Арилкарбониевые ионы

Эту реакцию можно рассматривать как атаку частицы медного комплекса, подобной арилкарбониевому иону,, на формальдоксим [c.57]

Прошло уже несколько лет с тех пор, как мы сообщили о спектрах и величинах рКп+ большого числа арилкарбониевых ионов [48, 132]. Однако все еще остается необъяснимым большое различие между электронными спектрами 9-флуоренильного и 9-метил-2-флуоренильного катионов [132]. [c.431]

Индолы и пирролы протонируются по атому углерода с образованием аминокарбониевых ионов по своей функции кислотности они занимают промежуточное положение между арилкарбониевыми ионами и протони-рованными анилинами 1295, 296]. [c.437]

Необходимо отметить значительное влияние растворителей на процессы деструкции и потемнения полимерных продуктов. Оба эти процесса протекают в значительно меньшей степени при проведении их в среде симм-тетрахлорэтана, чем в дихлорэтилене. Если реакция проводится в тетра-хлорэтане, деструкция протекает лишь в присутствии ароматических углеводородов. В их отсутствие заметного снижения характеристической вязкости поливинилхлорида не происходит. По-видимому, основная причина деструкции связана непосредственно с резонансной стабилизацией а-арилкарбониевого иона. [c.85]

Тип I—гетеролитические реакции. К ним относятся, в частности, ионные реакции арилкарбониевых ионов, которые образуются при отщеплении молекулярного азота от ионов диазония, а также бимолекулярные процессы нуклеофильного замещения диазосоединений. [c.81]

Карбониевые центры, находящиеся в состоянии р -гибридизации, обнаруживаются в довольно широком диапазоне химических сдвигов. В наиболее слабом поле дают резонанс простые алкильные карбониевые ионы. Арилкарбониевые и оксикарбониевые ионы обнаруживаются в более сильном поле, а а-делокализованные структуры (мостиковые карбониевые ионы) дают резонансные сигналы в самом сильном поле. Общий диапазон сдвигов занимает почти 300 м. д. Некоторые примеры химических сдвигов для карбониевых ионов приведены в табл. 6.1 [1], причем возможное участие а-элект-ронов или существование равновесий не указывается. Наличие заряда в карбониевом ионе также отражается на химических сдвигах и константах спин-спинового взаимодействия атома углерода, соседнего с карбоние-вым центром. Так, в изопропил-катионе атом углерода метильной группы дает сигнал при 61,8 м. д. и характеризуется константой /сн, равной 132,0 Гц [1]. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология