Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зародышеобразование агенты

Рис. IV. 3. Зависимость плотности полиамида 6 от продолжительности изотермической кристаллизации при различных агентах зародышеобразования (/, 4, 7 — без агентов зародышеобразования 2, 5 9 — 1 7о порошка полиамида 6,6 3, 6, 8 — % порошка полиэтилентерефталата) и температурах Рис. IV. 3. <a href="/info/33740">Зависимость плотности</a> полиамида 6 от продолжительности <a href="/info/144902">изотермической кристаллизации</a> при <a href="/info/1069191">различных агентах</a> зародышеобразования (/, 4, 7 — без агентов зародышеобразования 2, 5 9 — 1 7о порошка полиамида 6,6 3, 6, 8 — % порошка полиэтилентерефталата) и температурах

    В таких полимерах, как найлон-6,6, процесс зародышеобразования вызвать очень легко, поэтому линии напряжения и различные добавки часто инициируют кристаллизацию этого полимера. Для многих других полимеров вопрос об агентах зародышеобразования гораздо более сложен, и поэтому к имеющимся экспериментальным данным следует отнестись критически с учетом тех осложнений, которые возникают при рассмотрении этого вопроса. Во-первых, для многих полимеров, в том числе и для полиэтилена, концентрация зародышей так высока (более 10 в 1 мл), что отдельные кристаллы не могут наблюдаться непосредственно. Поэтому необходимо найти некоторую [c.116]

    В последние годы в Советском Союзе проведена серия работ, в основном В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой с сотрудниками, в которых было изучено влияние ряда агентов на зародышеобразование и структуру кристаллических полимеров (Карги н В. Д., С о го л о в а Т. И. и др., ДАН СССР, 156, 1156, 1964 156, 1406, 1964). Помимо введения гетерогенных зародышей, существенное влияние на кинетику зародышеобразования оказывают добавки в полимеры поверхностноактивных веществ, снижающих поверхностное натяжение на границе кристалл — расплав (Василевская Л. П., Бакеев Н. Ф Козлов П. В., К а р г и н В. А., Л а г у н Л. Г., ДАН СССР, 159, 5, 1117,1964), — Прим. ред. [c.119]

    Поскольку реакция полимеризации экзотермическая, пресс-форма может не иметь обогрева. Однако в случае поликапроамида (найлон-6) температура пресс-формы должна быть не ниже 130°С, что обусловлено высокой температурой плавления мономера. Реагирующие компоненты в этом случае также подаются в виде двух раздельных потоков на смешение и инжекцию в пресс-форму. Соотношение катализатора и форполимера при этом не имеет такого значения, как для полиуретана, так как оно влияет только на скорость процесса. Полимеризация под давлением является отличным способом компенсации усадки и позволяет получать изделия сложного профиля. Продолжительность окончательного формования сополимеров поликапроамида определяется рецептурой смеси и режимом формования. В среднем формование блок-сополиамидоэфиров происходит в течение 2 мин отформованные изделия не требуют последующего отверждения. Выемка изделий из поликапроамида из формы не представляет проблемы, но общее время изготовления изделий гораздо больше, чем в случае полиуретанов. Это связано с особенностями кристаллизации, управлять которой значительно труднее, чем скоростью полимеризации. Наиболее распространен для этих целей прием ввода инициаторов зародышеобразования, которыми могут быть как неорганические, так и полимерные дисперсные системы [234]. Сокращение длительности цикла формования изделия может быть достигнуто также путем введения в композицию небольшого количества вспенивающего агента. Легкое вспенивание увеличивает скорость реакции и достигается, например, введением в [c.156]


    Регулирование концентрации зародышей при кристаллизации полимера имеет важное практическое значение, поскольку это определяет величину кристаллов, которая, в свою очередь, влияет на свойства полимера Процесс кристаллизации полиамидов, например, можно очень легко регулировать путем введения различных добавок при этом изменяется плотность полиамида 6 (рис. IV. 3)Введение агентов зародышеобразования в виде незначительных количеств мелкодисперсного полиамида 6,6, полиэтилентерефталата и металлофосфатов снижает индукционный период, т. е. ускоряет кристаллизацию . [c.144]

    В то же время замечено, что кристаллизация ориентипован-ного полимера не ускоряется при введении агентов зародышеобразования 2". Это было обнаружено по характеру зависимости между кажущейся вязкостью и скоростью сдвига. При увеличении скорости сдвига кажущаяся вязкость уменьшается, а затем внезапно увеличивается из-за кристаллизации полимера в капилляре при высокой скорости сдвига. В присутствии агентов зародышеобразования увеличение вязкости происходит при более высоких скоростях сдвига. [c.149]

    Температура кристаллизации — не единственный параметр, с помощью которого можно изменять размеры кристаллов. При гетерогенном зародышеобразо-вании, например, введение очень малых количеств веществ — агентов зародышеобразования — часто приводит к существенному изменению N. Такой способ регулирования величины образующихся кристаллов оказывается весьма важным. Хорошо известно, что размеры кристаллов полимера связаны с его механическими и оптическими свойствами. Поэтому изучение процессов зародышеобразования имеет существенное практическое значение. К сожалению, этой проблеме в прошлом не уделялось достаточного внимания. Даже в настоящее время нельзя ответить на вопрос почему при кристаллизации полиэтилена концентрация зародышей превышает 10 в 1 мл, а при кристаллизации полиоксиэтилена эта величина оказывается на 9 порядков ниже  [c.106]

    Агент зародышеобразования Количество агента заро дышеобразо-вания, % Диаметр сферолитов при различной температуре кристаллизаций мк  [c.118]


Библиография для Зародышеобразование агенты: [c.118]   
Смотреть страницы где упоминается термин Зародышеобразование агенты: [c.1569]    [c.116]    [c.117]    [c.117]    [c.118]    [c.119]    [c.119]   
Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.116 , c.119 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте