Спектроскопия корреляция с данными

В рамках одной главы невозможно дать исчерпывающий обзор имеющихся литературных данных. Мы, однако, попытаемся указать наиболее важные направления исследований, приведем некоторые корреляции, а также рассмотрим возможности и ограничения длинноволновой инфракрасной спектроскопии в исследовании неорганических соединений, в том числе окисных комплексов. Будут рассмотрены также возможные источники ошибок, связанных с недостаточно критическим подходом к анализу экспериментального материала. [c.126]

Распределение бром- и иодсодержащих соединений при перегонке нефти может дать информацию о приуроченности их к тем или иным классам нефтяных соединений. Так была обнаружена тесная связь между содержанием асфальтенов и брома [887, 967] эта связь менее выражена для силикагелевых смол [967]. Между содержанием иода и асфальтосмолистых компонентов нефтей корреляции не найдено [967]. На этом основании сделан вывод о том, что иод связан в соединения с углеводородами, а бром — с асфальтосмолистой и лишь в небольшой степени с углеводородной частью нефтей [967]. На основании УФ спектроскопии и качественного химического анализа установлено, что иод входит в состав неароматическжх углеводородов [888]. Однако в модельной реакции иодирование смеси углеводородов раствором К1 протекает преимущественно с образованием иодароматических соединений. Предполагается, что образующиеся в нефти иодаромати-ческие соединения переходят в неароматические через присутствующие в нефти сульфиды [888]. [c.178]

Чисто эмпирическое использование особенностей поглощения в ультрафиолетовой й видимой областях спектра, например для того, чтобы различать геометрические изомеры, было осуществлено Ганчем (Hantzs h, 1910) и другими исследователями, но только в течение последних двадцати лет удалось дать этим корреляциям хотя бы качественное теоретическое обоснование. Конечно большинство проблем геометрической изомерии было разрешено без применения спектроскопии другими физическими или химическими методами, но в некоторых случаях, особенно в случае полиенов (Ze hmeister, 1944) и других больших сопряженных систем, электронные спектры могут дать решающие сведения для суждения о конфигурации при двойной связи. Для решения этой задачи очень существенным оказалось понимание связи между плоскостной конфигурацией сопряженной системы и энергией и вероятностью характеристических электронных переходов приближенные квантовомеханические методы, рассматривающие только ненасыщенные электроны, дали сравнительно простую трактовку этой проблемы (см. ссылку А на стр. 387). [c.332]

Хотя к классу систем с тройными связями и алленовым относится много функциональных групп, лишь одна из них часто обнаруживается в красителях — это нитрильная группа. Одним из наиболее полезных аспектов ИК-спектроскопии при работе с красителями является возможность легко выявить эту группу и определить ее окружение. Корреляции для нитрилов много лет назад были систематизированы в работе [67]. Было показано, что частота нитрильной полосы возрастает при повышении степени насыщенности углерода, с которым связана нитрильная группа. Так, алкилнитрильная группа, часто находящаяся в боковых цепях красителей, поглощает в области 2260—2240. Сопряжение с двойной связью сдвигает полосу к 2232—2218, и, согласно [67], сопряжение с системой более эффективной, чем одна двойная связь может дать частоты еще более низкие. По нашим данным, у И метиновых красителей, содержащих фрагмент H= ( N)R (где R= N или OOR ), частоты нитрильной полосы находятся в области 2217-2203. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология