Другие ароматические альдегиды

Этим способом удобно получать л-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. [c.730]

Другие ароматические альдегиды 627 [c.627]

Другие ароматические альдегиды 629 [c.629]

В области потенциалов второй волны восстановления бензальдегида и других ароматических альдегидов и кетонов происходит присоединение к исходной молекуле второго электрона, в средах с низкой протоно-донорной активностью, отвечающее прямому восстановлению анион-радикалов в дианионы [c.255]

Почти все альдегиды восстанавливаются на ртутном капельном электроде. В процессе восстановления одних альдегидов участвуют два электрона на каждую молекулу (например, формальдегид, ацеталь-дегид, масляный альдегид) в процессе восстановления других — один электрон (бензальдегид и другие ароматические альдегиды в кислой среде). Большинство альдегидов образует одну волну восстановления. [c.175]

Бензальдегид и другие ароматические альдегиды конденсируются первичными нитропарафинами по общей схеме [c.593]

Описанная методика применима также и к получению других ароматических альдегидов. Акрилат, приготовленный из вератрового альдегида, представляет собой кристаллическое соединение ст. пл. 82,5—84,5°. Его можно очистить перегонкой в вакууме т. кип. 190—196° (0,8 мм). Выход составляет 53—63%. Гидрированный препарат получается в виде бесцветного масла т. кип. 180—183° (1,0 мм). Выход, считая на исходный альдегид, составляет 38—44% теоретического количества. [c.580]

Эта методика является общей п может быть применена н к другим ароматическим альдегидам. Избытка бисульфита натрия на стадии промывания следует взбегать, так как многие фенилзамещенные кетоны вступают с ним в реакцию в заметной степени. [c.47]

Орцин. Хроматограмму опрыскивают раствором орцина (0,5 г орцина + 15 г трихлоро-уксусной кислоты разбавляют н-бутанолом, насыщенным водой, до 100 мл). Альдегиды дают окращенные пятна (окраска зависит от времени и температуры при высущивании, например 25°С и 5-н 10 мин, 50°С и 1 или 10 мин, 100°С и 1 или 5 мин). Характерную окраску, в основном розовую, дает ванилин и другие ароматические альдегиды. [c.381]

Осуществлены также синтезы исходя из других ароматических альдегидов об использовании в этой реакции алифатических альдегидов сведения отсутствуют. [c.185]

Высокие выходы бензальдегида и других ароматических альдегидов были достигнуты при гидрировании нитрилов в присутствии скелетного никеля и сильных кислот Реакция проводится при комнатной температуре и нормальном давлении. Растворение никеля в реакционной смеси, цо-видимому, предотвращается тем, что он образует нерастворимые комплексы с нитрилами и альдегидами. [c.353]

Декарбонилирование ароматических альдегидов до углеводородов легко протекает при использовании в качестве катализатора палладия на активированном угле (табл. 5.3.14), однако этот метод непригоден для низкокипящих алифатических альдегидов, которые дают смеси алкана и алкена [217]. Неясно, почему 2-нафт-альдегид в этих условиях оказывается настолько нереакционноспособным, однако реакция проходит в присутствии катализаторов на основе комплексов родия (см. табл. 5.3.14) [218]. Последние катализаторы эффективны также для других ароматических альдегидов при высоких температурах, но с алифатическими альдегидами протекают побочные реакции, такие как альдольная конденсация [218]. [c.747]

Реакцию конденсации бензальдегида с третичными ароматическими аминами можно распространить и на другие ароматические альдегиды и амины. В результате сульфирования получаются кислотные красители для шерсти. [c.529]

Заменив ге-диметиламинобензальдегид другими ароматическими альдегидами, можно получить соответствующие производные окса-зол-5-она. [c.171]

Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками СигСЬ). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.292]

Коричный альдегид, как и другие ароматические альдегиды, легко окисляется воздухом до соответствующей ему карбоновой кислоты. Последнюю следует отделить непосредственно перед применением альдегида. [c.50]

Поскольку исходные вещества можно легко получить из циангидрина бензальдегида, то приведенная выше на схеме последовательность реакций представляет собой, по существу, синтез арилкетонов из бензальдегида [295, 320] или из других ароматических альдегидов. [c.180]

Другие ароматические альдегиды. Хороший метод синтеза гомологов бензальдегида был разработан Гаттерманом ои основан на действии окиси углерода и сухого хлористого водорода на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди. При этом СО и НС1 реагируют как (неизвестный) хлораигидрид муравьиной кислоты НС0С1, а весь процесс представляет собой, собственно говоря, особый случай синтеза ароматических г- етонов по Фриделю — Крафтсу (ср, стр. 631). В результате этой реакции альдегидная группа обычно вступает в пара-положение к заместителю в бензольном ядре [c.627]

В реакции могут быть использованы и другие ароматические альдегиды, а также метиларилкетоны. [c.137]

Открытие бензоиновой конденсации является результатом того случайного обстоятельства, что прежде при очистке сырого масла горьких миндалей для удаления кислот применяли экстракцию водной щелочью в сыром продукте, получавшемся из амигдалина, содержался цианистый водород, превращавшийся в щелочном экстракте в цианид натрия, который катализировал реакцию образования бензоина (Вёлер, Либих, 1832). Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины (ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. При действии цианида на смесь двух различных ароматических альдегидов преимущественно получается один из двух смешанных ацилоинов АгСН(ОН)СОАг и Аг СН(ОИ)СОАг. Смешанные ацилоины образуют- [c.397]

Как альдегид, фурфурол способен ко всем характерным для соединений этого класса реакциям и обнаруживает при этом большое сходство с бензойуым альдегидом и другими ароматическими альдегидами. Так как альдегидная группа связана у фурфурола непосредственно с ядром, т. е. с третичным атомом углерода, то, в сущности, фурфуролу, как и бензаль-дегиду, свойственны реакции, присущие всем альдегидам типа RR R" —СНО (по классификации Либена). Альдегиды этой группы, как известно,не способны к таким, протекающим с большой скоростью и обусловленным присутствием водородных атомов в а-положении реакциям, как самоконденса-ция альдольного типа и, в то же время, проявляют склонность к другим реакциям, например, канниццаризации и бензоиновому уплотнению. Все это достаточно ярко выражено и у фурфурола. [c.48]

Многие производные аминоуксусной кислоты аналогично роданину вступают в конденсацию с бензальдегидом и другими ароматическими альдегидами. Наиболее известным. примером является конденсация гиппуропой кисло ш с бензальдегидом п присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия (синтез азлактонов по Эрленмейеру) [71], [c.291]

Как и другие ароматические альдегиды, ж-метоксибен-зальдегид чувствителен к окислению кислородом воздуха, а потому его следует сохранять в склянках, наполненных доверху, так чтобы количество воздуха над альдегидом было минимальным. [c.333]

Согласно указанию авторов синтеза, другие ароматические альдегиды и амины могут быть использованы аналогичным образом, причем получаются такие же выходы конечного вещества. Точная методика выделения амина зависит от физических свойств последнего. Из бензальдегида и о-толуидина получается о-толил-бензиламин с т. пл. 56—57° (температура плавления Хоторн-стоводородной соли 165—166°), тогда как /z-толилбензиламин, полученный из л-толуидипа, имеет температуру кипения, равную 162—163° (5 мм) (температура плавления хлористоводородной соли 181—182°), [c.417]

Реакция с нитропарафинами и с нитрилами Бензальдегид и некоторые другие ароматические альдегиды конденсируются с нитрометаном, а также с другими первичными нитропарафинами с образованием нитроолефинов по схеме СбНвСНО -Ь R H2N О, —> СбНзСН СКМОз [c.196]

Бензальдегид может быть заменен другими ароматическими альдегидами, такими как анисовый альдегид, пиперональ и вератровый альдегид, без существенных изменений выходов. Бём и Штекер [166] применяли вместо кетона ацетоуксусный эфир, а также заменили метиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты в методе Петренко-Критченко ацетоуксусным эфиром. Конденсация проводится в присутствии малоиовой кислоты [167, 168]. [c.512]

Выход ванилина или других ароматических альдегидов при щелочно-нитробензольном окислении и кетонов Гибберта при эта-нолизё характеризует присутствие и накопление в растительных тканях фенилпропановых структур, связанных легко разрушающимися эфирными связями. Но данных относительно образования в биосинтезе лигнина структур, прочно связанных С С-связями, еще мало. Исследования структур такого типа с С—С-связями должны существенно дополнить представления о процессе лигнификации. [c.71]

Исследование поведения других ароматических альдегидов привело (1933) к открытию, что 2,6-дигалоидбензальдегиды расщепляются при кипячении с 50%-ным едким кали с количественным образованием л-дигалоидбензола и муравьинокислого калия. Изучение кинетики этой реакции и наблюдение, что расщепление в окиси дейтерия протекает вдвое быстрее, чем в обычной воде, подтверждают механизм, представленный на следующей схеме (Баннетт, 1961) [c.399]

Сходные результаты были получены этим автором и для других ароматических альдегидов. Им было показано, что из ж-толуи-лового альдегида можно получить с выходом 70—75 /о л-ксилило-вый спирт, а из о-толуилового альдегида, примерно с таким же выходом — о-ксилиловый спирт [69]. [c.223]

Окисление п-толуилового альдегида [39, 91, 97, 118—121], ванилина [122, 123], изованилина [123], 3,4-диметоксибен-зальдегида [122, 123], хлор- и нитробензальдегидов [60, 97, 109], анисового [60] и других ароматических альдегидов [122] протекает в общем аналогично окислению бензальдегида. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология