Хлор нитробензальдегид

Один из изомерных оксимов 2-хлор, 5-нитробензальдегида при действии щелочи образует бензоксазол, а затем нитрил, в то время как другой в этих же условиях дает лишь натриевую соль. На этой основе первому оксиму приписана анти-, а второму — син-конфигурация [c.115]

Хлор-1-нитроантрахинон 943, 1033 2-Хлор-6-нитробензальдегид 1166 [c.1628]

Хлорстирол получен из 3-нитробензальдегида восстановлением нитрогруппы, заменой аминогруппы на хлор, а далее, как описано выше для 2-хлорстирола [c.38]

Хлор-5-нитробензальдегид [181] восстанавливают в 2-хлор-5-аминобензальдегид и замещают аминогруппу на хлор по методике, предложенной для синтеза 3-хлорбеызальдегида из 3-нитробензальдегида [42]. Из 110 2 2,5-дихлорбензальдегида взаимодействием с галоидным метилмагнием получают 110 г 2,5-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 107—109° (2 juAi) т. пл. 63—64° выход равен 83% от теорет. [3, 176]. [c.142]

Метод Хасса не пригоден для получения нитробензальдегидов Отмечено также, что этим путем не могут быть получены и некоторые полизамещенные альдегиды, однако он был успешно применен к хлор-замещенным 1,4-полиметилбнбензолам (Бломквист, 1961). [c.374]

Получение р-метокси-т-нитробензальдегида 100 г р-хлор-т-нитробензальде-гида растворяют в метиловом спирте и кипятят иа водяной бане с раствором 30 г едкого [c.179]

Аналогичная реакция, при которой образуется Р-(б-нитро-З-хинолил) акролеин, протекает лри взаимодействии 2-хлор-5-нитробензальдегида с хлорангидридом п-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе в присутствии щелочи. [c.48]

Реакция эфиров дихлоруксусной кислоты la-d с ароматическими альдегидами 2 в присутствии /-ВиОК при -20°С в зависимости от природы заместителя в ароматическом кольце и условий ее проведения протекает с образованием эфиров 3-арил-2-хлорглицидной кислоты 3 (в случае использования п- и и-нитробензальдегидов и 2,4-днхлорбензальдегнда) и изомерных им эфиров арилхлорпировиноградных кислот 4 (в случае использования бензальдегида, и-хлор-, и-бромбензальдегидов) или при более высоких температурах с образованием смесей эфиров глицидной 3 и пировиноградной 4 кислот в различных соотношениях в зависимости от условий проведения реакции [1-3]. [c.337]

При взаимодействии фосфористого водорода с п-хлор-, п-бром-, л-метил-, л-пропил и дихлорбензальдегидами в присутствии минеральных кислот (НС1, НВг, H2SO4, Н3РО4) при 20—60 °С также образуются окиси третичных фосфинов п-Оксибензальдегид, п-нитробензальдегид и а-нафтальдегид превращаются в аморфные продукты неустановленной структуры . [c.21]

Для синтеза ж-хлорстирола исходят из л<-нитробензальдегида действием хлористого олова в кислой среде его превращают в л-аминобензальдегид, который, по Зандмайеру, переходит в лг-хлор-бензальдегид. Последний по реакции Гриньяра через магний-орга-ническое соединение переводят в метил-ж-хлорфенилкарбинол, дегидратацией которого в присутствии KHSO4 получают. м-хлорсти-рол. Все эти процессы могут быть представлены схемой [c.225]

Окисление п-толуилового альдегида [39, 91, 97, 118—121], ванилина [122, 123], изованилина [123], 3,4-диметоксибен-зальдегида [122, 123], хлор- и нитробензальдегидов [60, 97, 109], анисового [60] и других ароматических альдегидов [122] протекает в общем аналогично окислению бензальдегида. [c.121]

Последнее поступает в продажу под названием Индиго яркое В ( I 1190) и одно время широко применялось для крашения хлопка, шерсти, шелка и в ситцепечатании. Индиго яркое 4G ( I 1189) является 4,4 -дихлор-5,5 -диброминдиго дихлориндиго готовится синтетически и затем бромируется 2-Хлор-б-нитробензальдегид (200 кг) и ацетон (400 кг) охлаждают до — 5° и обрабатывают 1%-ным раствором едкого натра (1810 кг). После 5—6-часового размешивания смесь выливают в 2%-ный раствор едкого натра (2300 кг). Добавляют 1%-ный раствор едкого натра (1400 кг) и после четырехчасового перемешивания краситель фильтруют на фильтрпрессе (избыток ацетона регенерируют из фильтрата). Дибромирование проводят добавлением брома (120/сг) к дихлориндиго (200 кг) в метилсерной кислоте (600 кг) и после перемешивания в течение нескольких часов пропускают хлор (30 кг) в течение 18—20 часов. Смесь выливают в воду, краситель собирают, очищают кипячением в разбавленном растворе едкого натра, промывают и устанавливают на тип. [c.1166]

В 1925 г. Бреди и Бишоп воспользовались методом циклизации, аналогичным тому, который был применен Мейзенгеймером при изучении конфигурации о-хлорбензофеноноксима. г-Оксим 2-хлор-5-нитробензальдегида (XIII) способен легко превращаться 3 нитрил (XIV). В то же время оксим (XIII) способен и к отщеплению хлористого водорода с образованием производного бенз-изоксазола (XV) [c.360]

Метод Байера и Древсена применяется в технике для получения не самого индиго, а некоторых его замещенных, например 4,4 -дпхлоринди-10 из 2-хлор-6-нитробензальдегида. Конденсация с ацетоном идет в присутствии 1 %-ного раствора едкого иатра при температуре от—5° до +5° [c.692]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология