Константы латеральной диффузии

Константы латеральной диффузии липидов в искусственных и природных мембранах [c.23]

Легко вычислить, что при D = 6 х 10 см /с молекула липида за 1 с перемещается по мембране на расстояние порядка 5000 нм, т. е. может обежать всю плазматическую мембрану таких клеток, как эритроцит, Е. соИ и др. Скорость латеральной диффузии существенно зависит от липидного состава мембран и температуры. Так, холестерин, добавленный к яичному лецитину в количестве 30-50 моль, снижает скорость латеральной диффузии более чем в два раза. Энергия активации латеральной диффузии в липосомах из яичного лецитина и мембранах саркоплазматического ретикулума при комнатных температурах составляет 29-46 кДж/моль. При температурах ниже точки плавления углеводородных цепей липида константа латеральной диффузии снижается примерно на порядок и более. [c.24]

Константы латеральной диффузии мембранных белков [c.25]

Приведенные выше константы латеральной и вращательной диффузии липидных и белковых молекул в мембранах свидетельствуют, что при физиологических условиях мембранные системы проявляют свойства двумерной жидкости. Вязкость Г] этих сред формально можно определить, исходя из уравнения Стокса— Эйнштейна [c.24]

Зависимость констант скоростей элементарных физико-химических процессов на поверхности от концентрации адсорбата, по-видимому, является фундаментальной особенностью поверхностных процессов. В настоящее время концентрационная зависимость установлена для коэффициентов поверхностной диффузии, констант скоростей термической десорбции и некоторых бимолекулярных химических реакций [92]. Основными причинами этого принято считать, во-первых, возможную энергетическую неоднородность поверхности относительного данного адсорбата и, во-вторых, латеральные взаимодействия в адсорбционном слое. Влияние первого фактора обусловлено в основном увеличением энергии активации с возрастанием энергии взаимодействия молекулы [c.75]

Структура и функция бислоя исследовались многими физическими методами, в том числе с помошью рентгеноструктурного анализа, методами ЯМР и ЭПР. Рентгеноструктурные исследования выявили, что углеводородные цепи расположены перпендикулярно поверхности бислоя, причем расстояние между цепями составляет 4—5 А. Было показано также, что в б ислое имеет место латеральная диффузия молекул с константой диффузии порядка 10 см с . Имеющиеся данные указывают на то, что гибкость амфифильной молекулы и подвижность отдельных ее участков изменяются по мере перехода от головок к центру бислоя оказалось, что подвижность цепи больще в толще бислоя, а вблизи головок положение ее более фиксировано. Таким образом, бислой по своей природе — структура не статическая, а динамическая. Более того, бислой может переходить из упорядоченного состояния в неупорядоченное мезоморфное. Эти и другие результаты дают ключ к пониманию поведения биологических мембран. [c.481]

При изучении полимеризации адсорбированных мономеров одним из наиболее интересных является вопрос о связи особенностей адсорбированного состояния молекул мономеров и растущих макрорадикалов с особенностями кинетики полимеризации и структуры образующихся полимерных цепей. Как будет показано ниже, на константы скоростей элементарных реакций оказывают влияние как общие особенности адсорбированного состояния (такие, например, как пониженная размерность реакционной зоны и связанные с этим особенности в протекании процессов диффузии, отличия в конформационном поведении полимерных цепей от их поведения в растворе и т.п.), так и факторы, связанные с конкретными механизмами адсорбвд1и (строение и прочность адсорбционных комплексов, возможность и природа латеральных взаимодействий и т.п.). [c.24]