Алкильные эфиры сульфокислот

При действии галоидных, азотистокислых, цианистых и роданистых солей щелочных металлов на ароматические алкильные эфиры сульфокислот по большей части с хорошими выходами получаются галоидалкилы, нитропарафины и нитрилы Реакция протекает согласно следующему уравнению [c.582]

Алкильные эфиры сульфокислот также вступают в эту реакцию, образуя осадки соответствующих натриевых солей сульфокислот [c.237]

Сульфохлориды углеводородов (бензола, толуола) находят применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, являющихся ценными алкилирующими средствами (см. гл. XI). При взаимодействии с аммиаком или аминами сульфохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфамиды) [c.124]

Интересно отметить, что восстановление алкильных эфиров сульфокислот литийалюминийгидридом также происходит с расщеплением связи О—А1к (образуются углеводороды), тогда как восстановление фениловых эфиров приводит к образованию фенолов, что говорит о расщеплении связей 5—ОН. [c.575]

В ходе наших дальнейших работ мы тщательно проверили все ранее проведенные нами реакции, распространили наше исследование также на ряд новых реакций и, кроме того, применили для алкилирования алкильные эфиры сульфокислот нафталина, заменив ими эфиры ряда бензола. [c.49]

С целью получения только вторичных аминов из пара-замещенных первичных предлагается пользоваться альдегидными соединениями последних—шиффовыми основаниями (см. гл. XII)—и обработкой таких соединений диалкилсульфатом или алкильным эфиром сульфокислоты в бензольном растворе и последующим гидролизом получать продукт моноалкилирования, например [c.496]

Наиболее важными в промышленном отношении путями переработки высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов до сих пор являются омыление щелочами с образованием растворимых в воде солей сульфокислот, обладающих прекрасными смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами далее получение эфиров при взаимодействии фенолов с алифатическими спиртами с образованием лрильных или алкильных эфиров сульфокислот, являющихся очень хо- [c.407]

Сульфохлориды углеаодородоа (бензола, толуола) находят себе применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, которые в свою очередь имеют интерес как алкилирующие средства (см. алкилирование), При взаимодействии с аммиаком, соотв. аминами, сули-фохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфонамиды) [c.90]

В приведенных выше примерах X — галоген. Однако не только алкилгалогениды могут быть хорошими алкилирующи-ми реагентами. Если любая другая связь С—X достаточно поляризована, а анион Х стабилен и при этом не является ни сильным нуклеофилом, ни сильны.м основанием (т. е. представляет собой анион сильной кислоты), возможно нуклеофильное замещение. Чаще всего наряду с алкилгалогенидами используют алкильные эфиры сульфокислот, особенно метан-сульфонаты (мезилаты, 3) и толуол-/г-сульфонаты (тозила-ты, 4). Для метилирования довольно часто применяют диме-тилсульфат (5). Один из наиболее сильных метилирующих агентов — метилфторсульфонат ( волшебный метил , 6), однако он высокотоксичен. [c.40]

Все без исключения арильные эфиры сульфокислот реагируют с алюмотидридом лития в соответствии со схемой (б). Алкильные эфиры сульфокислот не всегда дают нормальные продукты восстановления (реакция а) и могут, в известных случаях, подвергнуться восстановлению по уравнению (б) [197, 702, 703, 832, 840, 841, 1111, 1279, 1379, 1402, 1704, 1728]. Такое течение реакции гидрогенолиза было объяснено влиянием пространственных факторов [1728]. Это особенно часто наблюдалось в реакциях эфиров сульфокислот и вторичных спиртов в ряду сахаров, которые к тому же восстанавливаются труднее, чем эфиры сульфокислот и первичных спиртов [832, 702, 703, 841, 1379, 1402, 1704]. Это различие в реакционной способности было использовано для селективного восстановления дисульфонатов [702, 703, 1704]. При соответствующих условиях процесс восстановления метил-4,6-дитозил-2,3-ангидро-а-В-аллозида (XIX) (тозил-/г-толуолсульфонил) [c.152]

Ввиду большой ядовитости диметилсульфата в качестве алкилирующих средств широко применяют алкильные эфиры сульфокислот, предложенные в 1915 г. В. М. Родионовым, например метиловые эфиры бензолсульфокислоты СвНзЗОаОСНз и реже — и-толуолсульфокислоты НзС —СеН4 —ЗОзОСНз. [c.149]

С цслыо получения только вторичных амииов из пара аамещенных первчч-ных предлагается пользоваться альдегидными соединення.ми последних---шкф 1т)- 1Ы.МИ основаниями (см. гл. ХП) --- и обработко таких соединений диалкилсуль-фатом или алкильным эфиром сульфокислоты в бензольном растворс и последующим гидролизом получать продукт моноалкилирования, например [c.536]

Алкилирование алкильными эфирами сульфокислот 6 (например, метиловым эфиром тoлyoл yльфoкиiлoты) протекает так же гладко, как при применении диметилсульфата При метилировании высокомолекулярных фенолов и оснований в качестве растворителей применяются нитробензол или трихлорбензол. Основные фенолы типа морфина легко [c.364]

Сульфохлориды углеводородов (бензола, толуола) находят приме-пе1ше для получения алкильных эфиров сульфокислот, являющихся цен- [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология