Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гибридный и транспозиция

    Хромосомные перестройки включают выпадения участков хромосомы (делении), удвоения (дупликации) или умножения (амплификации) числа отдельных генов или группы генов, вставки участков хромосом в новые места (транспозиции), обмен участками между хромосомами (транслокации), изменения порядка расположения генов на хромосоме (инверсии). Такие мутации могут вызывать как утрату функций, так и приобретение новых признаков, в частности в связи со слиянием генов, которые могут оказаться под контролем несвойственных им регуляторных элементов. При этом могут появиться гибридные белки, увеличиться (уменьшиться) количество продуктов определенных генов. За исключением амплификации, все хромосом-1ше перестройки стабильны. [c.70]


    Структурное разнообразие TOL-плазмид размером от 115 до 270 тыс. п. н., кодирующих одну и ту же катаболическую функцию, объясняется тем, что последовательность ДНК, кодирующая ферменты деградации, может быть перенесена из одного репликона в другой. Однако единой единицы транспозиции не существует. Несколько исследований на независимо выделенных плазмидах устойчивости — tol-гибридах — обнаружили щирокую вариабельность в количестве TOL-ДНК, присутствующей в гибридных плазмидах. В tol-участке имеется два молекулярных компонента [672] сегмент в 56 тыс. п. н., кодирующий tol-гены, который ведет себя подобно транспосибельным элементам [683, 684], и сегмент в 39 тыс. п. н., ограниченный повторяющимися последовательностями длиной 1400 п. н., который способен к точному вырезанию [685]. [c.328]

    В основе гибридного дисгенеза лежит внедрение отцовских хромосом, несущих Р-элементы, в яйцо М-линии. При скрещивании Р-самцов с Р-самками или М-самцов с Р-самками гибридного дисгенеза не наблюдается (рис. 10.15). Для его проявления необходимы как Р-элементы, так и не содержащие этих элементов клетки М-линии. Согласно одной из моделей, присутствие Р-элемента в материнских хромосомах приводит к подавлению транспозиции Р-элемента и тем самым блокированию гибридного дисгенеза. [c.239]

    Для гибридного дисгенеза нужен полноразмерный Р-элемент. В укороченных Р-элементах последовательности, необходимые для транспозиции и вырезания, делетированы. Однако Р-функции коротких элементов могут восполнять в одних и тех же клетках полноразмерные /и/ янс-элементы. Рассмотрим. например, мутацию sn" в локусе singed, вызванную встраиванием короткого Р-элемента. Мутантные мухи имеют необычные щетинки. С помощью генетических манипуляций можно получить мух, несущих мутацию sn , но не содержащих других Р-элементов. При скрещивании таких самцов с самками из М-линии гибридного дисгенеза не наблюдается, и мутация sn" оказывается стабильной. Одпако при введении в геном полноразмерного Р-элемента эта мутация становится нестабильной. Таким образом, целый Р-элемент обеспечивает вырезание, находясь в г)1ранс-тложеши по отношению к дефектному элементу (рис. 10.16). [c.239]

    Мобильные генетические элементы впервые были обнаружены при генетических исследованиях кукурузы и получили название контролирующих элементов. Идентифицировано по меньшей мере три семейства контролирующих элементов, а последние данные позволяют предположить, что на самом деле их более двенадцати. Аналогичные элементы встречаются и у других видов растений. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса автономные элементы наследуются нестабильно и способны к независимому вырезанию и транспозиции неавтономные элементы сами по себе стабильны и способны к транспозиции только в том случае, когда в какой-либо области генома присутствует автономный член того же семейства. Поскольку автономные элементы кукурузы детерминируют активности, необходимые для транспозиции, и обладают характерными структурными особенностями, мы объединим их в одну группу с транспозирующимися элементами прокариот и Р-элементом Drosophila. На самом деле функциональные различия автономных и неавтономных контролирующих элементов носят такой же характер, что и различия между полноразмерными и укороченными Р-элементами. Тем не менее между этими двумя системами есть важные различия. Например, Р-элементы функционируют только в клетках зародышевой линии, что проявляется при гибридном дисгенезе, а контролирующие элементы опосредуют [c.242]


    Примером использования данной векторной системы является работа, которую выполнили Т. Бумерт с соавторами (1998 г.). В состав плазмиды транспозиции рРа81Вас встроили кДНК структурных белков вируса гепатита С (ПСУ) (рис. 15.8). При заражении культуры клеток насекомых гибридными бакуловирусами выявили не только синтез структурных белков ПСУ, но и сборку вирусоподобных частиц, покрытых оболочкой. При этом обнаружилось, что белок р7 (см. рис. 15.8) для сборки частиц не требует- [c.428]

    D. melanogaster. Показано, что при скрещивании самцов штамма Р и самок штамма М (Р с х М 9) наблюдается дисгенез потомства, но такой эффект не выявляется при других типах скрещивания Мс хР9 Рс хР9 или Мс х М 2. Это удалось легко объяснить после того, как доказали, что Р-штаммы содержат в геноме множественные (30-50) копии подвижных генетических элементов. В М-штаммах такие элементы отсутствуют. Транспозиция Р-элементов, репрессированная в штамме Р, активируется при попадании ДНК этих штаммов в М-цитотип. Это приводит к множественным инсерциям и делециям в геноме гибридных клеток и выражается в Р-М-дисгенезе. Р-элемент клонировали в составе плазмиды pBR322 и определили его нуклеотидную последовательность. Также были выявлены варианты Р-элемента с делециями во внутренней области, не способные к транспозиции. Однако удалось показать, что при наличии в геноме наряду с делеционным вариантом и нативного Р-элемента транспозиция первого ус- [c.429]

    Данное наблюдение позволило разработать методологию эффективной интеграции любых генов в различные области генома эмбрионов дрозофилы. Во внутреннюю область Р-элемента, клонированного в бактериальной плазмиде, встраивается фрагмент чужеродной ДНК. Полученная гибридная плазмида, у которой в результате встройки нарушается ген транспозазы Р-элемента, инъецируется в эмбрионы дрозофилы совместно с исходной плазмидой, несущей нативный Р-элемент, который выполняет функции помощника транспозиции. Выжившие эмбрионы анализируют на наличие в хромосомах интегрированных копий гибридных Р-элементов. Оказалось, что 20-25% таких эмбрионов могут содержать чужеродную ДНК, интегрированную в составе гибридного элемента. Причем интеграция происходит в разные хромосомы и в различные участки одних и тех же хромосом. Нативный и дефектный гибридный [c.430]


Смотреть страницы где упоминается термин Гибридный и транспозиция: [c.481]    [c.322]    [c.50]    [c.240]    [c.296]    [c.426]    [c.426]    [c.463]    [c.322]   
Гены (1987) -- [ c.480 , c.481 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

гибридная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте