Бромацетил-СоА

Рис. 87. Необычный ход прямой, приводящий к отрицательным значениям кинетических параметров гидролиза бромацетил-ВЬ-фенил-лактата, катализируемого карбоксипептидазой, полученный при обработке полной кинетической кривой с помощью интегральной формы уравнения скорости

Бромацетил бромистый см. Монобромуксусной кислоты бромангидрид [c.88]

Бромацетил-З-нитробензойная кислота М7,VI 1,74. 2-Нитро- [c.106]

N-Этил-а-бромацетамид (82% из бромистого бромацетила, хлоргидрата этиламина и водного раствора едкого натра в дихлорэтане при —10 °С) [37]. [c.389]

БРОМАЦЕТИЛ-З-НИТРОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.74]

Бромацетил)-фенил]-фталимид (2). К суспензии 5.34 г (20 ммоль) кислоты [c.572]

Рис. 102. Анализ кинетических данных гидролиза бромацетил-Ь, 1-фениляактата, катализируемому карбоксипептидазой [24], с помощью интегральной формы уравнения скорости (6.135)

В таблице 7 приведены кинетические данные для гидролиза бромацетил-ВЬ-фениллактата, катализируемого карбоксипептидазой [7]. Найти значение константы конкурентного ингибирования продуктом реакции, если значения йкат и Кт(кат), определенные из начальных скоростей ферментативной реакции, равны 57,4 сек и 1,6 10 М соответственно. [c.174]

Кинетика накопления продукта гидролиза бромацетил-ОЬ-фениллактата, катализируемого карбоксипептидазой. Условия опыта pH 7,5 [c.175]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, трубкой для отвода бромистого водорода и капельной воронкой, помещают 50 г (0,3 моля) я-нитроацетофенона и 100 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 40—50°, затем при интенсивном перемешивании медленно, по каплям, приливают раствор 53 г (0,33 моля) брома в 30 лгл ледяной уксусной кислоты последующие порции добавляют только после того, как реакционная смесь обесцветится. Реакция начинается примерно через 20—30 минут после добавления первой порции раствора брома. После добавления всего количества брома раствор перемешивают еще 2 часа без нагревания. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается гг-нитро-ш-бромацето-фенон, который тщательно отфильтровывают и промывают холодной водой. [c.821]

Бромацетил-3(и -5)-метилиндол Ж3,213. -О 3-(2-Бромпропио-нил) индол ЖЗ, 126. 1-Метил-3-ацетил-5 броминдол Ж3,85,133. О [c.149]

Бромацетил-5-метоксииндол Ж3.213. О 3- и 7-Бром-2-карб-этоксииндол Ж3.133 РЗ,У,101 и Ж3,49. О ЛГ-(3-Бромпропил) фталимид С6,1П,174. [c.149]

Спейсеры, оканчивающиеся аминогруппой, можно активировать обработкой 0-бромацетил- М-оксисукцинимидом, в результате чего на конце спейсера появляется весьма активный атом брома [c.360]

В колбе емк. в 500 мл смешивают 50 г (0,25 мол.) п-бромацето--фенона (стр. 104) и ЮО мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору очень медленно прибавляют40 г (12,5 мл] ,2Ъ мол.) [c.138]

Бромацетил-З-ннтробензойную кислоту синтезировали из [c.75]

Получение. в-бромацетил-З-нитробензойной кислоты. В круглодонной колбе емкостью 50 мл растворяют 1,045 г (0,005 М) 5-ацстил-З-нитробензойноп кислоты в 5 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору по каплям, при перемешивании, добавляют 0,799 г (0,005 М) брома (2,56 мл раствор.ч брома в ледяной уксусной кислоте (1 10 по объему) и реак- [c.81]

Бромацетил-З-ннтробензойная кислота растворима в ацетоне, этаноле, этилацетате, уксусной кислоте, нерастворима в воде, хлороформе, четыреххлористом углероден бензоле. [c.82]

На основании спектров ЯМР и реакционной способности бромацети-леновых спиртов было отмечено, что атом брома при этинильной группе, оказывает на последнюю сильное электроноакцепторное влияние, увеличивая способность их карбаматов к гетероциклизации [69]. [c.51]

Часто в качестве синтонов используют различные производные кумаринов. Одним из них является 3-(бромацетил)кумарин 17, конденсация которого с веществами, содержащими группу SNH2, при кратковременном нагревании в спирте приводит к 3-(2-Х-тиазол-4-ил)кумаринам 18, причем если X = H2 N, то такие соединения реагируют по Кневенагелю с салициловыми альдегидами, образуя 2,4-(дикумарии-3-ил)тиазолы [22] (схема 5). [c.521]

Аиилииоацетил)кумарин, полученный реакцией 3-(бромацетил)кумарина с анилином, замыкается под действием тиоциаиат-аниона в 1-фенил-2-меркапто- [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология