Галоидирование хлористым сульфурилом

Наиболее легко протекает галоидирование в ряду пирро-,ла. В качестве хлорирующего агента применяется хлористый сульфурил бромирование производится элементарным бромом, а йодирование, как правило,—раствором йода в йодистом калии, т. е. ионом (Лг + КЛ- КЛз). [c.186]

Для получения хлорангидридов кислот можно применять и другие агенты галоидирования, например хлористый сульфурил, фосген и четыреххлористый кремний. [c.198]

Из эфиров пирокатехина в аналогичных условиях получены 4,5-дихлор- и 4,5-дибромпроизводные. Галоидирование недостаточным количеством хлористого сульфурила или брома дает трудно разделимую обычными методами смесь изомеров. Все синтезированные нами соединения, аа исключением первых представителей ряда, в литературе не описаны. Синтезированные соединения и их свойства приведены в табл. 1—4 (см, стр. 730—732). [c.729]

Сульфирование парафиновых углеводородов может быть осуществлено и с помощью хлористого сульфурила, который в значительно большей мере применяется как хлорирующий агент (см. глава III Галоидирование ). Сульфирование хлористым сульфурилом следует проводить при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии слабого основания, например пиридина или хинолина, которое вводят для подавления реакции хлорирования. Таким путем было проведено сульфирование я-бутана, этилбензола и третичнобутилбензола [c.89]

Хлорирование и бромирование альдегидов и кетонов можно осуществить действием не только свободных галоидов, но и других агентов галоидирования, например комплексно связанного галоида в диоксандибромиде, хлористого сульфурила и бромсукцинимида (о механизме реакции с бромсукци-нимидом см. стр. 213). При действии этих реагентов получаются а-галоидальдегиды и а-галоидкетоны с высокими выходами [c.168]

Для элементарного иода и его соединений с другими галоидами (С1, Вг) довольно характерно каталитическое замещение с участием галоидсодержащих веществ. Галоидирование бензола и его производных [59—71], тиофена [71], серусодержащих веществ [76, 77] с помощью галогенов, межгалоидных соединений или хлористого сульфурила катализируют неводные растворы иода а также 1С1, 1С1з, Шг. В неводных растворах иода происходит ацилирование ароматических веществ бензоилхлоридом [51] и уксусным ангидридом [51, 52], конденсация анилина с хлористым бензилом [54], сульфирование производных бензола [79]. [c.526]

Наиболее распространенными агентами галоидирования являются хлор, бром и под. Значительно реже для хлорирования применяются гипохлориты, соляная кислота с окислителями (кислород воздуха, хлорат натрия), хлористый сульфурил (SO2 I2), хлор-амины, а для бромирования и иодирования — бромистые и иоди-стые соли в присутствии окислителей (чаще всего хлора). [c.109]

Галоидирование фосфинистых и фосфон и-стых кислот, их эфиров и амидов. Взаимодействие фосфонистых кислот с такими галоидирующими агентами, как пятихлористый фосфор, хлористый сульфурил и др., протекает обычным путем и приводит к образованию галоидангидридов соответствуюш,их фосфиновых кислот (см. гл. 7, стр. 372). В некоторых случаях, в том числе при хлорировании 10-окси-9,10-фенофосфазина хлористым тионилом (см. гл. 8), получаются моногалоидфосфины. [c.171]

Хлористый сульфурил энергично реагирует с гидридом триэтилгермания при комнатной температуре. Галоидирование количественное [8, 331 [c.135]

Еще легче происходит галоидирование фенолов поэтому прп прямом действии галоидов реакцию трудно остановить на стадии образования однозамещенного производного. Для получения монохлорированных фенолов применяются более мягкие хлорирующие агенты. К таким агентам относятся, с одной стороны, гипохлорит натрия (в эквимолекулярном количестве) который в щелочном растворе гладко хлорирует фенол с образованием монохлорзамещенного (хлор вступает преимущественно в орго-положение к оксигруппе), и, с другой стороны, хлористый сульфурил (ЗОгСЬ), который при действии на фенол образует главным образом иара-соедипеине (см. стр. 132). Хлористый сульфурил применяется для хлорпфования не только фенолов, но многих других соединений, в особенности ряда антрахинона, так как он действует очень равномерно и легко дозируется. [c.65]