Бромуксусная кислота, метилами

Многие кислоты сравнительно легко отщепляют двуокись углерода при нагревании их или их солей в водном растворе. йс-Нитроуксз сная кислота очень чувствительна даже к следам влаги и расщепляется во влажно.м состоянии с образованием питро.метана н двуокиси углерода, приче.м скорость разложения увеличивается при нагревании. Легкое отщепление двуокиси углерода, несомненно, лежит а основе реакции получения нитро-.метака по способу Кольбе, который заключается во взаимодейстаии водного раствора соли хлор- или бромуксусной кислоты с раствором азотистокислого натрия для замещения галоида на нитрогруппу [c.273]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Ацетоуксусный-4- эфир получают [3] конденсацией метил-ацетата-2- с этиловым эфиром бромуксусной кислоты, по существу, тем же способом. Результаты исследования продуктов расщепления (см. синтез ацетоуксусиого-1-Сэфира, примечание 4) свидетельствуют о том, что 5—20% общей активности сосредоточено в положении С-2. [c.506]

Изатин не реагирует с цинком и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в условиях реакции Реформатского [748]. С другой стороны, 1-метил-и 1-этилизатины (VI) при взаимодействии с эквимолекулярными количествами реагентов восстанавливаются до соответствуюш,их диоксиндолов, а при удвоенном их количестве дают этиловые эфиры 1-алкилдиоксиндолил-З-уксус-ных кислот (VII) [748]. Последние способны к обычной, идуш,ей в ш,елоч-ной среде перегруппировке в 1-алкил-2-оксохинолин-4-карбоновые кислоты (VIII) [748]. [c.163]

Этиловый эфир а-бромуксусной кислоты, пропилметил-кегон Этиловый эфир а-метил- 5-пропил-оксипропионовой кислоты А1 в эфире. Выход 48% [648] [c.152]

В отличие от реакции винилалкиловых эфиров, с аллиловыми эфирами выходы алкиловых эфиров тем выше, чем сильнее кислота. В ряду метил-, этил- и изопропилаллиловых эфиров расщепление протекает тем легче, чем меньше алкильный радикал. Так, аллилметиловый эфир с бромуксусной кислотой в присутствии 4% ВРз 0(СаНв)2 при нагревании в течение [c.349]

Метилцикло- гексанон Метиловый эфир бромуксусной кислоты ВгСНгСООСНз 2п без растворителя Метиловый эфир (1-окси-З-метил-циклогексил-1) -уксусной кислоты СНз ОН ( СНгСООСНз 284 гВ о [c.164]

Метил-(2-метил- децил)-кетон с,н снсн,сосн, Этиловый эфир бромуксусной кислоты ВгСНаСООСаНб [c.367]

Фенил-2-метия- инДанон 1 II /У СНЗ О Этиловый эфир бромуксусной кислоты ВгСНгСООСгНб % 2п-шерсть, Hg, бензол—эфир [c.409]

Окси-4-метокси-(о-хлорацетофенон Ы-Метил-№фениламнд бромуксусной кислоты Этиловый эфир 1-бронциклогексанкарбоновой кислоты [c.493]

Наряду с рекомбинацией при отдаче могут протекать и реакции замещения. При активировании йодистого метила тепловыми нейтронами 11% йода-128 приходится на долю H Jg [15]. В этом случае водородный атом в HgJ замещается атомом йода. Даже такие группы, как —СООН, —ОН, — HjOH, —NH2 и др., могут быть замещены атомами отдачи. Подобные реакции могут быть непосредственно использованы для синтеза соединений высокой удельной активности, меченных радиоактивными изотопами так, например, активный дибромметан СП Вгз образуется при облучении нейтронами бромуксусной кислоты СН. Вг—СООН. [c.294]

Иногда при реакции получается как р-оксилактон (II), так и ненасыщенный лактон III дегидратация соединения И проходит преимущественно в желаемом направлении. Несмотря на то, что указанный способ с успехом применялся во многих случаях, образующийся бутенолид всегда загрязнен побочными продуктами и требует тщательной очистки. В другом синтезе " аналогично построенных соединений, в котором гидратация приводит к образованию только одного соединения, первой стадией является конденсация этилового эфира бромуксусной кислоты с метил-кетоном IV эта реакция проходит вполне удовлетворительным образом. В результате дегидратации оксиафира V с последующим окислением ангидросоединения VI двуокисью селена получается бутенолид, однако [c.536]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромуксусная кислота, метилами: [c.15] [c.58] [c.323] [c.32] [c.34] [c.32] [c.34] [c.74] [c.507] [c.151] [c.164] [c.180] [c.234] [c.382] [c.428] [c.323] [c.50] [c.203] [c.584] [c.122] [c.38] [c.239] [c.242] [c.239] [c.242] [c.37] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология