Фенилазо нафтол строение

Очень интересные данные о строении красителей, образующихся путем сочетания у-кислоты в кислой среде, были получены при исследовании 1-фенилазо-2-амино-8-нафтола. Видимый спектр этого соединения не изменяет своего характера при переходе от кислого раствора к щелочному. Это указывает на то, что и амино-и оксигруппы образуют водородную связь с азогруппой (IX R = Н). Из спектральных данных следует, что энергия водородной связи, образованной оксигруппой в пери-положении, составляет [c.1900]

Дру [25] предложил для медного, никелевого и кобальтового комплексов фенилазо- -нафтиламина- структуры (XXIX), аналогичные структуре (XXV) соответствующих комплексов фенилазо- -нафтола. Однако недавно появилась работа [34], в которой на этот счет высказано сомнение, так как в отличие от комплексов двухвалентного кобальта фенилазо-р-нафтола (2 I), имеющих тетраэдрическую структуру, (2 1) комплексы Со фенилазо-р-наф-тиламина обладают плоским строением. Ввиду этого предпочтительнее формула (XXX) [34] [c.1958]

В более позднем исследовании реакции между фенилгидразоном бензальдегида и хлористым фенилдиазонием установлено, что строение продукта реакции зависит от pH реакционной среды [21, 22]. Из раствора с pH 3 был выделен я-фенилазофе-нилгидразон бензальдегида. В случае реакции при pH 4—8 получен 4-бензилиден-1, З-дифенилтетразен-1 с выходом до 66%, тогда как при pH > 9 продуктом реакции оказался Ы, Ы, С-три-фенилформазан. При комнатной температуре тетразен превращается в формазан за несколько часов, при нагревании до 90° это превращение протекает быстрее. Перегруппировка происходит также в пиридине или в спиртовом растворе едкого кали. Если перегруппировку проводить в спиртовом растворе едкого кали в присутствии р-нафтола, то 1-фенилазо-2-нафтол не образуется это свидетельствует о том, что реакция протекает по внутримолекулярному механизму. Однако при растворении тетразена в холодном спиртовом растворе хлористого водорода были выделены обратно фенилгидразон бензальдегида и хлористый фенилдиазоний. [c.9]

Таким образом, реакция февилазо-р-нафтола и родственных соединений с ацетатом двухвалентного кобальта приводит к комплексам Со состава 2 1. Образование комплекса протекает с потерей одного протона в каждой из молекул азосоединения. Измерения магнитной восприимчивости [30] показали, что эти комплексы имеют тетраэдрическое строение и по аналогии с медным комплексом фенилазо-р-нафтола [26а] им приписаны структуры, в которых р- раоположенный атом азота азогруппы участвует в образовании координационной связи. [c.1956]

Родственными арилгидразонам являются ароматические оксиазосоединения. Применение полярографического метода подтвердило оксиазо-строение для соединений ряда бензола и нафталина и позволило выяснить специфику водородной связи в 1-фенилазо-2-нафтоле [100, 101]. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология