Темнота непрерывная

Как следует из этих данных, в темноте непрерывно происходил распад белка до аминокислот. Однако, хотя общая масса белка падала, абсолютное количество азота в белке оставалось на исходном уровне в течение 72 часов, поэтому относительное содержание меченого азота в белке на единицу его массы возрастало. [c.238]

В целом, однако, в развитии короткодневных форм растений темные часы суток играют весьма важную роль, причем растения эти нуждаются в предоставлении им не только достаточно длинного периода темноты, но и темноты непрерывной. [c.598]

Целесообразнее осуществлять менее глубокое хлорирование керосина до содержания хлора 12%, особенно при использовании широкой керосиновой фракции (180—310°) [36]. При этом значительно эффективнее используется хлор и улучшается качество конечного продукта. Рациональнее и удобнее проводить хлорирование непрерывным фотохимическим методом — облучением хлорируемого керосина источником света, а не периодическим каталитическим методом (в присутствии йода, в темноте). [c.417]

Получение азометина Н. Растворяют 18 г Аш-кислоты в 1 л воды при слабом нагревании на электроплитке и фильтруют раствор в круглодонную двухгорлую колбу. Нейтрализуют раствор 10%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге. Затем по каплям прибавляют приблизительно 4 мл концентрированной НС1, непрерывно помешивая до pH =1,5—3. Добавляют 20 мл свежеперегнанного салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании (70 °С) на электроплитке. Оставляют раствор на ночь для полного осаждения азометина Н, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, промывают несколько раз этанолом, затем эфиром и сушат до постоянной массы при температуре 90—105 °С. Чистоту проверяют по спектру поглощения. Хранят реактив в склянке с притертой пробкой в темноте. [c.75]

Медленно приливают раствор алюминона в раствор желатины, непрерывно помешивая стеклянной палочкой. Переливают раствор в колбу с притертой пробкой и хранят в темноте. Раствор должен отстаиваться в течение двух дней. Перед использованием его фильтруют через стеклянный фильтр № 3. Полученный раствор остается стабильным в течение одного месяца. [c.19]

Кривые а — рост при включении освещения аа — уменьшение в темноте б — дей-ствие прерывистого освещения (стр. 138). Концентрации и скорости отнесены к соответствующим величинам при непрерывном освещении. [c.136]

Сенситометрические свойства пластинки существенно зависят также от характера освещения является ли освещение непрерывным или прерывистым и каков характер этой прерывистости. Прерывистое освещение — явление обычное в спектроскопической практике, в частности при эмиссионном спектральном анализе. При работе с дугой переменного тока или искровым разрядом мы имеем дело с прерывистым освещением частота прерываний и соотношение между длиной периодов света и темноты при этом могут быть различными. [c.209]

В СССР хлорбензол получают хлорированием бензола в темноте в присутствии хлорного железа. Существуют периодический и непрерывный способы хлорирования. При периодическом способе в реактор заливается бензол и пропускается хлор хлорирование ведется до тех пор, пока соотношение бензола, хлорбензола и полихлоридов в реакционной массе не достигнет заданной величины. После этого хлорированная масса поступает в следующие аппараты для разделения. При непрерывном способе хлор и бензол подаются в реактор непрерывно и также непрерывно отводится из него реакционная масса заданного состава. [c.261]

При обычных температурах в темноте хлор и водород не взаимодействуют. На свету или при нагревании реакция в смеси этих газов сопровождается взрывом. Спокойное протекание реакции между хлором и водородом (без взрыва) возможно при непрерывном поступлении газов в реакционную зону и высокой температуре (обычно 2000—2400 °С), которая поддерживается за счет выделения реакционного тепла. Реагирующие газы образуют светящийся факел бледно-лунного цвета. [c.399]

Ход определения. Анализируемый раствор, слегка подкисленный азотной кислотой, нагревают до кипения и прибавляют к нему по каплям, при непрерывном перемешивании, 2 н. соляную кислоту до прекращения выделения осадка. Дают постоять некоторое время в темноте и проверяют полноту осаждения. Затем снова оставляют на 1—2 ч в темном месте и фильтруют через взвешенный стеклянный фильтрующий тигель № 3. Осадок промывают сначала 0,01 н. азотной кислотой до удаления из него хлорид-ионов, потом водой. Высушивают при 110—120° С. [c.1008]

Самым замечательным свойством радия и его соединений является их способность непрерывно испускать лучи, независимо от внешних условий — на свету или в темноте, при нагревании или охлаждении и т. д. Лучи радия невидимы, но, попадая па некоторые вещества, например, на сульфид цинка, они вызывают сильное свечение этих веществ. Они проходят через черную бумагу и действуют на фотографическую иластинку. Препараты радия светятся в темноте. Каждый час 1 г радия выделяет 137 малых калорий тепловой энергии. Заряженные электричеством тела теряют свой заряд от приближения радия. Лучи радия оказались физиологически активными. Они убивают микроорганизмы, разрушают ткани и т. д. [c.206]

Каротиноиды. В процессе зеленения происходят изменения в содержании не только зеленых пигментов, но и каротиноидов. Это хорошо иллюстрируется данными работы Вольфа (1963). Им учитывалось содержание различных желтых пигментов в зерновках пшеницы и в проростках, развивающихся в темноте и при непрерывном освещении. Если в зерновках обнаружено всего 4,2 мкг пигментов на 1 г сырого веса воздушно-сухой ткани и это были в основном ксантофиллы, то в 7— 10 дневных проростках, находившихся все время в темноте, содержание желтых пигментов увеличилось почти в 22 раза, а в световых — почти в 44 раза (таблица 2). [c.62]

Несенсибилизированные пластинки можно проявлять при красном свете, сенсибилизированные —в темноте. Контрастность изображения и вуаль зависят от температуры проявителя и времени проявления. Поэтому при проявлении эти условия должны быть постоянны, особенно при выполнении количественного анализа. Время проявления обычно указано в рецепте к проявителю и на коробках с пластинками как правило, оно не превышает 3—4 мин. При повышении температуры проявителя процесс проявления ускоряется, но при этом увеличивается вуаль и может произойти набухание желатинового слоя. Обычно проявление производят при 18—20° С. При проявлении пластинка должна лежать эмульсионным слоем вверх, раствор проявителя необходимо непрерывно перемешивать покачиванием кюветы. [c.143]

Детектор с фотоумножителем регистрирует непрерывную серию импульсов (каждый соответствует одному положению образца в роторе), разделенных периодами темноты. Стандарты и холостые растворы помещены в ротор в 17 или большем числе позиций. ЭВМ исправляет результаты на темновой [c.538]

Выбор методики анализа фракций определяется природой анализируемого материала причем выбрать методику анализа, а в некоторых случаях и испытать необходимо перед началом хроматографирования. Применяют физические, химические и биологические методики. Чаще всего измеряют показатель преломления. Пользуются также различными колориметрическими методами, а также тонкослойной или бумажной хроматографией и электрофорезом. Идеальным способом является детектирование радиоактивных изотопов. Измеряя pH и электропроводность отбираемых фракций, можно контролировать условия элюирования. Именно такой контроль позволяет воспроизводить условия градиентного элюирования. В ряде случаев очень полезно комбинировать несколько методов детектирования. Полезны также непрерывное автоматическое детектирование (с достаточно высокой чувствительностью) разделенных соединений и регистрация хроматограмм (см. разд. 8.6, 8.7). Результаты измерений записывают в виде кривой зависимости измеряемой величины от объема элюата или номера фракции. Исходя из распределения пиков на хроматограмме некоторые фракции можно объединить. При этом необходимо следить, чтобы объединялись совершенно чистые фракции, не содержащие примесей других компонентов, иначе потребуется повторное хроматографирование. Фракции, предназначенные для количественных анализов, хранят в темноте и на холоду с тем, чтобы не допустить нежелательных реакций. Фракции соединений, окисляющихся на воздухе или поглощающих диоксид углерода, следует хранить в герметически закрытых сосудах. [c.281]

Обычный цикл (120 мин) включает освещение в течение 102 мин и освещение вместе с обрызгиванием (периодическим или непрерывным) в течение 18 мин. Образцы при таком режиме выдерживают 18 ч, затем они находятся в темноте 6 ч при 24 2° С и относительной влажности 95 А%. В таких условиях образцы испытывают до появления заметных изменений i . [c.216]

При оказании помощи мнимо умершему дорога каждая секунда, поэтому первую помощь нужно оказывать немедленно и непрерывно, тут же на месте. Переносить пострадавшего в другое место следует только тогда, когда опасность продолжает угрожать пострадавшему или оказывающему помощь, или при большом неудобстве (темнота, теснота, дождь и др.). [c.53]

Деструкция полимеров под влиянием солнечного света имеет большое значение. Многие полимерные материалы хорошо сохраняются, не меняя своих свойств в темноте, но весьма быстро разрушаются при наружной экспозиции в условиях комбинированного воздействия света, тепла, кислорода воздуха и, часто, атмосферной влаги. Поэтому пластики, резину, лакокрасочные покрытия и волокна подвергают так называемым стендовым испытаниям в определенных климатических условиях, так как последние (например, географическая широта и условия погоды) могут иметь существенное значение. Результаты сравнительных исследований позволяют оценить устойчивость соответствующих продуктов. Ускоренные испытания при более интенсивных и непрерывных воздействиях дают возможность сократить время пребывания образцов на стендах, однако при этом не всегда можно установить надежные переходные коэффициенты к реальным условиям. Действие искусственных источников света, в спектре излучения которых может быть значительная доля ультрафиолетовой радиации с короткими длинами волн, часто весьма сильно отличается от действия солнечных лучей. Пренебрежение этой особенностью может привести, разумеется, к неправильным выводам . В общей энергии света у [c.107]

В темной комнате налейте в кювету проявитель (желательно использовать свежеприготовленный проявитель) так, чтобы слой его был не менее 1 см. Откройте (при красном свете или в темноте, в зависимости от сорта пластинок) затвор кассеты, осторожно выньте пластинку и быстро погрузите ее в проявитель эмульсией вверх. Непрерывно покачивая кювету для лучшего смачивания эмульсии проявителем, проявляйте пластинку в течение времени, указанного преподавателем. Промойте пластинку в течение 1—2 минут в чистой проточной воде и погрузите ее в фиксаж. Непрерывно покачивайте кювету для ускорения процесса фиксирования. Фиксирование проводят в течение 10—15 минут в зависимости от качества пластинок и состава фиксажа. Необходимое для фиксирования время указывает преподаватель. После окончания фиксирования промойте пластинку в течение 15—20 минут в проточной воде, поставьте ее в вертикальное положение и высушите холодным или подогретым не более чем до 28° воздухом. [c.242]

Синтез белка и его обновление тесно связаны с фотосинтезом. В темноте при отсутствии сахаров нового образования белков и их обновления не происходит. В этих условиях наблюдается только непрерывный распад их до аминокислот. [c.15]

Механизмы трансформации оптического изображения на сетчатке в нейральное изображение, сообщаемое мозгу, весьма сложны. В сетчатке происходит адаптация к различиям в интенсив-юности и в спектральном составе света, восприятие объемного изображения и движения видимого объекта. Были проведены ис-<жедования импульсов, возникающих в оптических нервах краба и позвоночных. Глаз краба содержит множество рецепторов, именуемых омматидиями, похожих на палочки. Удалось изучить импульсы, создаваемые отдельными омматидиями в соответствующих отдельных аксонах. В темноте распространяются редкие. периодические импульсы. При освещении с пороговой интенсивностью возникают дополнительные импульсы. Если интенсивность сильно превышает пороговую, то в момент освещения возникает короткая последовательность частых импульсов. Затем частота уменьшается, но остается существенно большей, чем темновая. При выключении света появляется новая пачка частых импульсов, их частота постепенно уменьшается до темновой. У позвоночных аксоны сильнее реагируют на изменения освещенности, чем на непрерывное освещение. Наблюдается подавление импульсов при сильном освещении. Функцией сетчатки является сложное, интегрирующее нервное взаимодействие, име-юшее характер вычислительной работы. В этом смысле сетчатка подобна ЭВМ. [c.466]

Два допущения, которые были сделаны при рассмотрении теории метода вращающегося сектора (что термическое инициирование незначительно и что переход от света к темноте происходит мгновенно), заслуживают более подробного обсуждения. При рассмотрении первого допущения Метизон с сотрудниками 17] распространили теорию вращающегося сектора на случай, когда термическое инициирование нельзя считать незначительным. С полученными очень сложными выражениями можно подробно ознакомиться в оригинальной статье, из которой взят рис. 5. На этом рисунке показана зависимость (р + 1)[К ]/[К ] от ( ,/) - для случая р = 3 и для различных значений q " , д - — отношение скорости термической реакции к скорости реакции при непрерывном освещении, так что д равно отношению скорости термического инициирования к полной скорости инициирования. Этот рисунок показывает также, что наибольшее расхождение между этими кривыми и кривой, полученной при <7 = 0, наблюдается при очень низких скоростях вращения сектора, т. е. при высоких значениях /ь [c.62]

Вариант Б (определение после перегонки SO2 в раствор щелочи). В две промывалки отмеривают по 50 мл 0,1 н. раствора едкого натра с глицерином, присоединяют одну к другой и соединяют с отводной трубкой колбы, в которую предварительно наливают консервированную пробу ( 200 00 мл). Из колбы я промывалок воздух удаляют слабым током азота, который пропускают приблизительно 2 мин. Потом на каждые 100 мл лробьг прибавляют через капельную воронку по. 10 мл разбавленной фосфорной кислоты. Смесь нагревают в течение 20—30 мин при 60—вО°С, продолжая непрерывно пропускать слабую струю азота. Затем промывалки отъединяют, а их содержимое количественно переносят в колбу для титрования, снабженную притертой пробкой. К раствору прибавляют 3—10 мл 0,1 н. или 0,02 н. раствора йода, подкисляют 10 мл разбавленной фосфорной кислоты и через 5 мин стояния в темноте титруют 0,1 н. или 0,02 н. титрованным раствором тиосульфата с индикатором крахмалом. [c.209]

Промьггый эфир сушился над прокаленным сульфатом натрия двое суток в темноте, затем, после фильтрования, перегонялся в вакууме . Перегонка осуществлялась в токе сухого азота, из кварцевой колбы Кляйзена с оплавленным кварцевым капилляром при температуре не выше комнатной (18—20°) приемник охлаждался льдом. Изопропиловый эфир отгонялся при этих условиях при 34—40 мм рг. ст. После испарения основной части эфира остаток перегружался в кварцевую колбу Кляйзена объемом 20 мл, и приемник заменялся новым. Затем остаток выдерживался еще 1,5 часа при 1 мм рт. ст. и 30° при непрерывном пропускании азота. В приемнике в некоторых случаях собиралось при этом несколько капель прозрачной жидкости, не содержащей эфира. [c.124]

Радий — мягкий серебристый металл, отличающийся чрезвычайной химической активностью. Но самым замечательным свойством радия является его необычно сильная радиоактивность. Установлено, что радий непрерывно выделяет большое количество энергии. Соли радия светятся в темноте, и многие вещества под влиянием излучения радия тоже начинают светиться. На этом основано изготовление светящихся в темноте составов постоянного действия. Работа с радиоактивными веществами требует необходимых мер предосторожности. Лучи радия убивают бактерии и разрушают ткани организмов. Этим последним свойством и объясняется применение его для борьбы со злокачественными опухолями радиоактивное излучение, локализованно направленное только на больную ткань, поражает опухоль, не затрагивая соседних здоровых тканей. [c.51]

Иллюстрацией термического галоидирования слу >кит используемый в технике (фирма Шарплес) процесс хлорирования нефтяной фракции (т. кип. 29—39 °С), содержащей н-пентан и изопентан. Реакцию ведут в паровой фазе при 200 °С в темноте, без катализатора. Инициирующие реакцию радикалы хлора получаются термически. Хлор непрерывно подается в количестве 22 г в сутки в струю горячих паров смеси пентанов, движущуюся со скоростью 96 км1ч. Количество образующихся монохлорпентанов, с учетом статистического фактора, указывает на предпочтительное замещение третичных по сравнению со вторичными атомами водорода, в то время как в случае фотохимической реакции наблюдается предпочтительное замещение вторичных водородов по сравнению с первичными [c.142]

Аналогичные результаты получаются, если проводить реакцию в приборе из увиолевого или кварцевого стекла. В этом случае реакция начинается значительно медленнег, даже при облучении мощной лампой накаливания. Эту реакцию можно провести, как описано выше, но прекратить облучение, когда начинается осаждение масла. Реакция продолжается, не замедляясь, и в темноте. При этом получаются практически такие же выходы, как и при непрерывном облучении. [c.343]

Палочка (см. разд. 16.22) состоит из наружного сегмента, содержащего световоспринимаюший аппарат, внутреннего сегмента, где находится множество митохондрий, ядерной области и (в основании клетки) синаптического тельца, образующего контакты с нервными клетками сетчатки. Как это ни удивительно, но в темноте клетка очень сильно деполяризована эта деполяризация удерживает потенциал-зависимые кальциевые каналы синаптического тельца в открытом состоянии, и переход ионов Са внутрь клетки приводит к непрерывному высвобождению медиатора. Деполяризация обусловлена тем, что в плазматической мембране наружного сегмента открыты натриевые каналы. При воздействии света эти каналы закрываются, так что рецепторный потенциал приобретает форму гиперполяризации, приводящей к уменьшению скорости выделения медиатора (рис. 18-50). Так как медиатор оказывает тормозящее действие на многие постсинаптические нейроны, эти нейроны при освещении растормаживаются и в результате возбуждаются. Скорость высвобождения медиатора фоторецепторами изменяется в соответствии с интенсивностью света чем ярче свет, тем значительнее гиперполяризация и тем силь- [c.123]

И. ч. по методу Вийса определяют след, образом точную навеску (0,3—0,5 г) полимера растворяют в 20— 30 мл растворителя ( H la, I4, г-дихлорбензол), приливают точное количество (ок. 25 мл) 0,2 и. р-ра реактива Вийса и выдерживают смесь в темноте (0,5— 24 ч) при темп-ре ок. 20°С. Затем приливают 50—100 мл свежеприготовленного 10%-ного р-ра KI, свободного от иодатов, и при непрерывном перемешивании оттитровывают 0,1 п. р-ром тиосульфата натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания водного и органич. слоев. И. ч. рассчитывают по ф-ле [c.427]

При комнатной температуре, в особенности на свету, процесс носит другой характер диизопропенил нацело превращается в бесцветную нерастворимую губчатую массу. Этот тип полимеризации был уже описан Кондаковым. Образцы, сохранявшиеся при полной темноте, полимеризуются таким же образом, но медленнее особенно легко это происходит, когда углеводород хранится в незапаянной посуде. Процесс образования губчатой массы, прослеженный мною -от появления первого комочка полимера до конца, весьма любопытен. Вначале появляется комочек он непрерывно растет со все возрастающей скоростью, пока вся жидкость не исчезнет. Все явление очень напоминает рост кристалла в насыщенном растворе и, вероятно, представляет явление, аналогичное коагуляции коллоидов. Вначале этот процесс течет медленно. [c.71]

Если Приготовить в темноте эквнмолярную с.месь водорода и хлора, а затем осветить ее обычной фотографической вспышкой, происходит взрыв смеси. В аналогичном эксперименте с эквимолярной смесью водорода и иода наблюдают только умеренную скорость реакции даже при непрерывном интенсивном облучении. Как можно объяснить эти эффекты [c.251]

Вильштеттер и Штоль изучали также развитие способности к фотосинтезу у этиолированных (выращенных в темноте) листьев при зеленении на свету. Они обнаружили очень высокие значения Ас для таких листьев. Так, например, для Phaseolus vulgaris величина Лс после 6 ч пребывания на свету равнялась 133, тогда как содержание хлорофилла составляло только 0,07 мг на 1 г сырого веса. Величина Лс превышала 70 даже в том случае, когда до начала измерений растения вообще не освещались, т. е. когда листья в момент опыта были совсем желтыми и содержали менее 0,02 мг хлорофилла на 1 г сырого веса. Это противоречит результатам Ирвинга [178] (лаборатория Блэкмана), который показал, что листья 5—6-дневных этиолированных проростков ячменя при непрерывном осве- [c.221]

Габриэльсен и др. [113] еще более убедительно продемонстрировали влияние чередования света и темноты на скорость фотосинтеза. Опыты проводились с интактными 6—8-дневными этиолированными проростками пщеницы. Фотосинтез определяли диаферометрическим методом (гл. III, разд. Б) содержание СОг в токе воздуха равнялось 3% интенсивность света (10 000 лк) была выще, чем в опытах всех других упомянутых авторов, за исключением Вильштеттера и Штоля. При непрерывном освещении в течение 20—30 мин (наиболее длительный период измерения, оказавшийся возможным вследствие дрейфа нуля при той высокой чувствительности, которая была необходима) проростки, по-видимому, непрерывно выделяли СОг со скоростью, превышавшей скорость темнового дыхания. Это указывает, что происходило фотоокислеиие (гл. V, разд. А). Такое заключение подтверждается еще и тем, что выделение СОг возрастало при изменении интенсивности света. Фиг. 98 иллюстрирует эффект от чередования света и темноты. Можно видеть, что в опытах, результаты которых представлены на фиг. 98, Л и , в каждом последующем световом периоде влияние фотоокисления уменьшалось. Фотосинтез (поглощение СОг) появлялся в пятом цикле, т. е. через 48 мин после первого освещения или после четырех 12-минутных циклов. Общее количество света (8 мин на фиг. 98,Л и 2 мин на фиг. 98,Б) не влияло на время, которое требовалось для достижения этой стадии. В других опытах за 3-секундным световым периодом следовал 10-минутный темновой период. В данном случае, так же как и при одном 2-минутном световом периоде, фотосинтез обнаруживался через 50 мин после первого освещения, т. е. в целом после 15-секундного освещения в течение 5 циклов. В опыте, показанном на фиг. 98, В, циклы были сокращены до 4 мин (2 мин света и 2 мин темноты), и, как утверждают авторы, поглощение СОг можно было наблюдать через 36 мин ИЛИ даже раньше. В опыте, представленном на фиг. 98, Г, [c.223]

Примерно 15 лет спустя Варбург [306, 307] использовал тот же метод для освещения суспензии клеток hlorella в своем аппарате и убедился, что в действительности интерес представляет совершенно иной результат. При равных периодах света и темноты (в этом случае количество света уменьшается вдвое) скорость ассимиляции (определяемая по выделению кислорода) возрастала по мере увеличения скорости вращения диска и приближалась к величине, которую дает непрерывное освещение при той же интенсивности света. В одном опыте, в котором эти периоды были равны 7,5 мс, скорость ассимиляции уменьшалась не на 50% (как можно было бы ожидать), а всего на 30%. Если же длительность периодов составляла 3,8 мс, то скорость ассимиляции уменьшалась всего на 4%, что означает удвоение эффективности использования света (точнее — увеличение в 1,92 раза). Этот неожиданный результат можно было объяснить либо тем, что восстановление СО2 продолжается и з темноте, либо тем, что при коротких вспышках света скорость этого [c.230]

Берется строго 0,1 н. раствор перманганата калия (КМпО ) в количестве 5 мл, помещается в колбу Орленмейера, разбавляется примерно до 250 мл дистиллированной водой и подкисляется 10 мл концентрированной серной кислоты. Раствор КМПО4 приготовляется из фиксанала и хранится в темноте или применяется свежеприготовленный. Раствор подогревается до 40° С (приблизительно), после чего титруется анализируемым раствором НДА из микробюретки. Титрование ведется при непрерывном взбалтывании до полного обесцвечивания. [c.96]

Имеются данные о том, что изменения в содержании желтых пигментов, вызванные светом, не определяются его непосредственным фотохимическим действием на каротиноиды. Это доказывается опытами Вирджина (1967) с кратковременным (5-минутным) освещением этиолированных проростков пшеницы красным светом, после которого в течение длительного периода темноты содержание желтых пигментов (за исключением -каротина) изменялось в том же направлении, что и при непрерывном освещении, но с меньшей интенсивностью. Предполагается, что повышение скорости синтеза желтых пигментов вызвано фотокаталитическим действием фитохромной системы, о которой упоминалось раньше. [c.63]

Перемежающееся освещение по своему воздействию на пластинку, вообще говоря, отличается от непрерывного освещения. Вызываемое перемещающимся освещением почернение, как правило, зависит от частоты перерывов и относительной длительности периодов света и темноты. Значение фактора контрастности пластинки у и константы Шварцшильда р отличны от значения этих констант для непрерывного освещения. [c.131]

Физиологическая роль этих амидов в растениях была выяснена классическими исследованиями акад. Д. Н. Прянишникова. При белковом обмене, непрерывно совершающемся в растениях, накапливается вредный для растений аммиак он и обезвреживается в виде значительных количеств аспарагина (и глютамина). Азот аспарагина используется растением в подходящих условиях для синтеза новых белков. Опыт показывает, что особенно много накапливается аспарагина в растениях, произрастающих в темноте (этиолированных), когда отсутствует фотосинтез углеводов и растение живет за счет запасного белка. Но стоит этиолированные проростки вынести на свет, как накопившийся аспарагин начинает быстро перерабатываться. Накопление аспарагина наблюдается и при усиленном удобрении аммонийными солями. Аспарагин оптически активен. Особенно распространена левовращающая форма аспарагина. Встречается и правовра щающая форма (в ростках вики). [c.331]

Физиологическая роль этих амидов в растениях была выяснена классическими исследованиями акад. Д. Н. Прянишникова. При белковом обмене, непрерывно совершающемся в растениях, накапливается вредный для растений аммиак он и обезвреживается в виде значительных количеств аспарагина (и глютамина). Азот аспарагина используется растением в подходящих условиях для синтеза новых белков. Опыт показывает, что особенно много накапливается аспарагина в растениях, произрастающих в темноте (этиолированных), когда отсутствует фотосинтез углеводов и растение живет за счет запасного белка. Но стоит этиолиро- [c.331]

Фотохимическое равновесие. Обычное термодинамическое равновесие характеризуется тем, что при равновесном соотношении концентраций прямая и обратная реакции идут с одинаковой скоростью. Поэтому концентрации не изменяются во времени и реакция находится в стационарном состоянии. Эти кинетические соображения, изложенные подробно в 334, т. I, можно дополнить выводами термодинамики, которая требует, чтобы предоставленная самой себе система изменялась лишь в направлении уменьшения ее термодинамических потенциалов или увеличения ее энтропии ( 65 и 68, т. II). Однако освещенная реагирующая смесь не представляет собой изолированной системы, а получает непрерывный поток квантов извне, повыщаю-щий ее свободную энергию. Поэтому под действием света могут итти и такие процессы, которые в изолированной системе (в темноте) не могут итти как противоречащие термодинамике. По этой же причине, освещая светочувствительную реагирующую систему, которая в темноте уже достигла равновесного состояния, мы можем сдвинуть это равновесие. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология