Пропионилхлорид получение

К раствору 8 г 2-фенилоксазолинона-5 в 15 мл р-пиколина при сильном размешивании и охлаждении до О °С прибавляют по каплям 4,1 г пропионилхлорида. Полученную массу выливают в смесь соляной кислоты и льда выпавший 2-фенил-4-пропионилоксазоли-нон-5 отфильтровывают и сушат. Выход 3,6 г (34% от теории), температура плавления после кристаллизации из этилацетата 194— 195 °С (с разложением). [c.19]

Неролин с пропионилхлоридом дал по реакции Фриделя — Крафтса кетон (IV), который бромкровался, и бромид (V) подвергался конденсации с натрмалоновым эфиром. Полученный дикарбоновый эфир после омыления, декарбоксилирования и этерификации превратился в кетоэфнр (VI). Действие на последний магнийметилиодида привело к получению оксиэфира, который дегидратировался, в эфир (VII). [c.306]

Из раствора, приготовленного по методике 1, отгоняют 120 мл эфира, затем прибавляют сначала 120 мл безводного бензола осторожно]), отгоняют еще 40 мл эфира и снова прибавляют 120 мл безводного бензола (замена растворителя). Полученный раствор доводят до кипения, охлаждают до комн. температуры и в течение 10 мин прикапывают раствор 27,7 г (0,30 моль) пропионилхлорида (перегн., т. кип, 79-80 "С/760 мм рт. ст.) в 100 мл бензола, при этом реакционная смесь разогревается до кипения. [c.130]

Галогеноводороды в присутствии серной кислоты присоединяются к р-пропиолактону в водной среде или в органическом растворителе с образованием 3-галогенозамешенных пропионовых кислот с хорошими выходами [86, 99, 100]. Аналогичным образом реагируют с р-пропиолактоном кислоты жирного ряда [86]. Галогенангидриды и ангидриды кислот присоединяются по схеме 1. Так, из лактона и ацетилхлорида получен 3-ацетил-пропионилхлорид реакция катализируется серной кислотой. Действие пятихлористого фосфора или хлористого тионила на лактон ведет к получению 3-хлорпропионилхлорида [86]. [c.229]

Получение 5-этил-2-амино-3-4-тиодиазола. Взаимодействие пропионилхлорида и тиосемикарбазида с обра- [c.302]

Структура димеров альдокетенов, получающихся при отщеплении галоидоводорода от галоидангидридов карбоновых кислот, исследовалась с помощью С . На основании данных по распределению этого изотопа в продуктах взаимодействия с этиловым спиртом и этилатом натрия смешанного димера, полученного из меченного в карбониле пропионилхлорида и обычного хлорангидрида капрнловой кислоты, был сделан вывод о том [891], что димер не является производным цикло-бутандиона (ч) или его энола (ш). В согласии со спектральными данными [892], представляется наиболее вероятным, что альдокетеновые димеры имеют структуру производных винилацето-р-лактона (щ) и (или) р-кротонолактона (ьг) [c.602]

Хлористый тионил — один из наиболее подходящих агентов для получения хлорангидридов из алифатических кислот. Реация идет легче, чем с РС1б [830, 857] и не дает твердых и жидких неорганических продуктов. Вследствие близости температур кипения, SO I2 не пригоден для получения пропионилхлорида из пропионовой кислоты. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология