Получение некоторых других солей

После смешения экстрагента с нефтяной фракцией и отстоя смесь разделяется на две фазы. Водный раствор серной кислоты, содержащий сульфиды, кислородные соединения и некоторые другие примеси (например, азотистые соединения и их соли, минеральные загрязнения), разбавляли водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте (считая на моногидрат и воду). С уменьшением концентрации раствора серной кислоты растворимость сульфидов падает, достигая при 55%-ной концентрации нуля. При этом сульфиды всплывают, образуя четко обозначенный верхний слой, отделить который не представляет труда. Полученные таким образом нефтяные сульфиды легко растворяются в углеводородной среде. Их разделяют хроматографически, перегонкой и ректификацией в вакууме. Перегнанные сульфиды имеют специфический запах и соломенно-желтый цвет. После перегонки в вакууме в кубовом остатке сосредоточиваются высокомолекулярные сульфиды, имеющие коричневый цвет и вязкую пластичную консистенцию, мало изменяющуюся с температурой. [c.134]

Получение некоторых других солей. . ...........287 [c.15]

Смоляные лаки получают смещиванием горячих водных растворов красителя и канифольного мыла и осаждением из раствора сернокислым алюминием, хлористым барием или некоторыми другими солями. Этот способ находит весьма ограниченное применение для получения лаков из родамина. Смоляные лаки хорошо растворяются в органических растворителях. [c.717]

Углекислые соли (карбонаты, бикарбонаты, основные соли) находят широкое применение в различных отраслях промышленности и быту. Некоторые из них — карбонаты кальция, магния (известняки, доломиты и др.) широко распространены в природе. Их используют для получения строительных материалов (цемента, извести), а также как источник угольной кислоты для получения в заводских условиях карбоната натрия (соды) и некоторых других солей. [c.347]

Большое число работ посвяш,ено получению хрома из растворов различных его соединений [1], однако практическое применение нашло только хромирование из растворов хромовой кислоты в присутствии небольшого количества серной кислоты или некоторых других солей. [c.8]

Позднее было показано [76], что образование орторомбического полимера в этом процессе происходит только при использовании в качестве катализатора уксуснокислого натрия и некоторых других солей (КР, НСООК и др.). Необходимым условием получения орторомбического полимера является проведение реакции при температуре 20—35° С и определенном pH системы [85, 86]. Интересно, что при температуре реакции 50° С наблюдается превраш ение орторомбического полимера, введенного в качестве затравки, в низкомолекулярный гексагональный полимер. [c.61]

Целлюлоза не обладает пластическими свойствами и не растворима в органических растворителях, а поэтому непосредственно из нее получать пленки, искусственное волокно или формовать какие-либо изделия нельзя. Сначала необходимо химической обработкой придать ей пластические свойства или растворить в неорганических растворителях, таких, как медноаммиачный раствор, концентрированный раствор хлористого цинка и растаоры некоторых других солей, а затем перерабатывать полученный раствор. [c.29]

Восстановлением Ре (СО) а (N0)2 амальгамой натрия в тетрагидрофуране был получен желтый Na[Pe( O)зNO]. Вещество это крайне гигроскопично и чувствительно к действию воздуха. Известны и некоторые другие соли аниона [Pe( O)зNO] (например, с Hg2+), а также аналогичного аниона [Ре(РРз)зНО]. [c.353]

Как подчеркивают авторы работы ПО], неравенство к >к не является тривиальным. Если поляризация реагирующего мономера — основной фактор, влияющий на скорость роста, то свободный ион должен быть более реакционноспособным, так как создает более мощное электрическое поле. Однако при пушпульном механизме возможно противоположное явление. Мономер поляризуется в этом случае одновременно живущим анионом, действующим с одной стороны молекулы мономера, и катионом — с другой стороны молекулы. Такое согласованное действие могло бы быть и более сильным, чем поляризация единичным зарядом ). При изучении проводимости солей живущего полистирола в тетрагидрофуране определены значения констант диссоциации, приведенные во втором столбце табл. УП.З [7а, И]. Для Ыа-соли значения, полученные в работах [7а, 11] и [6], совпадают. Изменения K iss при замене противоиона аналогичны изменениям, найденным для некоторых других солей щелочных металлов в тетрагидрофуране [14]. Зная константы диссоциации щелочных солей живущего полистирола, из наклонов прямых на рис. VI 1.2 можно рассчитать абсолютную константу скорости роста на свободных анионах - -5 . Так, найдено, что =65 000 л-моль -сек при 25°. [c.407]

Переработка аммиака коксового газа в фосфат аммония и другие продукты. В коксохимической промышленности зарубежных стран нашли применение методы получения на основе аммиака коксового газа не сульфата аммония, а некоторых других солей аммония, как например, фосфата аммония, бикарбоната аммония, хлористого аммония, азотнокислого аммония и др. [198]. Из этих методов наиболь- [c.68]

Клатраты используют для разделения углеводородов и благородных газов. В последнее время образование и разрушение клатратов газов (пропана и некоторых других) успешно применяется для обессоливания воды. Нагнетая в соленую воду при повышенном давлении соответствующий газ, получают льдоподобные кристаллы клатратов, а соли остаются в растворе. Похожую на снег массу кристаллов отделяют от маточного раствора и промывают. Затем при некотором повышении температуры или уменьшении давления клатраты разлагаются, образуя пресную воду и исходный газ, который вновь используется для получения клатрата. Высокая экономичность и сравнительно мягкие условия осуществления этого процесса делают его перспективным в качестве промышленного метода опреснения морской воды. [c.216]

Одним из источником магниевого сырья является морская вода, содержащая наряду с другими солями около 0,3% Mg l2. Больше содержится Mg la в воде некоторых соляных озер (до 8—15%). Морская или озерная вода подвергается выпарке, часто за счет тепла солнечной энергии и концентрированные растворы солей — рапа — проходят различные стадии переработки для извлечения из нее ценных составляющих (бромидов и некоторых других солей) и освобождения хлорида магния. Получающийся продукт, шестиводный хлорид магния (бишофит), загрязненный сульфатами и железом, и представляет один из видов сырья для получения магния. [c.287]

Способ получения и свойства гуанидина малоновокислого в литературе не описаны. Нами он получен по аналогии с некоторыми другими солями гуанидина (см. стр. 19) взаимодействием углекислого гуанидина с малоновой кислотой. [c.20]

Практическое применение нашли этилмеркурсульфат, который является хорошим полупродуктом для получения этил-меркургидроксида, и некоторые другие соли алкилртути. Общим недостатком веществ этой группы является сравнительно высокая летучесть, что затрудняет работу с ними. Так, при 20 °С концентрация паров некоторых солей алкилртути составляет (в мг/м ) [c.384]

В начале столетия для этерификации были предложены в качестве катализаторов безводные сульфаты алюминия, калия, натрия и /некоторые другие соли [190]. В 1947 г. Акопян и Гюли-Кевхян [191] использовали для той же цели безводные галогениды алюминия и получили хорошие выходы эфиров. Наряду с гомогенными методами постепенно (главным образом в результате использования патентных данных, а также данных по каталитическим процессам гидратации) для этерификации стали применяться также и методы гетерогенного катализа. Подходящими катализаторами для получения сложных эфиров в паровой фазе оказались окислы бериллия, тория и титана. Характерно, что над окисью бериллия при 270—300° С выход эфиров из кислот и третичных спиртов достигает 70%, тогда как при методах гомогенного катализа выходы эфиров из третичных спиртов не превышают 3%. [c.294]

Для получения инфракрасного спектра водиого раствора необходимо применять специальную кювету материалом для окошка могут служить СаРг, ВаРг, АйС1 или некоторые другие соли, нерастворимые в воде. Расстояние между окошками должно быть небольшим (0,02—0,01 мм). Но даже с таким расстоянием, невозможно измерение спектра раствора в области между 3700 и 2800, 1750 и 1600 сл и ниже 1000 см где вода сильно поглощает. Полосу валентного колебания = N (2200—2000 см ) можно измерить в водном растворе, так как она лежит вне этих областей. Однако полосу валентного колебания СОО (1750—1550 слг ) можно изучить только в растворе ОгО, которая поглощает в пределах 2800—2100, 1350—1050 м- и ниже 600 слг. [c.282]

Получение и свойства натрия и калия. Металлический натрий в промышленности получают электролизом расплавленной поваренной соли Na l или расплавленной гидроокиси NaOH. Для пони-жения температуры плавления хлористого натрия к нему обычно добавляют некоторые другие соли (плавни или флюсы). [c.245]

Полученный в результате обжига колчедана сернистый газ подвергают пчень тщательной очистке от мышьяка, фосфора и других примесей, так каь опи отравляют катализатор, делают его неактивным. Очищенная и осушенная газовая смесь сернистого газа и кислорода воздуха подогревается по пути идущими навстречу газами и поступает в к о н т а к т н ы й а п п а-р а т. Он представляет собой стальной цилиндр, внутри которого находятся решетчатые полки (рис. 51). На полках помещается катализатор. Раньше н качество катализатора применяли платину. В настоящее время вместо платины используют ванадиевый ангидрид V0O5 и некоторые другие соли [c.159]

Гексакарбонил хрома получен с выходом более 80% при карбонилирова-нии ацетилацетоната хрома(П1), хотя безводный ацетат хрома(И1), соль хро-ма(И1) и 2-этилгексановой кислоты и некоторые другие соли хрома(П) и хро-ма(И1) таюте могут быть превращены в r(GO)e [119]. [c.32]

При применении более разбавленного спирта увеличиваются потери соли, которая лучше растворима в воде, чем в спирте. Употребление же 96%-пого этанола часто приводит к получению окрашенной соли. Данная методика приготовления солей была, в частности, с успехом использована для приготовления гексаметилендиаммонийадипината, -себацината, -азелаината и некоторых других солей [151, 176]. [c.227]

В безводном состоянии Ре(МОз)з неизвестен. Однако действием избытка N2O4 на порошок железа может быть получен аддукт состава Ре(Ы0з)з-Ы204, строение которого отвечает формуле КО[Ре(ЫОз)4]. Известны и некоторые другие соли того же комплексного аниона, например С5[Ре(МОз)4]. Водой все они разлагаются. [c.373]

При радиолизе хлоруксусной кислоты и этиленхлоргидрина в присутствии спиртов [63], ацетона [63], уксусной кислоты [63], а также сульфатов натрия, калия, меди, никеля, алюминия, марганца и некоторых других солей 64] G(G1 ) уменьшается по сравнению со значением, полученным в отсутствие этих добавок. [c.497]

Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмоль-1 0й воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.40]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Определение многокомпонентных смесей солей с другими солями, кислотами и основаниями отличается тем. что на анализируемую смесь действуют избыточным количеством хлорной кислоты. Полученную смесь кислот (избыточное количество хлорной кислоты, кислота, выделившаяся иэ соли в результате взаимодействия ее с хлорной кислотой, и в некоторых случаях кислота, содержащаяся в аналиаируемой смеси) дифференцированно титруют гидроокисью тетраэтиламмония (ГТЭА) в среде метилэтилкетона (МЭК) прн потенциометрическом титровании в качестве индикаторного применяют стеклянный элек-трод. [c.434]

Полимеризацию пропилена производят в присутствии фосфорнокислого катализатора при 180—230° С и давлении 70—80 ат. Полученный сульфонол смешивают с различными веществами, улучшающими его моющее и очищающее действие. К числу этих веществ относятся сульфат натрия, кальцинированная сода, фосфорнокислые соли и некоторые другие. Смешивая сульфонол с этими веществами, получают стиральные порошки. Для стирки хлопчатобумажных [c.353]

Н2О. При замешивании такого полуобожженного продукта с водой в тестообразную массу гипс через некоторое время снова становится двуводным (Са504 2НгО), и масса затвердевает. Этим пользуются для изготовления гипсовых отливок. В технике для получения алебастра — строительного материала — гипс обжигают при температуре не выше 200°. В сельском хозяйстве иногда применяют гипс как удобрение. Гипс, растворяясь в воде в природных условиях, наряду с другими солями кальция и магния обусловливает жесткость воды. [c.507]