Номенклатура органических соединений тривиальная

Для названия органических соединений чаще всего используют две номенклатуры — рациональную и систематическую (ИЮПАК). Кроме того, пользуются и тривиальными (случайно возникшими) названиями. [c.55]

Различают тривиальную, рациональную и систематическую номенклатуру органических соединений. [c.294]

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

Какие есть номенклатуры органических соединений Приведите конкретные примеры названий органических соединений по тривиальной, рациональной и международной номенклатурам. В чём "особенности номенклатуры ШРАС [c.87]

Ниже приведены формулы и названия первых пяти дикарбоновых кислот. Сначала даны исторические (тривиальные) названия кислот, а затем рациональные. Для успешного усвоения номенклатуры органических соединений особенно полезно запомнить названия этих кислот, так как они часто встречаются в литературе [c.176]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда сводится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него. [c.96]

Для детального ознакомления с номенклатурой органических соединений можно рекомендовать издания [38-41] Тривиальная номенклатура Названия дают случайно Рациональная номенклатура Рациональная номенклатура в старой химической литературе, особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется Этот тип номенклатуры дает возможность называть только достаточно простые органические соединения, в этом ее ограниченность [c.198]

Номенклатура. Для того чтобы упростить название огромного числа органических соединений, была предложена систематическая номенклатура, в которой название вещества образуется из слогов, указывающих на присутствие определенных функциональных групп в молекуле. Все насыщенные углеводороды име- ют суффикс ан , и в неразветвленных ( нормальных ) алка-нах предыдущий слог указывает на число атомов углерода в молекуле (табл. 3.1). Первые четыре члена ряда насыщенных углеводородов имеют старые несистематические (тривиальные) названия. Далее мы увидим, что и в других классах соединений простые вещества иногда сохраняют свои старые тривиальные названия, в то время как более сложные молекулы называют по систематической номенклатуре. [c.32]

Описание строения органической молекулы, наверно, лучше всего достигается с помощью формул, изображаемых в двухмерном пространстве. Хотя такой способ описания очень точен, он требует много места отсюда возникает необходимость в названиях и в системе номенклатуры для органических соединений. Литература по этому вопросу весьма обширна, и в течение многих лет ШРАС пытался сделать химическую номенклатуру стройной и логичной. Мы рекомендуем читателю самому познакомиться с рекомендациями ШРАС по номенклатуре органических соединений [47, 48]. Однако необходимо считаться с реальностью тривиальная номенклатура иногда удобнее, и глюкоза еще долго будет называться глюкозой [c.33]

Номенклатура органических соединений приводится в соответствии с рекомендациями, данными в книге Р. Кана и О. Дер-мера Введение в химическую номенклатуру . М., Химия, 1983 г. В соответствии с этими рекомендациями для сорбатов, молекулы которых содержат до 5 атомов углерода, применяют тривиальные названия, для более высокомолекулярных соединений — рациональные. [c.9]

Названия производных гетероциклов строятся по общим правилам систематической номенклатуры органических соединений (см. 1.2.2), например 2-метилпиридин (тривиальное название а-пиколин), фуран-2-карбальдегид (фурфурол), пиридин-4-карбоновая кислота (изоникотиновая кислота). [c.352]

В 1892 г. в Женеве (Швейцария) собрались крупнейшие химики всех стран и разработали новую научную номенклатуру органических соединений, которая получила название жене в-с к о й или международной номенклатуры, В настоящее время эта номенклатура является общепризнанной. Однако старые названия органических соединений столь глубоко проникли в науку и быт, что продолжают и до сих пор использоваться наряду с новыми названиями. Больше того, в пределах некоторых групп органических соединений (например, кислот) новая, женевская номенклатура плохо привилась, и здесь используются преимущественно названия старые, тривиальные. [c.23]

