Поликарбонат, способность кристаллизоваться

Фибриллярные структуры характерны для полимеров с достаточно жесткими макромолекулами (например, поликарбонат), которые тем не менее способны кристаллизоваться. Полимеры с гибкими макромолекулами также могут образовывать фибриллярные структуры. [c.65]

Способность макромолекул укладываться в пачки зависит от их гибкости, величины межмолекулярного взаимодействия и некоторых других факторов. Легкость укладки гибких цепей объясняется тем, что они могут перемещаться по частям и быстро принимать наиболее благоприятную для их размещения конформацию , у жестких цепей решающую роль играет межмолекулярное взаимодействие, обусловленное наличием полярных групп, которые обычно сообщают таким цепям жесткость. Например, громоздкие молекулы поликарбонатов, у которых это взаимодействие сильно выражено, кристаллизуются с трудом, в обычных условиях возникают только начальные формы кристаллических структур. [c.435]

При исследовании способности поликарбоната к кристаллизации было установлено [242], что полимеры с относительно небольшой молекулярной массой кристаллизуются легче, чем полимеры с большой молекулярной массой (выше 5-10 — 6-10 ). Изделия из поликарбоната с молекулярной массой более 2,5-10 , приготовленные охлаждением из расплава или быстрым испарением растворителя из раствора, получаются светлыми и прозрачными [233]. Рентгеноструктурный анализ показал, что эти изделия не являются полностью аморфными. Структура их напоминает структуру переохлажденной жидкости, в которой имеются упорядоченные области. Однако размеры этих областей, по-видимому, меньше длины волны видимого света. [c.168]

ПолученР1ь е тем или иным путем поликарбонаты с молекулярным весом, достаточным для формования из них пленок, т. е. с молекулярным весом не менее 35 ООО, представляют собой продукты, способные к кристаллизации с температурой стеклования 150°С и температурой плавления, не менее 220 С. Ниже температуры стеклования поликарбонаты не кристаллизуются, выше — кристаллизуются в весьма незначительной степени, оставаясь прозрачными. Однако процессы кристаллизации протекают легко в случае, на.пример, получения пленок из поликарбоната при замедленном испарении растворителя [40], причем образуются мутные пленки 38]. [c.46]

Существует обширная группа полимерных веществ, способных кристаллизоваться. К ней относятся поли-олефины, полиэфиры, полиамиды, поликарбонаты, полиолефиноксиды, целлюлоза, белки, стекло и каучук (последний кристаллизуется при достаточно низких температурах). Единственную большую группу полимеров, не способных кристаллизоваться, образуют сильно сшитые термореактивные смолы, к числу которых принадлежит, например, фенолформальде-гидная смола . [c.12]

Изоморфное замещение ароматических звеньев поликарбоната на основе бисфенола А гибкими алифатическими звеньями триэтиленгликоля (ТЭГ) приводит к получению хорошо кристаллизующегося сополикарбоната, способного к эффективной ориентационной вытяжке. В то время как из гомополикарбоната на основе бисфенола А не удается получить волокно с удовлетвори- [c.120]

Можно полагать, что самопроизвольное удлинение, происходящее при отжиге, свойственно и другим кристаллизующимся полимерам, ориентированным в адсорбционно-активных средах, каким, в частности, является поликарбонат. Однако термомеханические исследования образцов ПК, предварительно растянутых в н-пропаноле, показывают, что в этом случае при отжиге происходит практически полная усадка в температурном интервале ниже температуры стеклования. Вероятно, это связано с тем, что при нагревании ПК, в отличие от ПЭТФ, кристаллизируется достаточно медленно. Даже в самых благоприятных теь/ пературных условиях ПК кристаллизируется в течение многих суток 150], и времени, в течение которого успевает произойти вся усадка, явно недостаточно для его кристаллизации. Рентгеноструктурный анализ подтверждает, что в процессе отжига образец ПК остается аморфным [136]. По-видимому, если бы удалось ускорить процесс кристаллизации, можно было бы ожидать, что образцы ПК, предварительно ориентированные в адсорбционно-активной среде, также обнаружат способность к самопроизвольному удлинению. [c.86]

Поликарбонаты обладают еще одним преимуществом перед другими синтетическими пленкообразующиыи и кристаллизующимися полимерами. Это преимущество заключается, во-первых, в хорошей растворимости поликарбонатов в широко распространенных органических растворителях, например метиленхлориде, и, во-вторых, в отсутствии способности поликарбонатов образовывать сферолитные структуры. [c.47]

Низкомолекулярные - полимеры кристаллизуются легче, чем высокомолекулярные. Смешанные поликарбонаты, в которых часть бисфенола А заменена ди-(4-окси-фенил)-алканом несимметричного строения или содержащим заместители большого объема у центрального атома углерода, обладают пониженной способностью к кристаллизации. То же наблюдается при частичной замене остатков угольной кислоты остатками ароматической дикарбоновой кислоты несимметричного строения. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология