Диметилбериллий строение

Хлорид бериллия образует длинные цепи (разд. 11.1) в кристаллах. Это соединение, а также диметилбериллий аналогичного строения [Ве(СНз)г]п расщепляются донорными молекулами и [c.271]

Органические соединения бериллия отличаются своей малой летучестью. Диметилбериллий образует бесцветные кристаллы, возгоняющиеся при 217° эта температура возгонки крайне высока для соединения с таким молекулярным весом. В результате рентгеноструктурного анализа было установлено, что соединение обладает строением полимера в виде ленты [c.612]

Алкильные соединения бериллия представляют собой важный класс полимеров с дефицитом электронов. Рентгеноструктурное определение их строения [52] показало, что твердый диметилбериллий состоит из линейных цепей, как показано на рис. 106. Каждый атом бериллия принимает участие в образовании четырех трехцентровых связей, что соответствует координационному числу 6. На первый взгляд это кажется удивительным, однако здесь следует учесть, что обычные правила координации основаны иа двух-электронных связях. У большинства веществ с дефицитом электронов координационные возможности в действительности больше, чем они могли бы [c.418]

Возможность дополнения электронной оболочки бериллия до октета в полных бериллийорганических соединениях имеет следствием легкое образование координационных соединений с электронодонорными веществами, например с триэтиламином, диэтиламином, триметилфосфином, с диметиловым и диэтиловым эфирами (но не с триметиларсином или диме-тилсульфидом). Стойкость этих комплексов убывает в порядке > Р > О. Сродство триметиламина к диметилбериллию достаточно велико, чтобы нарушить полимерную структуру последнего образуется летучее вещество, которому можно приписать строение (СНз)аВе —Ы (СНз)з. Слабые донорные свойства триметилфосфина обусловливают образование ряда координационных соединений с различным соотношением Ве Р. Доказано также образование нестойкого соединения [(СНз)2Ве]а [Ы(СНз)з]з [11]. Дефицит электронов объясняет также сильную ассоциацию бериллийорганических соединений [12] и легкость образования веществ спиранового типа [13] (см. ниже). [c.471]

Метиловый спирт с диметилбериллием дает димер (СНяВеОСН ,)о, строения (VI) [c.484]

Аналогичный по строению кристаллическому Be la диметилбериллий исследован Гобе и Вальтером [35]. К валентным колебаниям ВеС в цитированной работе отнесены полосы ИК-поглощения при 567 и 535 см , а также полосы спектров КР при 520 и 455 смГ . [c.137]

Это соединение осаждается при добавлении раствора диметилбериллия в эфире к раствору цианистоводородной кислоты (взятой в избытке) в инертном растворителе, таком как бензол. При этом выделяется метан [84]. Цианид нерастворим в растворителях, и исключение составляют только те, которые вызывают сольволиз. Эта соль, вероятно, имеет полимерное строение с поперечными связями. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология