Кислота карбоновые алифатического ряда

Гидрирование жиров. Жиры животного и растительного происхождения состоят в основном из триглицеридов предельных и непредельных карбоновых кислот. В некоторых жирах встречаются эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высокомолекулярных спиртов алифатического ряда. В качестве примесей могут быть соединения фосфора, азота и серы. [c.43]

Основным методом синтеза указанных кетонов является ацилирование аренов по Фриделю - Крафтсу (см разд 12 1 3 2) Помимо этого для их получения можно использовать многие методы, применяемые в алифатическом ряду,-гидролиз геминальных дигалогенидов, взаимодействие нитрилов, амидов и галогенангидридов карбоновых кислот с металлоорганическими соединениями, дегидрирование и окисление вторичных спиртов [c.293]

За последние годы опубликовано значительное число работ [51—55], в которых показано, что нефтяные кислоты как типично карбоновые образуют разнообразные производные (соли, эфиры, амиды и т. п.) подобно жирным кислотам. Аналогию в химических свойствах нефтяных кислот и алифатических легко объяснить, если исходить из предположения, что карбоксильная группа большей части содержащихся в нефтях карбоновых кислот соединена с циклическими элементами структуры молекулы (полиметиленовые или ароматические кольца) не непосредственно, а через алифатический мостик различной длины иными словами, если рассматривать нефтяные кислоты как кислоты жирного ряда, у которых один или несколько атомов водорода в углеводородной цепи замещены циклическими углеводородными радикалами. В этом случае строение нефтяных карбоновых кислот можно выразить одной из следующих структур [c.319]

Высшие жирные кислоты (ВЖК) — техническое название смесей карбоновых кислот алифатического ряда природного или синтетического происхождения с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 24. [c.282]

Очень мало данных в литературе имеется о ресурсах кислородных соединений в нефтях. Органические карбоновые кислоты, вырабатываемые в промыш.иен ности, можно разделить на две большие группы синтетические алифатического ряда и нефтяные. В составе нефтяных кислот преобладают соединения циклического, главным образом нафтенового строения. [c.40]

Карбоновые кислоты — типичные слабые электролиты. Величины рКа для кислот алифатического ряда составляют 4,7—4,9. Они обладают более высокой кислотностью, чем спирты и фенолы (см. табл. 4.1). Основная причина состоит в образовании при диссоциации кислоты высоко стабильного ацилат-иона К—СОО , связи и заряды в котором выравнены (см. 2.3.1). [c.198]

I. К каким классам органических соединений относится 2,4-ДП а. Дихлорид ароматического ряда б. Дихлорид алифатического ряда в. Карбоновая кислота г. Простой эфир д. Сложный эфир [c.157]

Это название относится только к карбоновым кислотам алифатического ряда. — Прим. переводчика. [c.160]

Такие реагенты, как салициловая кислота [804] и ряд ее производных [370] ароматические и алифатические карбоновые кислоты [447, 512, 804], бензолсульфиновая кислота и ее аналоги [475, 684] были также рекомендованы для осаждения урана, однако они пока не нашли практического применения. [c.283]

За счет таких связей с молекулами воды низшие карбоновые кислоты (С1—С4) в ней неограниченно растворимы. В молекулах карбоновых кислот можно выделить гидрофильную часть (карбоксильную группу —СООН) и гидрофобную часть (органический радикал К) с увеличением последней растворимость в воде уменьшается. Высшие карбоновые кислоты алифатического ряда (начиная с Сю) практически в воде не растворимы. [c.198]

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -карбоновые кислоты алифатического ряда, Природные В. ж. к, имеют четное число углеродных атомов и неразветвлен-иое строение. Наиболее распространен- [c.61]

Высшие жирные кислоты — природные или синтетические карбоновые кислоты алифатического ряда, содержащие не менее 6 углеродных атомов. Кислоты природного происхождения, например пальмитиновую (I), стеариновую (II), олеиновую (111), линолевую (IV), линоленовую (У), получают из жиров и масел (растительных жиров) [c.66]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА) [c.105]

Карбоновые кислоты (алифатического ряда). ..... [c.374]

Уже из способа получения альдегидов путем окисления спиртов сильными окислителями можно заключить, что альдеГ Идная группа вовсе не так неустойчива к окислителям, как это обычно принимается. Возможно, что совершенно чистые альдегиды любого строения устойчивы также и к кислороду воздуха. Весьма вероятно, что самоокисление вызывается каталитическим действием тяжелых металлов. Превращение альдегидов в карбоновые кислоты окислением кислородом воздуха не имеет практического значения в лабораторной практике, хотя оно, повидимому, может иметь значение в технике. Этот способ вообще представляет собой один из редко встречающихся методов собственно лабораторной химической практики, так как получающиеся продукты значительно легче достижимы иными путями. Едва ли существует большой выбор окисляющих средств для этой реакции. В алифатическом ряду, равно как и в ароматическом, чаще всего пользуются перекисью водорода (см. об этом Штермер [391]). Часто также в опытах с небольшими количествами хорошим окислителем оказывается перманганат калия в ацетоне. [c.168]

Исследованию карбоновых кислот сланцевой смолы посвящен ряд работ. П. К. Когерман (1934) исследовал кислоты, содержащиеся в вакуумных фракциях генераторной смолы с пределами кипения до 260° и 270—330° и установил, что эти фракции содержат соответственно 2% и 2,4% насыщенных и ненасыщенных кислот преимущественно алифатического ряда. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова (1954) установили в подсмольной воде смолы туннельных печей наличие уксусной, пропионовой и м-масляной кислот. Р. Г. Валдек (1953) выделил из сырого бензина туннельных печей путем ректификации и кристаллизации нормальные алифатические кислоты Сд — С д. Он показал также присутствие нафтеновых кис.тот, относительное количество которых увеличивается с повышением температуры кипения фракции. Общее количество выделенных кислот составило 0,2% от исходного бензина, а от общего количества алифатических кислот гекса-новая, гептановая и октановая кислоты составили 60%. Количество идентифицированных кислот составило только небольшую часть из выделенных кислот. [c.228]

Получение ртутноорганических соединений заменой на ртуть кислотных остатков в карбоновых, арилборных, сульфиновых кислотах, а также J0 в иодосоединениях и атомов тяжелых металлов в их органических соединениях приводит к индивидуальным ртутноорганическим соединениям типа RHgX (в случае карбоновых и арилборных кислот и типа R2Hg) ароматического, а для карбоновых, борных и сульфиновых кислот и алифатического ряда. Подробнее об области применения каждого из этих методов см. при описании метода. [c.9]

Бруинс и Чарнески предложили для расчета AG , г систему инкрементов связей С—Н, С—С, С = С, С—СНз, С—ОН, С—СНО и С—СООН, представляя инкремент каждой из этих связей как функцию температуры. Метод предназначен для расчета AGf алканов, алкенов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот алифатического ряда. Он является весьма приближенным. Инкременты рассчитывались по отдельным соединениям. Влияние изомерии отражается только числом метильных групп. [c.261]

Хлоркарбоновые кислоты алифатического ряда обычно получают хлорированием карбоновых кислот. Эта реакция катализируется веществами (P I3, хлориды серы), способными давать с кгфбоновыми кислотами ангидриды и хлорангидриды, которые также являются катализаторами. Их влияние объясняют тем, что, в отличие от самих кислот, хлорангидриды достаточно быстро взаимодействуют с хлором, и за счет образования и расщепления ангидридов образуются хлоркарбоновые кислоты [c.142]

Альтернативно название можно образовать, рассматривая карбоксильную группу как заместитель и используя окончание -карбоновая кислота (- arboxyli a id). Прн этом в алифатическом ряду углеродный атом карбоксильной группы в нумерацию цепи не включается. Для собственно алифатических кнслот предпочтительнее иоменклатура правила С-401.1 (см. правило С-13.21). [c.207]

Термическое разложение ацилгипогалитов, которые образуются в качестве промежуточных соединений при взаимодействии галогена с серебряной солью карбоновой кислоты, даст соединения, содержятцие на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Эта рсакц>ш, го-видимому, является наибо лес важной среди различных реакций серебряных солей с галогенами. В алифатическом ряду она имеет общий характер и в случас простых жирных кислот, содержащих от 2 до 18 атомов углерода, приводит к образованию галоилалкилов с превосходным выходом [3, 20, 25, 30, 54—58]. [c.453]

Наиболее распространенными типами растворителей являются спирты (бутиловый, пропиловый, амиловый, тетрагидрофуриловый и т. д.), карбоновые кислоты алифатического ряда (уксусная, муравьиная, изомасляная), фенолы (фенол, крезолы) и гетероциклические основания (коллидин, лути-дин, пиридин, хинолин). Реже применяются сложные эфиры (этилацетат), простые эфиры и кетоны. Углеводороды используют лишь в отдельных случаях. [c.456]

Во всех этих случаях стабильность карбониевого иона оценивалась на основании одного и того же критерия степень рассредоточения или концентрации заряда вследствие действия электроноакцепторной или электроно-донорной групп. Как будет показано ниже, этот подход, который столь хорошо оправдал себя при рассмотрении реакций элиминирования, присоединения и электрофильного замещения в ароматическом ряду, применим также для рассмотрения еще одного важного класса органических реакций, протекающих с образованием положительно заряженных частиц — нуклеофильного замещения в алифатическом ряду по Ьмеханизму (разд. 14.14). Этот подход пригоден также для трактовки реакций нуклеофильного замещения в ароматическом ряду (разд. 26.12), в результате которых образуются отрицательно заряженные частицы. Наконец, этот же подход поможет лучше понять вопросы, связанные с кислотностью или основностью таких соединений, как карбоновые кислоты, сульфокислоты, амины и фенолы. [c.354]

По СВОИМ свойствам 5-аминопиримидины напоминают слабые ароматические амины, хотя известны и некоторые их реакции, более типичные для аминов алифатического ряда. Ацилирование 5-аминогрупп проходит очень легко при восстановлении 5-нитрозо- или 5-нитрогрупп металлом в карбоновой кислоте часто непосредственно получается ациламинопроизводное. При наличии в молекуле пиримидина нескольких аминогрупп, прежде всего всегда ацилируется [c.247]

ВЫСШИЕ ЖИРНЫК КИСЛОТЫ — карбоновые к-ты алифатического ряда, природные с четным числом углеродных атомов, неразветвленного строения наиболее распространенные В. ж. к. содержат от [c.355]

В большинстве случаев атомы галогенов, находящиеся в конденсированных бензольных кольцах, подвижны [пример (536 V = С1) + 6H5NH2- (536 = ЫНСеНб)]. Атомы галогенов, находящиеся в боковых цепях, способны к обычным реакциям соединений алифатического ряда [примеры (537) + Н2304 -f Н20- -> альдегид пиридин-2-карбоновой кислоты (538 У = С1)+КСМ (538 = СМ) (472) + КОН(539)]. [c.87]

При составлении названия карбоновой кислоты алифатического ряда по номенклатуре ИЮПАК за основу берут наиболее длинную углеродную цепь, включающую карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с атома углерода карбоксильной группы. К названию углеводорода по числу атомов углерода в главной цепи прибавляют суффикс -овая кислота. [c.206]

Полиэтиленгли-кольадипинат, 2,4-то-луилизоцианат Полиуретан Ь1-, N3-, К-, Rb- или Сх-соли алифатических карбоновых кислот 80 С. Ряд активности Li < Ыа < <К <С Сз, относительная активность соответственно 62, 120, 710 и 3500 [210] [c.24]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1,3-диено-вых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические реакции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлористого цинка, послужившие основой промышленных процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) реакцию присоединения галогенянгпдридов карбоновых кислот к олефинам в присутствии кислот Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбутадиена и доказал его способность полиме- [c.250]

Продукты конденсации фенолов и тиофенолов с а-хлорзамещенны-ми карбоновыми кислотами алифатического ряда находят применение как лекарственные препараты, а также используются для получения красителей [1]. Общая формула этих соединений [c.29]

Ацилизоцианаты с хорошими выходами получаются при длительном кипячении амидов карбоновых кислот с хлористым оксалилом в дихлорэтане, хлористом метилене и четыреххлористом углероде " . Амиды кислот алифатического ряда реагируют с хлористым оксалилом труднее амидов ароматических кислот. Природа заместителя в ароматическом ядре практически не влияет на выходы изоцианатов. [c.170]

Полярографической активностью обладают эфиры некоторых карбоновых кислот алифатического ряда, если сииртовый остаток имеет ароматический характер (фенил, бензил, бвнзгидрид, тритил и т. п.) [85]. Потенциалы восстановления этих эфиров не зависят от длины алкильного остатка и в небольшой степени зависят от природы спиртового остатка, сдвигаясь к более положительным значениям J l/, в последовательности [c.261]

Можно ожидать, что основность альдегидов будет промежуточной между основностью соответствующих кетонов и карбоновых кислот. Они слишком слабы для того, чтобы титроваться в усусной кислоте, а представители алифатического ряда их слишком нестабильны по отношению к кислотам, чтобы их можно было изучать как основания Гаммета. Большинство свдений о значениях р/Со этого ряда появилось в результате тщательно выполненных исследований Шуберта и сотрудников [57, 298, 301—303] и более поздней работы Ейтса и Стюарта [371], причем все они касаются только замещенных бензальдегидов. [c.250]

Металлы (кобальт, никель, медь, свинец, кадмий, цинк, алюминий и другие) применяли в виде растворов их сульфатов, хлоридов или нитратов (опыты показали, что анион минеральной кислоты жирными кислотами не экстрагируется и существенно не влияет на процесс). В качестве экстрагента применяли промышленные жирные кислоты фракции С,—(монокарбоновые кислоты алифатического ряда) со средним молекулярным весом 141—143 =0,915 в некоторых опытах, оговоренных особо, использовали другие промышленные фракции карбоновых кислот (С5— Св Сц,—Схе)- Карбоновые кислоты применяли в чистом виде, а также в виде растворов винерт- [c.87]