а не их ассоциаты друг с другом или молекулами растворителя. По ряду С1 — Вг— I растворимость галогенидов фосфора быстро уменьшается, а галогенидов натрия быстро возрастает. Фториды лития и натрия (но не калия) растворимы лучше их хлоридов и даже бромидов. Растворы солей обычно имеют хорошую электропроводность. Для некоторых из них были получены кристаллосольваты [например, желтый KI-(S02).i]. Подавляющее большинство солей растворимо в жидкой SO2 крайне мало (менее 0,1 %]. То же относится, по-видимому, и к свободным кислотам. С бензолом жидкая SO2 смешивается в любых соотношениях. [c.326]

Способы, основанные на экстрагиронанин ароматических углеводородов различными растворителями. В качестве растворителей для извлечения ароматических углеводородов из нефтяных фракций был предложен ряд продуктов жидкая двуокись серы, диметилсульфат, анилин, диэтилсульфат, левулиновая кислота, фурфурол и т. д. Одпако пи с одним из этих продуктов не получается точных результатов, так как, с одной стороны, растворимость углеводородов различных классов одного в другом значительно превосходит их растворимость в любом из этих растворителей, а с другой — нри растворении вместе с ароматическими углеводородами растворяется некоторое количество неароматической части продукта. [c.481]

Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

Интересен способ Меймерса и Грейве при котором используется жидкая двуокись серы. Для упрощения варки взрывным способом использовали водный раствор двуокиси углерода, [(римеиеиие чтого газа снижает коррозию [c.29]

Хорошее совпадение составов насыщенных растворов хлористого водорода (66%) и бромистого водорода (79%), находящихся в равновесии с соответствующими жидкими галогецсгсдсрсдаки, с составами моногидратов — НХ-Н. 0 (см. рис. 84, 85, 98—100) является веским доказательством присутствия в растворе последних, хотя и значительно выше точки их плавления. Их несмешиваемость с чистыми галогеноводородами представляется несовместимой с энергичной реакцией последних с водой. Хлористый и бромистый водород смешиваются почти со всеми жидкими органическими соединениями, если только они не реагируют, разлагая их (с образованием воды), как в случае ацетонитрила, бензилового спирта или (медленная реакция) других спиртов. Соответствующие данные для иодистого и фтористого водорода отсутствуют. В системе вода — бромистый водород — двуокись серы [303, стр. 403] имеют место аналогичные молекулярные соотношения. [c.78]

Обычно для выделения диолефинов (особенно с малым молекулярным весом) из смесей используется способность некоторых веществ избирательно растворять эти углеводороды. Для этой цели особенно подходит жидкая двуокись серы, однако в этом случае мы имеем очевидно дело не только с растворением, так как несомненно образуются также продукты присоединения. Например Matthews и Elder получили продукты соединения различных олефинов с сернистым ангидридом, а Staudinger получил мономерные твердые продукты реакции, действуя на бутадиеновые углеводороды жидким сернистым ангидридом при [c.179]

Смазочные масла. Высокомолекулярные жидкие остатки от перегонки широко используются как смазочные масла. Подобно фракциям, используемым в качестве топлива, необходимо ректифицировать смазочные масла для удаления составных частей, которые не имеют необходимых физических свойств. Экстракцией растворителями, такими, как р-хлорэтиловый эфир (хлорекс), жидкая двуокись серы и фепол, удаляются ароматические и другие ненасыш енные соединения. Парафины с прямой цепью часто отделяют растворением нефти в смеси метилэтилкетона и толуола. Раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию парафина. В очищенное масло вводят затем добавки, чтобы предохранить его от окислепия и улучшить физические свойства. Бебольшие количества синтетических смол значительно расширяют температурный диапазон жидких свойств масел. Такие соединепия называются понизителями точки текучести, поскольку они снижают температуру, при которой масло становится слишком вязким и теряет текучесть. [c.605]

Двуокись серы и индикатор — основание (аминоазосоеди-нение) участвуют в равновесной реакции. При низкой температуре равновесие смещается в направлении образования молекулярного соединения. Вызванное этим изменение спектра поглощения раствора индикатора в жидкой двуокиси серы совершенно одинаково с тем, которое наблюдается при введении [c.208]

Применяющаяся в качестве растворителя двуокись серы в жидком состоянии [49], а также растворенная в ацетоне [50], уже упоминалась. Фишер и Глууд нашли, что даже антрациты разрушаются и превращаются в тонких порошок при обработке их двуокисью серы. К еинельский уголь, однако, подвергается воздействию этого растворителя лишь в незначительной степени добавление воды к раствору двуокиси серы приводит к выделению тяжелого масла, которое при перегонке с паром образует желтое [c.181]

Katz J, J., S ien e, 121, 642 (1955). Жидкая двуокись серы как растворитель для белков и инфракрасные спектры растворов белков. [c.343]

В отличие от сернистокислотного разложения каолина, разложение нефелина идет с практически достаточной скоростью при обычных температуре и давлении. При отношении Т Ж в пульпе, равном 1 5, степень извлечения А Оз из нефелиновой муки в раствор при 20° за 3 ч составляет около 90%. Для получения хорошо отфильтровывающегося осадка 5102 с предотвращением, гелеобра-зования взаимодействие двуокиси серы из отбросных газов с водной суспензией нефелина следует осуществлять ступенчато, с.постепенным увеличением количества жидкой фазы путем разбавления водой или оборотными растворами В начале процесса величина Т Ж должна быть равной 1 1, а в конце 1 5. Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного продукта образуется почти 100% -ная двуокись серы. [c.657]

Система Ы — 5 Ог. По этой системе имеется несколько патентов [54, 55]. Растворителем может быть сама двуокись серы в жидком состоянии или органический растворитель,, насыщенный 50г. На основе системы Ь1—50г был предложен элемент без разделения анодного и катодного пространств специальным сепаратором, несмотря на то, что деполяризатор в этой системе растворим в электролите. Литиевый анод при контакте с раствором 50г покрывается пассивирующей пленкой нерастворимого соединения Ыг5204, которая играет роль полупроницаемой мембраны. Элемент с литиевым анодом, катодом из керамического пористого никеля и 1 М раствором (СгН5)4МВг в диметилсульфите в качестве электролита, насыщенном 50г, имеет э. д. с. 2,6 в, разрядное напряжение при плотности тока 10 ма см 2,2 в и при 22 ма см — [c.146]

Окончательные результаты можно получить обычно только через несколько недель. Применяя легколетучие растворители, как, например, метилэтиловый эфир, жидкую двуокись серы, бутадиен, триметиламин, можно сократить время проведения опытов даже до 30 мин. [278], но одновременно усложняется прибор и обслуживание его. В целях ускорения установления равновесия между растворами Чайлдс [106] ввел третий сборник, содержащий чистый растворитель. Поскольку упругость паров растворителя больше, чем упругость паров растворов, этот растворитель перегоняется в оба раствора в количестве, пропорциональном их молярным концентрациям. Эта модификация позволила сократить время выполнения определения до 3 дней без одновременного усложнения прибора. Количество вещества, требующегося для выполнения определения в аппарате Чайлдса, составляет 5—15 мг. [c.211]

Жидкая двуокись серы и вода растворяются друг в друге лишь ограниченно. При +10° два жидких слоя содержат 24,60 и 98,67% ЗОг. Критическая температура смешивания около 40°. При охлаждении двуслойной жидкости из верхнего водного слоя выпадает кристаллический гидрат состава 502-7Н20, который плавится около 12°. [c.25]

В жидкой трехокиси серы хорошо растворяется как газообразная, так и жидкая двуокись серы, не реагируя. Ссерной кислотой двуокись серы также не реагирует, но растворяется в ней мало. [c.27]

По методике, которая описана выше, можно из раствора бромоосмата выделить в осадок комплексное соединение осмия с 2-фенилбензотиазолом. Но из раствора, содержащего комплексные хлориды или полученного поглощением четырехокиси соляной кислотой, содержащей двуокись серы, этот реагент, так же как и стрихнин, осаждает осмий не полностью. Осадок прокаливают так же, как и комплекс со стрихнином, но комплекс с тиазолом при прокаливании в водороде способен переходить в жидкое состояние. Возможно, что потери объясняются проникновением жидкости через фарфоровый фильтр их можно устранить, поместив тигель в небольшую фарфоровую чашку. Эмпирическая формула осмиевого комплекса ОзЬгВге (Ь-ре-агент). Соответствующий комплексный хлорид образуется таким же образом. [c.15]

Так, в работе [21] измерены давления паров двуокиси серы при равновесии их одновременно с жидкими растворами 80г в СбНбСНзКНг и соединением СвНеСНзМПг 80г, т. е. изучена зависимость химического потенциала 80г от температуры в области трехфазного равновесия пар — раствор — соединение системы двуокись серы — а эа-толуидин. Жидкие растворы считались регулярными. Обработка данных эксперимента при этом предположении позволила определить 1) энтальпию образования соединения из жидких компонентов 2) энтропию его образования 3) энтальпию сублимации чистой н идкой двуокиси серы 4) энтропию сублимации 80г 5) термодинамические свойства жидких растворов компонентов 6) Т — х диаграмму фазовых состояний системы. Реальность найденных термодинамических функций подтверждается хорошим согласие.м рассчитанной и измеренной диаграмм состояний, а также практически совпадающими характеристиками процесса испарения жидкой двуокиси серы, найденными в этой работе и в аналогичном исследовании системы двуокись серы — анилин [22]. [c.21]

Реактив Фишера можно готовить разными способами. Первоначально иод, двуокись серы, пиридин и метанол смешивали вместе с образованием единого раствора реагента. Позднее было показано, что более стойкий реагент получается, если раздельно растворить иод в метаноле, а двуокись серы —в пиридине и соединять оба раствора лишь перед анализом . Однако такой способ приготовления неприемлем, если реактив используется для микроопределения, из-за того что в момент смешивания двух растворов возможно загрязнение их атмосферной влагой . Рекомендуется в метанольно-пиридиновый раствор иода и двуокиси серы добавлять жидкий бром. Мейер и Бойд зз описали метод, по которому иод генерируется в реактиве Фишера кулопометрически, что позволяет определять микрограммовые количества воды. Концентрацию реактива Фишера можно устанавливать титрованием известных количеств воды, растворенной в метаноле. Однако такой способ не рекомендуется при определении 0,1 ммоль воды. Следует пользоваться таким твердым стандартным веществом, как дигидрат тартрата натрия . [c.432]

Реактив. Фишера с водным эквивалентом приблизительно 2 мг1мл. Раствор реактива Фишера с водным эквивалентом приблизите.чьно 6 мг1мл готовят следующим образом. В мерной колбе емкостью 1 л растворяют 133 г иода (ч. д. а) в 425 мл безводного пиридина, добавляют 425 мл безводного метилце.тлозольва, закрывают колбу пробкой и охлаждают содержимое в ледяной бане. Пока идет охлаждение, из баллона с чистой двуокисью серы собирают 70 мл безводной жидкой двуокиси серы, пользуясь в качестве приемника большой пробиркой, погруженной в баню из сухого льда с ацетоном. Жидкую двуокись серы наливают маленькими порциями в мерную колбу при постоянном вращении колбы. [c.565]

Процесс очистки протекает в смесителе — цилиндрическом аппарате, в который снизу поступает очищаемый продукт (смазочное масло), а сверху жидкая двуокись серы. Жидкости в смесителе вследствие разницы плотностей передвигаются противотоком. Сверху из смесителя вытекает рафинат — очищенный продукт, содержащий растворенную в нем двуокись серы. Снизу вытекает окстракт — раствор в двуокиси серы содержавшихся в масле примесей. В смесителе поддерживается температура около —10°. [c.238]

Например, было показано, что вследствие высокой протофиль-ности жидкого аммиака в нем становятся кислотами многие нейтральные в воде вещества (мочевина, ацетамид и др.). Они катализируют реакции аммонолиза, могут быть количественно оттитрованы амидом калия в присутствии специально подобранных индикаторов. Наоборот, в жидких галогенводородах резко повышается сила оснований, очень слабых в амфотерных растворителях. Изучение растворов в жидкой двуокиси серы позволило сформулировать и обосновать представление об апротонных кислотоподобных веществах, которые наряду с кислотами могут участвовать в равновесиях с основаниями. Сама двуокись серы относится к числу кислотоподобных веществ. Так, при образовании комплекса с азоиндикатором его спектр изменяется совершенно так же, как при действии протонной кислоты. Причина этого состоит в том, что кислотоподобное вещество содержит координационно ненасыщенный атом, присоединяющийся, подобно протону, к атому основания, являющемуся донором электронов. [c.214]

ИМОЛЯ ДИОКТИЛОВОГО эфира малеиновой кислоты в 31 мг абсолютного спирта (примечание 1). Смесь замораживают жидким азотом, создают в системе вакуум и перегоняют в ампулу двуокись серы-S , полученную из 12 мг сульфата-S бария (примечание 2). ЗатблМ ампулу запаивают и вращают около 8 час. в масляной бане, имеющей температуру 80°. После нагревания реакционную смесь упаривают досуха в вакууме. Остаток экстрагируют 3 порциями четыреххлористого углерода, которые затем объединяют, фильтруют и упаривают досуха в центрифужной пробирке. К 18,5 мг неочищенного продукта добавляют в качестве носителя 52,5 мг неактивной натриевой соли диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты и смесь растворяют в минимальном количестве 75%-ного спирта при комнатной температуре. При охлаждении раствора до 1° продукт кристаллизуется, и маточный раствор удаляют при помощи фильтровальной палочки. Продукт перекристаллизовывают 5 раз, окончательный вес продукта равен приблизительно 10 мг (примечание 3). [c.459]