Диазосоединения классификация

Классификация стабилизированных диазосоединений. Поступающие в продажу стабилизированные дназосоединения можно разделить на две группы (А) диазониевые соли, стабилизированные действием кислоты, реагирующие (сочетающиеся) немедленно при растворении в воде, и (Б) дназосоединения, стабилизированные действием щелочи, сочетающиеся лишь при подкислении или после специальной обработки паром. Обе группы в зависимости от услО [c.264]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Отто Валлах (Otto Walla h, 1847—1931) родился в Кенигсберге (Германия). Изучал химию в Геттингенском университете у Ф. Велера и в Берлине у А. Гофмана. В 1869 г. защитил докторскую диссертацию. С 1870 г. ассистент А. Кекуле в Боннском университете, затем преподаватель фармацевтической химии. В 1889—1915 гг. директор Химического института в Геттингене. С 1879 г. начал заниматься химией терпенов. Систематическое изучение и классификация терпенов, проведенные О. Валлахом, внесли ясность в эту запутанную область химии. Его книга Терпены и камфора явилась основой для последующих работ по химии терпенов. О. Валлах изучал также азо- и диазосоединения. В 1910 г. ему была присуждена Нобелевская премия. [c.57]

Книга представляет собой одну из последних работ выдающегося советского специалиста в области органических красителей и полупродуктов. Она посвящена методам получения, классификации и характеристике азокрасителей — самого обширного среди всех классов органических синтетических красящих веществ. Описаны реакции диазотирования аромати. ческих аминов, строение и свойства диазосоединений, разработан механизм реакции диазотирования. [c.2]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

Саундерс дал обзор этих типов превращений и предложил классификацию, которая охватывает все известные реакп ии диазосоединений. В дальнейшем мы ограничимся разбором только таких процессов разложения диазосоединений, которые имеют непосредственное отношение к химии и технологии азокрасителей. В то же время иа лрапаративвы методах, которые, как, например, реакция Зандмейера, не имеют прямого отношения к азокрасителям, мы останавливаться не будем. [c.82]

По классификации Броуна диазосоставляющие являются реагентами с очень маленькой активностью и соответственно с большой селективностью. Это представление основано на том, что со слабыми нуклеофильными производными бензольного ряда, например с толуолом, диазосоединения вообще не реагируют, в то время как при действии более активных электрофильных частиц, например ионов нитрония (N0 , нитрование), замещение в толуоле происходит легко и гладко. При этом, несмотря на о/и-ориентирующее действие метильной группы, замещение в заметных количествах происходит во все три положения, в том числе и в мета. Производные бензола, в которых под влиянием соответствующих групп повышенная электронная [c.135]

Мы не ставили перед собой задачу дать исчерпывающий обзор всех известных примеров генерирования карбенов (образование которых часто, кстати, строго не доказано) в данном разделе в основном дана классификация этих методов, позволяющая ориентироваться в большом числе разноплановых экспериментальных исследований. Наиболее важные в практическом отношении методы — генерирование карбенов из диазосоединений, реакция Симмонса — Смита и получение дигалогенциклопропанов в условиях межфазного катализа детально рассмотрены в отдельных разделах гл. 4. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология