Фотопериодизм и цветение

Влияние гиббереллинов на цветение, рост плодов и период покоя разных растительных структур, а также их связь с фотопериодизмом и яровизацией обсуждаются ниже в соответствующих разделах. Обобщенно их физиологические эффекты представлены в табл. 16.4. [c.261]

Некоторые растения, особенно двулетние и многолетние, зацветают только после воздействия на них низкой температуры. Это явление называется яровизацией. Температурный стимул воспринимается не листьями, как в случае фотопериодизма, а точкой роста зрелого стебля или зародышем в семени. Точно так же, как и надлежащий фотопериод, яровизация может быть абсолютно необходима для цветения (например, у белены), или же просто ускоряет переход к цветению (как у озимых зерновых). [c.276]

Физиология цветения фотопериодизм [c.320]

Физиология цветения фотопериодизм 321 [c.321]

Физиология цветения фотопериодизм 331 [c.331]

Физиология цветения фотопериодизм 341 [c.341]

Физиология цветения фотопериодизм 345 [c.345]

Физиология цветения фотопериодизм 347 [c.347]

Физиология цветения фотопериодизм 349 [c.349]

Физиология цветения фотопериодизм 353 [c.353]

Следующим этапом в изучении фотопериодизма стало вьыснение качества (спектрального состава) и количества света, необходимого для цветения. [c.275]

Эффективный период темноты для короткодневного растения можно сделать неэффективным путем простой уловки — достаточно немного укоротить его (всего на несколько минут) или прервать в середине вспышкой слабого света. Это говорит о том, что растение может измерять продолжительность темноты с точностью до нескольких минут и что фотопериодизм связан с работой необычайно чувствительной оветовоспринимающей системы. Короткодневное растение дурнишник цветет при режиме 15 ч света 4-9 ч темноты, но не будет цвести, если темный период составляет 8,5 ч или же 9-часовой темный период прерывается коротким световым периодом (рис. 11.2). Всего лишь один подходящий период темноты может привести к цветению, даже если последующие темные периоды недостаточно длинны. Этот феномен известен как фотопериодичёская индукция. У многих растений длинного дня имеет место аналогичный, но обратно направленный феномен прерывание слишком длинного темного периода вспышкой света приводит к индукции и к заложению цветков. Таким образом, растения длинного и коротко- [c.333]

Открытие зависимости между длительностью дня и цветением растений принадлежит американским физиологам В. Гарнеру и Г. Алларду, которые в 1920 г. предложили термин фотопериодизм для обозначения влияния продолл<ительности дня на переход растений к цветению, хотя эта зависимость была известна значительно раньше. Еще во времена К. Линнея на такое явление обратил внимание выдающийся русский географ [c.461]

Изучение периода перехода растений к цветению показало, что у растений с явной фотоперподпческой реакцией че.тко проявляются изменения реакции на колебание температуры. Ф. Вент полагает, что при управлении поведением растений термопериодизм следует считать более общим механизмом, чем фотопериодизм. На основании докладов иа Международном симпозиуме по биологическим часам мож о утверждать, что реакция на свет и температуру у растений изменяется на протяжении суток параллельно. Таким образом, высокая и низкая температуры действуют на образование репродуктивных органов противоположно. Реакция на изменение температурного режима у растений длинного дня совпадает с фазой максимальной чувствительности к красному свету, а у растений короткого дня — с максимальной чувствительностью к темноте (Б. Швеммле). Следовательно, чередование высоких и низких температур служит регулятором внутренних часов, как и темнота. [c.469]

Явление фотопериодизма открыли Гарнер и Аллард (Garner, Allard, 1920). Соотношение длительности светлого и темного периодов суток определяет время цветения. По реакции на долготу дня выделяют трн группы растений растения короткого, длинного и нормального дня. Основная роль фотопериодизма заключается в инициации цветения — явления, имеющего решающее значение для воспроизведения вида. Кроме начала цветения фотопериодизм влияет и на другие процессы. Долгие дни способствуют росту корней георгина и побегов земляники. [c.78]

Индукция. Эта фаза осуществляется под действием экологических факторов — температуры (яровизация) и чередования дня и ночи (фотопериодизм) — или эндогенных факторов, обусловленных возрастом растения. Яровизация — процесс, протекающий в озимых формах однолетних и двулетних растений под действием низких положительных температур определенной длительности, способствующий последующему ускорению развития этих растений. Фотопериодизм — реакция растений на суточный ритм освещения, т. е. на соотношение длины дня и ночи (фотопериоды), выражающаяся в изменении процессов роста и развития. Одно из основных проявлений этой реакции — фотопериодическая индукция зацветания. Оба фактора — температурный и световой — могут действовать последовательно, например у озимых злаков (рожь, пшеница). Температурная и фотопериодическая регуляции служат приспособлением растений к условиям существования, так как обусловливают благоприятные сроки для перехода к зацветанию. В ходе фотопериодической индукции в листьях образуется стимулятор цветения, который транспортируется в вегетативные почки побегов, Где включает вторую фазу инициации — эвокацию. [c.371]

В 1913 г. Клебс высказал предположение, что цветению высших растений способствует высокое соотношение содержания эндогенных углеводов и азотистых соединений ( /N). Действительно, неблагоприятные факторы среды часто ускоряют цветение, а высокий уровень питания, особенно азотного, у некоторых растений вызывает усиление вегетативного роста и задержку генеративного развития. Однако последующее открытие фотопериодизма, выяснение роли фитохрома и фитогормонов в процессах роста и развития показали, что регуляция перехода растений к цветению — гораздо более сложное явление. [c.373]

Было обнаружено, что для многих видов растений длина дня (т. е. продолжительность ежедневных световых и темиовых периодов) является важнейшим фактором, определяющим рост и развитие и особенно цветение это явление было названо фотопериодизмом. Вместе с тем имеются виды, у которых длина дня не оказывает существенного влияния иа цветение. Растеиия, иа [c.322]

Мы видели, что реакция растения на длину дня зависит от условий, в которых находятся листья, хотя сама эта реакция происходит в меристемах побега. Такое наблюдение сразу же наводит на мысль, что при благоприятных условиях длины дня в листьях образуется какой-то индуцирующий цветение стимул , который передается в меристемы. Эта гипотеза была предложена М. X. Чайлахяном вскоре после того, как он пришел к выводу, что воспринимающими органами в фотопериодизме являются листья. Ои постулировал, что под влиянием благоприятной длины дня в листьях синтезируется гормои цветения (названный им флоригеном ), который транспортируется к точкам роста. Как мы сейчас увидим, существуют чрезвычайно обширные данные в пользу этой гипотезы, так что теперь спустя 45 лет после высказывания Чайлахяном своей гипотезы относи- [c.337]

Итак, не может быть сомнений в суп ествовании эндогенных ритмов у растений Далее Бюниинг постулирует, что существует таклее эндогенный ритм фотопериодической чувствительности, и формулирует теорию фотопериодизма, основанную на этом эндогенном ритме. Он предположил, что в течение дня КДР находятся в фотофильной фазе, когда свет благоприят--ствует цветению, а в течение ночи—в скотофильной фазе. [c.348]

Иной подход к изучению эндогенных ритмов в фотопериодизме заключался в кратковременных прерываниях светом ( прерывание ночи ) длиииого темиового периода, которые делались в разное время, чтобы установить, существуют ли ритмические изменения в фотопериодической чувствительности, проявляющиеся в реакции цветения. Эксперимент проводился с растениями, содерлеащимися на 48- или 72-часовых циклах, в которых после короткого фотопериода (10 ч) прерывание тем- [c.349]

Прививали на яровизированное растение, цветения не наступало. Эти последние данные согласуются с выводом, что состояние яровизации (в противоположность стимулу цветения) передается только в результате клеточного деления. Поэтому мы должны провести различие между яровизированным ( термоиндуцированным ) состоянием и образованием гормона цветения так же, как мы сделали это для фотопериодизма, разделив индуцированное состояние листа и образующийся в нем способный к перемещению стимул. [c.364]

У большого числа видов цветение наступает как реакция на-длину дия или охлаждение, поэтому открытие фотопериодизма и яровизации стало настоящим прогрессом в нашем понимании физиологии цветения. Одиако следует помнить, что у многих видов, быть может даже у стольких же, цветение почти ие зависит от длины дия или зимнего охлаждения (табл. 10.2). У этой группы растений, которая уже отм чалась ранее (с. 320), цветение ночтп ие чувствительно к воздействию внешних условий, и, хотя продолжительность вегетативной фазы у них может колебаться в зависимости от факторов окрухеающей среды, влияние последних пе является определяющим. Однако такие виды, которые мы будем называть нейтральными , резко не отличаются от растений, характеризующихся количественной реакцией на длину дня и названных факультативными ДДР илп КДР (с. 323). [c.375]

В изучении физиологической природы процессов зацветания растепий выдающуюся роль сыграли открытие фотопериодизма, поскольку переход растепий от вегетативпого роста к цветению оказался для миогих видов наиболее тесио связанным с продолжительностью дневного освещепия. А это позволило в экспериментальной обстановке регулировать цветепие с помощью длины дня в самых широких пределах — от максимального ускорения до полного подаиления — и в то же время контролировать одновременно протекающие внутренние процессы. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология