Важнейшие классы синтетических полимеров

Сложные эфиры как мономеры. На реакции полиэтерификации основан синтез важного класса синтетических полимеров — полиэфиров. [c.265]

ГЛАВА ВТОРАЯ ВАЖНЕЙШИЕ КЛАССЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ [c.29]

Человек сначала научился использовать природные материалы, затем стал их модифицировать и наконец, чтобы удовлетворить свои многочисленные потребности, стал создавать новые вещества. Одним из самых важных классов синтетических соединений являются полимеры — вещества высокого молекулярного веса, полученные конденсацией или соединением небольших повторяющихся молекулярных единиц (мономеров). Природу мономеров и образующихся из них полимеров можно менять почти безгранично, получая огромное количество новых веществ. Исследования, направленные на поиски путей синтеза новых полимеров, а также на детальное изучение механизма полимеризации, являются в настоящее время, по-видимому, одними из самых важных промышленных химических исследований. [c.363]

Эта глава является кратким обзором наиболее значительных достижений в области фторированных полиэфиров до 1967 г. Хотя полимеры фторированных простых виниловых эфиров являются важным классом синтетических материалов, в настоящей статье уделено внимание только тем полимерам, которые содержат кислород в основной цепи. Свойства полимеров с частично фторированной основной цепью, описанные в более ранних работах, рассматриваются менее подробно, чем свойства новых полимеров с перфторированной основной цепью, поскольку последние имеют большее значение вследствие их повышенной термической и химической стабильности. Обсуждение проводится на основании материалов патентов. [c.194]

Рассмотрение приемов получения эластомеров, их химических реакций, формирования в них сетчатых структур показывает, что эластомеры представляют собой весьма реакционноспособный класс органических полимеров. С одной стороны, это позволяет получать целый ряд ценных продуктов путем химической модификации натурального и синтетических каучуков, расширяя области их применения. С другой стороны, реакционная способность эластомеров остро ставит задачу их стабилизации с целью предотвращения вредного воздействия кислорода воздуха озона, солнечного света и других атмосферных факторов, а также ряда химически агрессивных веществ и сред, сокращающих сроки службы изделий из эластомеров и снижающих их физико-механические свойства. Химия эластомеров открывает, таким образом, широкие перспективы для улучшения эксплуатационных характеристик одного из важнейших классов промышленных полимеров, играющего огромную роль во всех отраслях народного хозяйства. [c.362]

Один из наиболее важных классов реакций полимеризации— это свободно-радикальная полимеризация виниловых соединений под виниловыми соединениями в данном случае понимают низкомолекулярные соединения, содержащие этиленовую связь, В этой книге делается попытка дать теоретические и экспериментальные основы, на которых базируются наши знания о кинетике и механизме таких реакций. Этот аспект химии полимеров, хотя на первый взгляд и кажется несколько ограниченным, в действительности имеет общее значение как для теории, так и для практики. Так, кинетика свободно-радикальной полимеризации виниловых соединений изучена более подробно, чем кинетика любой другой реакции, и в то же время можно с уверенностью сказать, что эта реакция будет использоваться в промышленности пластических масс и синтетического каучука в непрерывно возрастающих масштабах. Многотоннажное производство синтетических волокон из виниловых полимеров, полученных по свободно-радикальному механизму, начало развиваться сравнительно недавно, однако можно ожидать, что [c.7]

Одно из важнейших достижений науки за последние три десятилетия — установление того факта, что полимерные молекулы представляют собой реальные цепи, построенные из очень большого числа мономерных звеньев, соединенных между собой ковалентными связями. Это свойство присуще всем макромолекулам независимо от их происхождения, различной химической и стереохимической структуры. Следовательно, этот класс соединений, включающий как относительно простые синтетические полимеры, полученные в лаборатории, так и более сложные природные вещества, можно изучать с единых позиций. Характерные термодинамические, гидродинамические, физические и механические свойства, которыми обладают полимерные вещества, могут быть объяснены главным образом их ковалентной структурой и обусловленными ею большими размерами индивидуальных молекул. [c.15]

Синтетические мембраны могут быть разделены далее на органические и неорганические, причем важнейший класс мембранных материалов — это органические, а именно полимерные мембраны. Выбор полимера как мембранного материала не произволен, но базируется на весьма специфических свойствах, основанных на структурных факторах. Следовательно, чтобы понять свойства мембранных материалов, требуется знать некоторые основы полимерной химии. В этой главе будут описаны структурные факторы, которые определяют термические, химические и механические свойства полимеров, а также и проницаемость, которая является характерным свойством материала. Сначала будет дано описание принципов построения полимеров. Затем будут описаны такие структурные факторы, как молекулярная масса, гибкость цепи и межцепное взаимодействие, а также будут обсуждаться соотношения между свойствами этих материалов и мембранными свойствами. Наконец, поскольку такие неорганические материалы, как стекла и керамика, часто используются для получения мембран, будут описаны также свойства этих материалов. [c.39]

Вышеприведенные синтетические полимеры формуются из расплава. В дальнейшем будут рассмотрены некоторые полимеры, которые формуются из раствора. Формование синтетических волокон из раствора проводится в тех случаях, когда температура плавления или размягчения полимера слишком высока или если расплавы недостаточно стабильны. В настоящее время наиболее важными представителями этого класса являются волокна из полиакри-лонитрила, поливинилхлорида и их сополимеров. В связи с этим наибольший интерес представляет вопрос о действии различных растворителей (обычно растворитель подбирают эмпирически). Рассматривая эту проблему, необходимо учитывать, что при взаимодействии растворителя с каким-либо соединением прежде всего следует различать три вида сил [c.16]

Получение новых классов синтетических полимерных веществ поставило задачу подробного изучения зависимости структуры и свойств полимеров от их химического состава. Это особенно относится к привитым полимерам, для которых важно изучение не только указанной зависимости, но также и поведение их в растворах, выяснение закономерности растворения таких полимеров. Созданная в последнее время теория растворимости гомополимеров и свойств их растворов, основанная на строгих термодинамических и мо- [c.21]

Для синтетических полимеров эта задача может быть решена изменением состава и соотношения исходных мономеров в процессе синтеза, а также путем химических превращений уже полученных полимеров. Для природных высокомолекулярных соединений и, в частности, для одного из важнейших и наиболее распространенных представителей этого класса полимеров—целлюлозы, строение и химический состав которой определяются процессом биохимического синтеза, основным методом решения этой сложной задачи является химическая модификация. [c.5]

Б течение многих лет механохимические процессы играли важную роль в переработке полимеров всех основных классов синтетических, биополимеров и других природных высокомолекулярных соединений. Процессами, основанными на механохимических превращениях промышленных полимеров, являются растирание, смешение и экструзия. Следует отметить, что механохимия не ограничивается превращениями только полимеров. Так, водородное охрупчивание некоторых материалов может служить примером химической реакции, происходящей под действием механических сил. В этом случае молекулы водорода диффундируют в вершины трещин, возникших при деформации металла, что приводит к образованию гидридов и разрушению материала вследствие увеличения его хрупкости. Известно также, что эмульсии, применяемые для смазывания и охлаждения режущих инструментов, могут [c.12]

Существует класс весьма важных веществ с очень большими молекулами, так называемые высокомолекулярные соединения, или полимеры. Сюда относятся белки, целлюлоза, каучук и ряд синтетических продуктов. Размеры молекул этих веществ в отдельных случаях могут даже превышать размер коллоидных частиц. Возникает вопрос, являются ли растворы этих веществ коллоидными системами. Казалось бы, на этот вопрос следует ответить положительно, так как эти растворы, содержащие гигантские молекулы, обладают многими свойствами, характерными для коллоидных растворов, например, способностью к диализу и малой диффузией. Однако, как показали исследования последних десятилетий, в достаточно разбавленных растворах высокомолекулярные соединения раздроблены до молекул и, следовательно, эти растворы представляют собою гомогенные системы. Поэтому их нельзя отнести к типичным коллоидным системам. Растворы белков, целлюлозы, каучука и других подобных веществ во избежание путаницы лучше называть не коллоидными растворами, как это было принято раньше, а растворами высокомолекулярных веществ. Это название указывает, что данные системы, во-первых, являются истинными растворами и, во-вторых, что в них содержатся гигантские молекулы. [c.14]

Развитие химий и технологии полимеров привело к появлению новых синтетических флокулянтов, принадлежащих к различным химическим классам с молекулярной массой от десятков тысяч до нескольких миллионов, нейтральных, положительно или отрицательно заряженных. Синтез наиболее важной группы этих флокулянтов— полиакриламида и его производных — стал возможным. после осуществления в США в 1955 г. промышленного производства акриламида. [c.5]

Синтетические полиэфиры [8] являются важнейшими представителями класса полимеров, и в течение многих лет они находят широкое применение в текстильной промышленности однако рассмотрение этих соединений опять выходит за рамки данного тома. [c.290]

В литературе, преимущественно патентной, имеются указания на применение люминесцирующих соединений различных классов для крашения синтетических материалов. Большинство из них описано в предыдущих главах. Поэтому мы ограничимся лишь рассмотрением небольшого числа примеров использования органических люминофоров при крашении в разных условиях наиболее важных по своему практическому значению полимеров. [c.211]

Наряду с огромным числом редокс-полимеров, обнаруженных в живых системах и, следовательно, представляющих интерес для ботаников, биофизиков, биологов, микробиологов и зоологов, имеется большое число модифицированных природных и синтетических продуктов, которые входят в этот класс и представляют промышленный интерес. Например, существуют кубовые краси- тели, которые, будучи фиксированными на волокне, становятся полимерными редокс-системами. Полимерными по своей природе могут быть и цветные фотопроявители. Процесс перманентной завивки волос основан частично на восстановлении и повторном окислении природного редокс-полимера. Некоторые проблемы обмена, включающие, например, биохимическую потребность в кислороде, также зависят от поведения редокс-полимеров. Была доказана потенциальная возможность использования редокс-полимеров в качестве антиоксидантов, недиффундирующих стабилизаторов, недиффундирующих цветных проявителей, поглотителей кислорода из воды, питающей паровой котел, и в качестве катализаторов реакций. Возможно, что некоторые из этих веществ могли бы служить простыми моделями сложных биологически важных систем. [c.13]

Пластмассы относятся к классу соединений, которые химики называют полимерами. Полимер представляет собой органическое соединение с очень большим молекулярным весом, которое построено из большого числа периодически повторяющихся фрагментов. Эти структурные единицы полимеров носят название мономеров свойства полимеров в большой степени зависят от химической природы и характера связей в мономерах. Двумя наиболее важными полимерами, встречающимися в природе, являются целлюлоза и каучук. Обычно же пластики представляют собой синтетические полимеры, производимые в лабораториях из различных мономеров посредством катализируемых реакций. С химической точки зрения полимеры подразделяются на два основных типа образующиеся из мономеров по реакциям присоединения и образующиеся по реакциям конденсации. Полимеры первого типа (аддитивные полимеры) образуются при взаимодействии ненасыщенных мономеров при этом связи между мономерами создаются за счет раскрытия двойных связей. Это приводит к полимерам, являющимся многократным повторением мономерного фрагмента. Примерами таких соединений могут служить синтетический каучук (а также природный каучук) и полимеры поливинильного типа. При сополимеризации образуется класс аддитивных полимеров, в состав которых входят две или большее число различных структурных единиц мономеров. [c.273]

Книга является третьим, переработанным и дополненным изданием учебника для химико-технологических вузов и факультетов. В ней освещены строение, методы получения, свойства и химические превращения синтетических высокомолекулярных соединений. Значительная часть книги посвящена важнейшим представителям различных классов полимеров. [c.2]

Полностью ароматические полиамиды — важный класс термостойких полимеров, содержащих в цепи амидную группу. В настоящее время эти полимеры приобретают все большее самостоятельное практическое значение. Их производство налаживается во многих странах. Естественно, что по этим полимерам накоплен большой материал, который настала пора обобщить. Необходимость написания монографии по ароматическим полиамидам диктуется еще и тем, что даже в крупных публикациях, посвященных как полиамидам (В. В. Коршак, Т. М. Фрунзе, Синтетические гетероцепные полиамиды. М., 962), так и термостойким полимерам (В. В. Коршак, Термостойкие полимеры, М., 1969, Ф. Фрэйзер, Высокотермостойкие полимеры. М., 1971), ароматическим полиамидам уделено незаслуженно мало внимания. [c.3]

Синтетические каучуки — один из наиболее важных классов промышленных органических полимеров. Основную массу синтетических каучуков получают из диенов и олефинов, но существует также большое число каучуков специального назначения, в том числе фторкаучуки, уретановые, акрилатные, полисуЛь-фидные и силоксановые каучуки. Хотя по объему мирового потребления натуральный каучук превосходит любой синтетический каучук, взятый в отдельности, по темпам прироста потребления он значительно уступает, например, бутадиенстироль-ному каучуку. [c.279]

В предыдущих глгшахбыли рассмотрены виниловые полимеры, получаемые путем полимеризации соединений ряда этилена. Структурные звенья макромолекул таких полимеров состоят только из атомов углерода, к которым в зависимости от типа мономера, применявшегося для реакции полимеризации, присоединены различные замещающие группы, например — N,—С1,—ОСОСН3 и т. д. Одиако имеется еще и другой класс полимеров, весьма важный для получения синтетических волокон. Это класс конденсационных полимеров, образующихся обычгю, как явствует из их названия, путем реакции конденсации между различными молекулами (межмолекулярная конденсация), сопровождающейся выделением более простых молекул, например вс ды или спирта. В противоположность полимерам, получаемым путем полимеризации, структурные звенья макромолекул конденсационных полимеров отличаются от исходного мономера или мономеров на продукт, выделившийся при конденсации, и часто исходные мономерные единицы можно снова получить простой гидролитической обработкой полимера. Если при конденсации, приводящей к образованию полимера, выделяется, например, вода, реакцию можно выразить как [c.81]

Изучение свойств синтетических полиэлектролитов, особенно полиамфолитов, дало возможность глубже вникнуть в природу белков, самого сложного и вместе с тем самого важного для живых организмов класса полимеров. [c.577]

Действие ионизирующих излучений на натуральный каучук и синтетические диеновые полимеры и сополимеры изучалось во многих работах. Это обусловлено, во-первых, тем, что большой интерес представляют поиски новых и лучших методов вулканизации для данного имеющего исключительное значение класса полимеров и, во-вторых, тем, что очень важно найти пути повышения х устойчивости к действию ядерных излучений для использования в ядерных реакторах и в других установках атомной техники. Начальная стадия этих исследовапий изложена в гл. И1. Почти все работы о действии излучения на диеновые полимеры, опубликованные до сих пор, носят технический характер. Получено значительное число данных о виде кривых растяжения и о других свойствах для разнообразных вулканизованных и невулканизованных каучуков, и в настоящее время можно считать, что действие иопизирующих излучений приводит преимущественно к сшиванию, если не считать тех случаев, когда доля диенового компонента очень мала, например в бутил-каучуке (стр. 133). Однако большинство этих работ относится к числу прикладных, и в соответствии с задачами этой книги ниже рассмотрены в основном лишь те исследования, которые дают возможность судить о происходящих реакциях. О большинстве остальных практически важных исследований только кратко упоминается, однако приводятся все необходимые ссылки, по которым можно найти более подробные сведения. [c.171]

Микрофильтрационные мембраны могут быть изготовлены различными методами и, вероятно, из самых различных материалов, среди которых наиболее важными являются полимеры и керамика. Синтетические полимерные мембраны можно разделить на два класса, а именно гидрофобные и гидрофильные. Ниже представлены полимеры, из которых изготавливают гидрофобные или гидрофильные мембраны. Основу керамических мембран составляют главным образом два материала — оксиды алюминия (АЬОз) и циркония (ЕгОг). Но в принципе, могут быть использованы и другие материалы, например, оксид титана (Ti02). Ниже приводится большое число органических и неорганических материалов, пригодных для приготовления мембран для микрофильтрации [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология