Ацилирование агенты средства

Сила основания, используемого в качестве конденсирующего средства, оказывает влияние на первую и на третью стадии процесса. Обычно эффективность конденсирующего агента возрастает с увеличением силы его как основания. Так, некоторые реакции ацилирования, не идущие в присутствии этоксильного иона, протекают в присутствии амид-иона или иона трифенилметила. Последний является наиболее эффективным агентом, полностью превращающим кетоны в соответствующие анионы. [c.94]

В качестве ацилирующих средств применяют некоторые кислоты, обладающие различной ацилирующей способностью в зависимости от степени диссоциации, а также замещенные кислоты ангидриды, хлорангидриды, амиды и сложные эфиры кислот, являющиеся хорошими ацилирующими агентами в связи с невозможностью их кислотной диссоциации. Для ацилирования аминов могут быть взяты свободные кислоты, но для ацилирования фенолов пользуются главным образом ангидридами [c.129]

Ацилирующие агенты. Для ацилирования аминов применяют различные ацилирующие средства кислоты, ангидриды кислот, хлорангидриды кислот, тиоангидриды кислот и эфиры кислот.. [c.290]

Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю — Крафтсу является важнейшим методом синтеза алкнлароматическнх кетонов. В качестве ацнлируюш,его средства применяют галогенангидрнды кислот (чаще всего хлорангндриды кислот), ангидриды кислот, а в определенных условиях — карбоновые кислоты Комплексообразование катализатора Фриделя — Крафтса с ре агентом происходит по кислородному атому, обладающему наибольшей основностью [c.420]

Ароматические соединения со сложными эфирами. Сложные эфиры также служат алкилирующими средствами. Опиртовый алкильный радикал образует алкильную группу продукта одновременно образуется свободная кислота. Так как кислота может служить ацилирующим агентом, одновременно могут происходить как ацилироваиие, так и алкилирование однако ацилирование представляет более медленную реакцию и требует более жестких условий концентрации и температуры, а потому может быть предотвращено путем поддержания достаточно мягких услевий. В общем сложные эфиры действуют подобно спиртам и простым эфирам. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества третичный бутилацетат дает третичный бутилбензол [43] изопропилацетат дает изопропилбензол, -бутила-цетат — вторич- [c.260]

Широкие исследования реакций 2-меркаптометилтиирана с ацилиру-ющими агентами проведены коллективом авторов [47—54] в поисках новых противотуберкулезных средств. В реакции вводили разнообразные ацилгалогениды хлорангидриды замещенных и незамещенных карбоновых кислот алифатического ряда, ароматических, арилалифатических и арилоксиалкилкарбоновых кислот, замещенных гетероциклических, аминоуксусных и угольных кислот. Наряду с этим для ацилирования применяли симметричные и смешанные ангидриды кислот. [c.132]