Номенклатура предельных углеводородов. Наличие весьма большого числа различных углеводородов, равно как и иных углеродистых соединений, вызвало необходимость создания единой, понятной для всех номенклатуры органических соединений. Вначале органическим веществам давали названия, отражающие некоторые их свойства, а чаще — их происхождение. Но если можно запомнить такие, часто случайные (тривиальные) названия десятков или сотен веществ, то нет никакой возможности запомнить подобные названия сотен тысяч соединений поэтому тривиальные названия, в силу привычки, сохранились лишь для [c.39]

В книге использованы, по возможности, систематические названия в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). При этом в сложных названиях префиксы для обозначения заместителей перечисляются в порядке русского алфавита. Приведены также укоренившиеся тривиальные названия, а в отдельных случаях, как синонимы,— некоторые до сих пор встречающиеся названия по старым номенклатурам. Нумерация формул и списки литературы даны по главам. [c.4]

Эта эмпирическая номенклатура органических соединений называется также тривиальной. Такие случайные названия органических соединений еще часто используются на практике, и нам придется с ними встречаться в процессе изложения материала курса. [c.50]

Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270]

В качестве синонимов приведены широко распространенные тривиальные названия или — в тех редких случаях, когда в предыдущей графе дано тривиальное название, — систематические. Не включены синонимы, образованные по радикально-тривиальной номенклатуре, т. е. соединением названий заместителей и тривиального названия соединения-основы (например, в качестве синонима фигурирует Яблочная к-та , но не Хлоряблочная к-та ). В тех случаях, когда известно лишь тривиальное название органического соединения, но его точное систематическое название дать затруднительно, для поиска соединения нужно обратиться к Указателю синонимов . [c.6]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

Введена современная номенклатура неорганических и органических соединений, но наряду с ней оставлены тривиальные названия некоторых соединений, широко применяемые на производстве и в повседневной практике. [c.3]

В каждой последующей теме могут встретиться функциональные группы предыдущих классов органических соединений, но не наоборот. То же самое относится, как правило, и к характеру вопросов, поставленных в упражнении. Внутри каждой темы вещества расположены в алфавитном порядке в соответствии чаще всего с тривиальной номенклатурой. [c.4]

Позднее для простых соединений была предложена рациональная, или радикало-функциональная, номенклатура, которая уже отражала структуру соединений. Наконец, в последнее время пытаются перейти к наиболее точной систематической номенклатуре, с помощью которой можно совершенно однозначно отобразить структуру сколь угодно сложного органического соединения и, наоборот, по названию однозначно восстановить структуру. Правда, для сложных соединений систематические названия часто очень громоздки, так что для некоторых групп соединений (например, стероидов или сахаридов) сохранилась самостоятельная терминология, основанная на тривиальных названиях. [c.31]

Большой выбор задач и вопросов по каждому классу соединений дает возможность использовать материал задачника для составления индивидуальных домашних заданий, для проведения семинаров и контроля текущей успеваемости. В пособии используется международная номенклатура ШРАС, однако для многих органических соединений применяются также рациональные и тривиальные названия. В конце задачника даны ответы или краткие указания к решению наиболее трудных задач. Эти задачи помечены в тексте звездочкой. [c.4]

Как заместительная, так И рациональная номенклатура применяются не только для углеводородов, но и для других классов органических соединений. Для некоторых органических соединений используются исторически сложившиеся (эмпирические) или так называемые тривиальные названия (муравьиная кислота, серный эфир, мочевина и др.). [c.283]

Кроме рациональной и женевской номенклатур применяются так называемые тривиальные названия, т. е. исторически сложившиеся (эмпирические) названия некоторых органических соединений. С тривиальными названиями мы будем часто встречаться при изучении последующих разделов. [c.36]

Автор строго придерживался Международной системы единиц (СИ). Использованы принятые стандарты на обозначение физических величин. Названия соединений даны в соответствии с современной международной номенклатурой неорганических и органических соединений, однако для многих веществ сохранены и тривиальные названия, которые все еще широко используются в химической и химико-технологической литературе. [c.8]

Для наименования органических соединений используются тривиальные названия, а также названия, образованные в соответствии с разными системами структурной номенклатуры. [c.230]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Номенклатура органических соединений основана на тривиальных названиях, общепринятых в промышленности химической переработки нефти. Во всех других случаях автор применяет номенклатуру, приведенную в книге Хейльброна и Бэнбери Словарь органических соединений , т. 1—3, Издатинлит, 1949 г. [c.12]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Номенклатура органических соединений благодаря работе комиссий ШРАС постоянно совершенствуется. Понятно, что новые правила наименования тех или иных соединений не мгновенно повсеместно становятся руководством к действию, даже если они принимаются научным сообществом. Поэтому в литературе часто в течение достаточно продолжительного времени встречаются несколько вариантов названий. В книге в приведенных примерах по возможности зтсазываются варианты устаревших названий, встречающиеся в старой литературе и, к сожалению, в современной. При этом используются следующие пометки (устар.) — обозначает устаревшее название, которое больше не рекомендуется правилами ШРАС трад.) — обозначает незапрещенное название, для которого, однако, согласно новейшим правилам имеется более предпочтительный вариант равноценные названия разделены союзом или. Пометка (зам.) — обозначает название по заместительной номенклатуре в тех случаях, когда оно сравнивается с названием по радикало-функциональной номенклатуре (рад.-ф.) пометка (трив.) использована там, где необходимо подчеркнуть, что данное название является тривиальным. [c.12]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Приводятся подробные сведения по номенклатуре органических соединений (правила Женевской и Льежской номенклатур номенклатур органических соединений IUPA 1957 и 1965, в том числе перечень названий радикалов, номенклатуры ШРАС для природных аминокислот и родственных соединений правила номенклатуры углеводов, а также дополнительные сведения о способах наименования органических соединений, в том числе тривиальные и систематические названия некоторых радикалов, не вкл"юченные в официальный перечень ШРАС). [c.255]

В соответствии с правилами номенклатуры органических соединений ШРАС 1965 вещества типа I можно называть тииранами, тиациклопро-панами (правило С-514.3) или эпитиоалканами (правило С-514.4). Кроме того, допускается использование тривиальных названий с приставкой эпитио . При этом серусодержащие соединения рассматриваются как аналоги соединений кислорода. [c.8]

Номенклатура различ11ых классов органических соединений проиллюстрирована примерами. Приведены названия наиболее (и1сп[1 сграненньи1 радикалов и общеупотребительные тривиальные названия веществ. [c.2]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Химическая номенклатура — это совокупность названий индивидуальных химических веществ, их грзпп и классов, а также правила составления этих названий. Химическое название — это слово или ряд слов, однозначно указывающих на определенное вещество. Любое органическое вещество может иметь несколько названий. Все названия органических соединений можно подразделить на три типа тривиальные, полусистематические и систематические. Различие между тривиальными и систематическими названиями заключается в том, что тривиальные названия относятся к веществам, а систематические — к их структурам. В полусистема-тическом названии имеется только частичное указание на структуру вещества. До сих пор щироко используемые тривиальные названия веществ, как правило, вообще никак не связаны с их строением более того, часто они появлялись еще до установления строения соединения, и происхождение их носило случайный характер. Некоторые соединения, например, были названы по природному источнику, из которого они бьши вьщелены муравьиная и лимонная кислоты, мочевина. Названия других веществ отражают какое-либо их свойство глюкоза — сладкий вкус азулен — голубую окраску кубан, альбатроссидин — форму молекулы. И хотя тривиальные названия не отражают структуру вещества, многие из них часто используются, и будут использоваться в дальнейшем, поскольку соответствующие систематические названия порой оказываются слишком громоздкими для написания и совершенно непригодными для устной речи. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология