Окисление нитроновых кислот

Еще лучшие результаты получают при окислении калиевых солей нитроновых кислот (не выделяются) насыщен- [c.410]

Окисление оксимов, по-видимо.му, самый удобный способ получепия нитроновых кислот. Однако этот метод мало исследован. Окисление оксимов ацетофенона и пропиофенона кислотой Каро при комнатной температуре приводит к нитроновым кислотам (кислоты эти не выделены) [83, 180] [c.283]

Интересная внутримолекулярная реакция окисления — восстановления наблюдалась и для пространственно затрудненной нитроновой кислоты 73, которая не изомеризуется в нитроалкан и не вступает в реакцию Нефа. При обработке хлористым водородом в метиловом спирте 73 образует 3,4,4-три-фепил-2-изоксазолин 74 в реакцию вовлекается соседняя алкильная группа СНаК [65]. [c.302]

Реакции окисления и восстановления нитроновых кислот [c.336]

Как показал Бамбергер [143], нитропарафины можно получить окислением первичных алифатических аминов. Браун и Шрайнер [144], л также Турстон и Шрайнер [145] разработали реакцию взаимодействия металлической соли ациформ нитропарафинов с галоидным алкилом, при которой образуются сложные эфиры нитроновой кислоты или нитропарафины [c.315]

По этому методу нитроциклопентан и нитроциклогексан были получены с выходами 60 и 62% соответственно [28]. Предполагают, что окисление проходит через стадию образования нитроновой кислоты, которая изомеризуется в устойчивое нитросоединение [28]. Изучение стереохимии окисления 2-замещенных циклогексилокси-мов трифторнадуксусной кислотой показало, что при этом образуются преимущественно цис-изомеры [29]. [c.297]

В литературе имеется мало сведений о реакциях нитроновых кислот с окислителями. При окислении перманганатом борнап-2-нитроповой кислоты получена калгфора 1201, 230]. [c.299]

Хотя в литературе нет сведений о том, что и другие нитроновые кислоты реагируют подобным образом, известно, что соли нитросоедипений при окислении могут образовывать димерные продукты [311, 312]. Димер 76 получают также с количественным выходом при взаимодействии калиевой соли 75 с иодом [313] и при нагревании 9-иод-9-нитрофлуорена [314]. Он образуется и при электролизе соли 75 (выход 71%) [313[. [c.302]

Простые ангндрид .г нитроновых кислот — ациклические 199 или циклические 201,— но-видимому, неустойчивые соединения. Циклические ангидриды типа 201 представляют собой диокиси фуразана. Попытки получить эти соединения окислением окиси фуразана (200) окончились неудачей [466-468]. [c.353]

Нингидрин, гидрат индантриона (VI), находит весьма широкое применение как реактив на а-аминокислоты, полипептиды и белки и в последнее время обычно получается окислением индандиона селенистой кислотой [24, 25]. Метод довольно долог и кропотлив, не легко освободиться и от следов коллоидного селена, образующегося во время реакции. Казалось возможным получить нингидрин и из нитроиндандиона, который, как известно, может существовать в форме нитроновой кислоты, а последние при окислении [26] переходят в соответствующие кетоны. При окислении нитроиндандиона действительно можно констатировать образование нингидрина, но выхода очень малы. При нагревании нитроиндандио-на в ледяной уксусной кислоте получается гидриндантин (VII) [3]. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология