Фотопериодизм

Влияние гиббереллинов на цветение, рост плодов и период покоя разных растительных структур, а также их связь с фотопериодизмом и яровизацией обсуждаются ниже в соответствующих разделах. Обобщенно их физиологические эффекты представлены в табл. 16.4. [c.261]

Восприятие растением сезонных изменений с помощью фотопериодизма связано не только с рецепцией световых и темновых сигналов, но и с передачей этих сигналов внутренним биологическим часам, на существование которых указывают легко наблюдаемые циркадные ритмы. Такие ритмы были обнаружены во многих процессах, включая движения листьев, фотосинтез, деление клеток и биолюминесценцию у водорослей, а также в активности некоторых клеточных ферментов. В то время как амплитуда и фаза ритмических колебаний чувствительны к температуре, период в большинстве случаев практически не зависит от нее. Механизм создания периодичности и природа температурной компенсации не ясны, но есть некоторые данные в пользу того, что ритмы связаны с циклическими изменениями в мембранах. [c.387]

Опишите различные пути практического использования знаний о фотопериодизме. [c.390]

Высокая биологическая активность гиббереллинов, разносторонность их физиологического действия, непосредственная связь с такими явлениями в жизни растений как фотопериодизм и яровизация, в свое время давали основание предполагать, что гиббереллины имеются и распространены в тканях высших растений. За последние два десятилетия гиббереллины и гиббереллиноподобные вещества обнаружены у растений более чем 100 родов. Активность выделенных веществ изучали с помощью биологических методов, основанных на учете ростовой реакции растений. К настоящему времени известно большое число биологических проб на гиббериллиноподоб-ную активность. Это биопробы, в которых ответная реакция определяется по ускорению роста карликового гороха и кукурузы [1—3], ускорению роста листа у отрезков кукурузы [4], приросту гипокотилей и отрезков усиков огурцов [5,6], росту завязи винограда и активированию гидролитических ферментов в эндосперме прорастающих семян злаков [7], приросту стебля розеточных растений длиннодневных видов в условиях короткого дня [8, 9] и др. [c.50]

В годы, последовавшие за открытием фотопериодизма, стадо ясно, что многие растения реагируют на продолжительность непрерывной темноты, а не на длину светлого периода. Иными словами, так называемое растение короткого дня — это на самом деле растение длинной ночи . Для заложения цветочных бугорков ему необходима определенная минимальная продолжительность темноты, не прерываемой светом. Аналогичным образом растение длинного дня может быть в действительности растением короткой ночи оно будет цвести лишь в том случае, если ночной период не длиннее некоторого максимума. [c.333]

В традиционных для учебников физиологии растений главах книги, в которых обсуждаются строение клетки, фотосинтез, дыхание и общий метаболизм, транспорт веществ, водообмен и минеральное питание, дана характеристика функциональной и структурной организации всех этих процессов с учетом новейших данных и представлений. Особое внимание обращено на непрерывность энергетического и метаболического взаимодействий между различными органеллами и целыми клетками, а также на симпластный и апопластный транспорт веществ. Восемь нз 16 глав книги посвящены вопросам регуляции жизнедеятельности растения как единого целого с помощью его гормональной системы и света. В этих главах обсуждаются различные аспекты роста растений, тропизмы, быстрые движения, фотопериодизм, ритмы, состояние покоя и старение. Большое внимание авторы уделяют регуляторному действию света на эти процессы. Свет — его интенсивность, спектральный состав и периодичность— рассматривается как необходимое условие, определяющее рост и всю жизнедеятельность растения. Много места в книге отводится применению регуляторов роста и пестицидов. Оценивая влияние на растения экзогенных физиологически активных веществ, авторы на примерах объясняют, что наблюдаемое иногда неблагоприятное действие этих веществ или полное [c.6]

Освещенность зависит от угла падения солнечных лучей на поверхность, а угол в свою очередь определяется географической широтой местности, временем года и суток, наклоном и экспозицией участка. Фотопериод, или долгота дня, на экваторе величина примерно постоянная и равная 12 ч, на других широтах циклически меняется по сезонам. Для растений и животных относительно высоких широт обычно характерен фотопериодизм, т. е. непосредственная реакция [c.403]

Важны также свет и температура — см. разделы о фотопериодизме и яровизации. [c.263]

Некоторые растения, особенно двулетние и многолетние, зацветают только после воздействия на них низкой температуры. Это явление называется яровизацией. Температурный стимул воспринимается не листьями, как в случае фотопериодизма, а точкой роста зрелого стебля или зародышем в семени. Точно так же, как и надлежащий фотопериод, яровизация может быть абсолютно необходима для цветения (например, у белены), или же просто ускоряет переход к цветению (как у озимых зерновых). [c.276]

Фотопериодизм и регуляция покоя [c.277]

Главах. Хронобиология и фотопериодизмы [c.194]

Кефели В. И., Р. X. Турецкая. О механизме действия природных ингибиторов роста растений. Успехи современной биологии , 57, № 1, 1964. Константинова Т. Н. Фотохимические и темновые реакции фотопериодизма. Успехи современной биологии , 61, № 1, 118, 1966. [c.634]

Глава X. ХРОНОБИОЛОГИЯ И ФОТОПЕРИОДИЗМЫ [c.194]

В наиболее общей форме под фотопериодизмом понимают ритмические изменения самых разнообразных морфологических, биохимических и физиологических свойств и функций организмов под влиянием чередования и длительности световых и темновых интервалов (например, день — ночь). По существу, под фотопериодическим контролем находятся все метаболические и структурные процессы, связанные с развитием и размножением представителей растительного и животного мира. [c.194]

Однако ни одна из перечисленных гипотез не в состоянии объяснить сложность и многообразие фотопериодических ответов, и все они легко уязвимы для критики. Таким образом, до сих пор остается не ясной наиболее интригующая загадка фотопериодизма почему при оптимальных для роста и развития внешних условиях растения короткого дня не зацветают на длинном дне и, наоборот, растения длинного дня — на коротком. [c.197]

Фототропизм присущ и грибам (например, фикомицетам) и растениям Так называемые циркадные ритмы (от лат ir us — круг) связаны со сменой дня и ночи, иногда — с длительностью дня (фотопериодизм) Они контролируются у всех эукариотических организмов специальным внутренним механизмом, называемым физиологическими, или б и-ологическими часами [c.117]

Эффективный период темноты для короткодневного растения можно сделать неэффективным путем простой уловки — достаточно немного укоротить его (всего на несколько минут) или прервать в середине вспышкой слабого света. Это говорит о том, что растение может измерять продолжительность темноты с точностью до нескольких минут и что фотопериодизм связан с работой необычайно чувствительной оветовоспринимающей системы. Короткодневное растение дурнишник цветет при режиме 15 ч света 4-9 ч темноты, но не будет цвести, если темный период составляет 8,5 ч или же 9-часовой темный период прерывается коротким световым периодом (рис. 11.2). Всего лишь один подходящий период темноты может привести к цветению, даже если последующие темные периоды недостаточно длинны. Этот феномен известен как фотопериодичёская индукция. У многих растений длинного дня имеет место аналогичный, но обратно направленный феномен прерывание слишком длинного темного периода вспышкой света приводит к индукции и к заложению цветков. Таким образом, растения длинного и коротко- [c.333]

Следующим этапом в изучении фотопериодизма стало вьыснение качества (спектрального состава) и количества света, необходимого для цветения. [c.275]

Реакция растений на чередование света и темноты, которую Б. С. Мошков называет актиноритмом, связана с фотосинтезом. Растения, лишенные в течение фотоперподической индукции углекислого газа, не реагируют на фотопериодическое воздействие. Вместе с тем сам процесс фотосинтеза зависит от актиноритмических условий. Так, по данным Мошкова, томаты, относящиеся к нейтральной по фотопериодизму группе растений, давали на 14-часовом дне в 5 раз больше сухих веществ, чем в условиях круглосуточного освещения. Перилла масличная (короткодневное растение) использовала каждый час освещения на 14-часовом дне в 2—3 раза более эффективно, чем находясь на непрерывном свету. [c.600]

Чайлахян М. Х Ложникова В. Н. 1964. Фотопериодизм и динамика гиббереллинов в растениях.— Физиология растений. И, 6, 1006—1014. [c.93]

Рис. 11.4. Обобщенный спектр дей- e привело К гипотезе, что крас-ствия для фотопериодизма (вычис- НЫЙ свет изменяет пигмент в од-лен по данным Parker et al. 1949. ном направлении, а дальний Amer. J. Bot., 36, 194—204). красный — в другом. Опыты с

Особенностью фоторегуляторных систем является их высокая квантовая чув-ствительность, сочетающаяся с большой эффективностью биологического действия. Это обусловлено триггерным принципом действия систем фоторегуляции здесь свет служит только сигналом, запускающим сложную цепь последовательных биохимических изменений, приводящих в конечном результате к определенному фотобиологическому эффекту. Триггерный механизм действия света лежит в основе таких известных фоторегуляторных процессов, как фотоморфогенез, фототропизм, фотопериодизм, фототаксис, фотоиндуцированный биосинтез пигментов и ряд других. [c.425]

Механизмы фотопериодических реакций у животных до сих пор не выяснены. На сегодняшний день определенно нельзя даже сказать, с помощью каких органов животные воспринимают фотопериодически активный свет. Наиболее логично было бы думать, что за рецепцию света ответственны органы зрения. Если это так, то спектр действия фотопериодизма должен совпадать со спектром действия зрения (акцепторы света — родо- [c.197]

Низкая освещенность порядка 0,1 лк ночью может влиять на фотопериодический счет времени у многих растений и животных. Интенсивность света в полнолуние в безоблачную ночь на широте 50° иногда достигает 0,3 лк, а в тропических областях— в три раза больше (рис. 12.20). Этот факт побудил Э. Бюннинга и его сотрудников выяснить, может ли лунный свет нарушать счет времени. К своему удивлению, они обнаружили, что некоторые растения обладают адаптивными механизмами, которые, видимо, препятствуют влиянию лунного света на фотопериодизм. [c.380]

Отсутствие точных данных о спектрах действия фотопериодизма не позволяет сказать что-либо определенное о природе акцептора света. Из существующих гипотез только фитохромная связывает (хотя и без серьезных доказательств) биологическую реакцию с фотопревращениями реального хромофора, поглощающего световую энергию,— фитохрома. Кроме фитохромной, известны [c.196]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.595 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.333 , c.359 , c.380 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.460 , c.465 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.78 , c.79 , c.267 , c.318 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.78 , c.79 , c.267 , c.318 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.354 , c.371 , c.373 , c.376 , c.385 , c.386 , c.388 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.453 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.321 , c.327 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.277 , c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология