Дисазокрасители первичные

В зависимости от свойств исходных промежуточных продуктов последовательность реакций при получении дисазокрасителей может быть неодинаковой. В соответствии с этим различают три группы дисазокрасителей первичные, вторичные и производные бензидина. [c.223]

Дисазокрасители разделяют на первичные и вторичные. К первичным относят красители, при синтезе которых на одну азосоставляющую действуют двумя диазосоединениями (см. выше Кислотный сине-черный) или одно диазосоединение сочетают с [c.279]

Важнейшим представителем первичных дисазокрасителей является кислотный сине-черный. [c.126]

Как получают первичные дисазокрасители [c.140]

Примером первичного протравного дисазокрасителя для шерсти может служить кислотный хром черный О. [c.152]

В свою очередь, дисазокрасители делятся на первичные и вторичные (см. стр. 115 и 116). [c.90]

Наиболее важные марки первичных дисазокрасителей (представители отдельных групп) [c.117]

Первичные дисазокрасители имеют форму A- Z- A, где А и А обозначают диазосоставляющие (одинаковые или различные), а Z — соединение типа Аш-кислоты, которое может сочетаться дважды. Вторичные дисазокрасители имеют форму А- М- -Е и получаются путем диазотирования и сочетания А со средней составляющей М, типа а-нафтиламина, образующего сначала моноазокраситель, способный к последующему диазотированию и сочетанию с Е. Третичные дисазокрасители получают из диамина — D (таких соединений в нафталиновом ряду известно немного) и двух эквивалентов одной и той же или разных азосоставляющих и имеют форму E- -D-- E. [c.115]

Для получения первичных дисазокрасителей используют Алую кислоту. Представителем является Прямой ярко-оранжевый [c.143]

III. Дисазокрасители. а) Первичные (А -> СА ) 1) С — резорцин или ж-фенилендиамин. Ограниченная группа коричневых красителей для кожи и шерсти. 2) С — Н-кислота. Небольшая, но очень важная группа сине-черных кислотных красителей. 3) С — карбо-нил-Л-кислота. Алые и красные прямые красители для хлопка, б) Производные аминоазобензола и нафталина (А-> П К). 1) А, П и К являются производными бензола и нафталина, соединенными двумя реакциями сочетания красные, фиолетовые, синие и черные кислотные красители. 2) К — -кислота или одно из ее производных от красного до фиолетового цвета прямые красители для хлопка. 3) К — Y-кислота серые и черные прямые красители для хлопка, в) Производные бисдиазотированных диаминов [c.520]

Аш-кислота может сочетаться дважды. Если процесс сочетания вести в кислой среде, то диазогруппа вступает в орто-ооложение к группе ЫНг, при сочетании в щелочной среде диазогруппа вступает в орто-положение к группе ОН. При таком двойном сочетании с Аш-кислотой получаются первичные дисазокрасители. Вначале ведут сочетание в кислой среде, а затем в щелочной среде. Производные Аш-кислоты, в которых один из атомов водорода аминогруппы замещен радикалом (соединения П, 1П и IV), могут сочетаться лишь один раз со вступлением диазогруппы в орто-положение к гидроксилу. [c.109]

И-кислота сочетается в кислой и щелочной - средах по-разному. В большинстве случаев сочетание проводят в щелочной среде, при этом диазогруппа вступает в орто-положевие к группе ОН (положение 6). И-кислоту применяют как азосоставляющую в первичных дисазокрасителях. В этом случае первое сочетание проводят в кислой среде, со вступлением диазогруппы в орто-положение к группе ЫНг и второе сочетание в щелочной среде, со вступлением диазогруппы, в орто-положение к группе ОН. Производные И-кислоты (соединения IX, X, XI, XII) способны сочетаться лишь в орто-положение к гидроксильной группе. [c.110]

Эти красители, в зависимости от их строения, можно разделить на три группы первичные дисазокрасители, вторичные дисазокрасители и дисазокрасители, получающиеся из диами-носоединений в качестве диазосоставляющих. [c.126]

Первичные дисазокрасители. Их получают последовательным сочетанием одной и той же азосоставляющей с двумя диазосоставляющими. В качестве азосоставляющей используют соединения, способные участвовать в двух реакциях сочетания Аш-кис-лоту, алую кислоту, И-кислоту, гамма-кислоту, резорцин, метафе-нилендиамин и др. Диазосоставляющими могут быть различные аминосоединения. [c.223]

Первичные дисазокрасители получают последовательным сочетанием двух диазосоставляющих с одной азосоставляющей по схеме [c.66]

Первичный хромовый дисазокраситель Хромовый черный О получают следующим образом диазотируют антраниловую кислоту, сочетают с И-кислотой в кислой среде, затем диазотируют 4-нитро-2-амино-фенол и производят второе сочетание с той же азосоставляющей в щелочной среде. [c.91]

Ценными свойствами первичных и вторичных дисазокрасителей с ациламндными группами и полиазокрасптелей является способность окрашивать целлюлозные волокна непосредственно из красильной ванны в присутствии хлорида или сульфата натрия (электролиты) из нейтральной или слабощелочной среды. Такой способ крашения называется прямым, а красители — прямыми, или субстантивными. Под субстантивностью красителя понимают его способность переходить из раствора на волокно и фиксироваться на нем. Субстантивность является функцией химического равновесия краситель5 волокно. [c.139]

П — представляет промежуточную компоненту это первичный ароматический амин, который вначале используется в качестве второй компоненты (азосоставляющей) для сочетания с диазониевой солью. После сочетания, если аминогруппу можно диазотировать, моноазокраситель может быть использован в качестве диазосоставляющей для сочетания с концевой компонентой и получения дисазокрасителя. В бензольном ряду промежуточными компонентами могут служить анилин и его производные, имеющие свободное п-положение и способные сочетаться в нафталиновом ряду это или производное а-нафтиламина со свободным для сочетания положением 4, или первичный амин типа т-кислоты, в котором сочетание идет в кольцо, не содержащее аминогруппы, предназначенной для последующего диазотирования. [c.518]

Для первичных дисазокрасителей характерно использование азосоставляющей, способной сочетаться с двумя молями одного или различных дназосоединений (А -> С- - А ). В зависимости от молекулярного веса и применения производных бензола или нафталина глубина окраски в этих соединениях меняется от коричневой до черной. Из бензольных производных в качестве С могут использоваться только ж-фенилендиамин, резорцин и некоторые их производные. [c.553]

Дисазокрасители из карбонил-J-кислоты (III), являющиеся прямыми красителями, можно рассматривать как первичные дисазокрасители, в которых азосоставляющей служит производное мочевины. Однако, так как их очень часто получают и иным путем, конденсируя с фосгеном два моля аминокрасителя, часть этих красителей бу- [c.556]

Иногда эту группу красителей называют несимметричными вторичными дисазокрасителями , имея в виду, что они получаются в две стадии 1) сочетание диазониевой соли с первичным амином, имеющим свободное п-положение 2) диазотирование получившегося производного п-а.миноазобензола и его сочетание с азосоставляющей (А П->К). [c.558]

Желтые красители этого ряда являются первичными дисазокрасителями из резорцина. Для получения Янусового желтого G (MLB I 236) в качестве диазосоставляющих используются хлористый л-аминофенилтриметиламмоний (I) и ж-нитроанилин. Янусовый [c.585]

Первичные дисазокрасители А -> С ч-А (где С — резорцин или 1,5-диоксинафталии, а А — о-аминофенол) также пригодны для получения из них металлических комплексов. Краситель (III - резорцин кислота Лорана) образует коричневый хромовый комплекс другие красители этого типа красят шерсть обычно в различные оттенки коричневого цвета и обладают хорошей и отличной прочностью к свету. [c.610]

Типичный метод получения таких красителей, как Хлорантиновый прочно-зеленый BLL — следующий. Раствор одного моля дисазокрасителя (Н-кислота крезидин -> Н-кислота) в рассчитанном количестве водного раствора соды при хорошем перемешивании медленно добавляется к суспензии одного моля хлористого цианура в воде (О—5°). Одновременно прибавляется 10% раствор соды с такой скоростью, чтобы pH раствора поддерживался равным 6. Через 4 часа после начала реакции к суспензии первичного продукта конденсации добавляется нейтральный раствор одного моля натриевой соли п-аминобензолазосалициловой кислоты и реакционная смесь перемешивается в течение 24 часов при 40° и одновременном прибавлении раствора соды для связывания освобождающегося хлористого водорода. В заключение добавляется третья компонента — анилин в количестве 2 молей (1 моль избытка для связывания выделяющейся кислоты), и смесь нагревается [c.662]

Растворимость азокрасителей для ацетата целлюлозы в ацетоне, целлосольве и других растворителях может быть использована для крашения ацетата целлюлозы в массе (см. гл. VI). Предложены азосоединения, содержащие длинную парафиновую цепочку, которая обеспечивает им необходимую растворимость в ацетоне. Так, например, в синем дисазокрасителе (п-нитроанилин 2,5-диметоксианилин л -5- силол) оксигруппа метилируется, а нитрогруппа восстанавливается, после чего полученный первичный амин диазотируется и диазосоединение сочетается с ж-стеариламино-диэтиланилином. [c.739]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология