Поли олефины

Таким способом можно получать листы из полистирола и поли-олефинов для последующего изготовления тары методом термоформования, профильные изделия из полистирола, полиолефинов, ПВХ и АБС, ленты для теплоизоляции и вспененную изоляцию для проводов. [c.19]

Кроме того, существует производство полиизобутилена — высокомолекулярного каучукоподобного полимера изобутилена, который получается при низких температурах (—70- —100°С) в присутствии фтористого бора и хлористого алюминия как катализаторов. Полиизобутилен обычно не причисляют к поли-олефинам и рассматривают как каучук. [c.117]

Фирмы ФРГ и Японии используют подклеивающий слой на основе поли-олефинов или их сополимеров, а также смесь битума с каучуком и синтетическими смолами. [c.136]

Катализаторы Циглера — Натта позволили получать полиэтилен (ПЭ), полипропилен (ПП) и другие поли-олефины с чрезвычайно высокой молекулярной массой, особой малоразветвленной структурой, высокой степенью кристалличности. Полимеризация этилена протекала в мягких условиях, не требовалось высоких давлений и температур. При исследовании полимеризации пропилена была обнаружена стереоспецифичность новы [c.6]

Основными областями применения машин серии ZZK являются процессы простого смешения и гомогенизации при подготовке поли-олефинов и композиций на их основе. [c.147]

Полимерные и пленкообразующие загустители. Загустители полимерного типа, используемые в лакокрасочной промышленности, называют обычно пленкообразователями их делят на природные (битумы, высыхающие масла, казеин, натуральный каучук и пр.) и синтетические. Последние по способу производства делят на полимеризационные и поликонденсационные [83-— 85]. К полимеризационным пленкообразователям относят поли-олефины, полиакрилаты, поливиниловый спирт и его производные, поливинилхлориды и многие сополимеры к поликонденса-ционным — фенол- и аминоальдегиды, полиимиды, полиуретаны, фурановые, кремнийорганические, эпоксидные олигомеры и полимеры. [c.146]

Масла на основе поли-олефинов [c.27]

Константы скоростей реакций (3) и (27), а и а зависят от полимера, по этой причине и критическая концентрация Ш снижается в 6 раз при переходе от линейного поли-олефина (полиэтилена) к разветвленному (полиизобутилену), табл. 33.17. [c.283]

Важнейшими и самыми массовыми смолами являются поли-олефины - полиэтилен и полипропилен. Их производство в мире достигло по полиэтилену различных типов около 60 млн т и по полипропилену - около 50 млн т. [c.202]

А.Н, Косыгин подвел итоги, наметил основные задачи и пути их решения по быстрому наращиванию производства лучшего поли-олефина полипропилена. К сожалению, удалось выполнить лишь часть этих планов. [c.280]

Максимальная производительность по поли-олефинам в кг/ч Потребляемая мощность (при скорости 60 об/мин) в л. с. Скорость вращения червяка в об мин Размеры смесителя в см [c.124]

Говоря о принципах составления полимерных композиций для получения пленочного материала, следует принять во внимание, что комплекс эксплуатационных свойств формируется в соответствии с соотношением компонентов в композиции и их структурой (химической и надмолекулярной организацией) [1—3]. Кроме того, формирование заданного комплекса свойств определяется условиями эксплуатации и переработки. Несмотря на кажущуюся очевидность этого положения, в настоящее время еще бытуют (и переходят из одной публикации в другую) такие, например, утверждения, что мелкосферолитная структура обеспечивает высокую прочность поли-олефинов в любых условиях эксплуатации и переработки. Однако еще в 1962 г. было показано, что структура, благоприятствующая получению прочного полимерного материала, определяется условиями эксплуатации. [c.10]

Получение высокомолекулярных сополимеров изобутилена в такой же степени схоже с получением высокомолекулярных полиизобутиленов (см. раздел второй, глава VI), как схожи друг с другом селективная и смешанная полимеризация изобутилена с низшими моноолефинами, только что описанная в предыдуш,ей главе. Для сополимеризации с изобутиленом, помимо уже упоминавшихся низших моноолефинов, пригодны прежде всего поли-олефины (важнейший среди них — изопрен), далее — ненасыщенные производные бензола (важнейший среди них—стирол), а также и некоторые другие вещества, принадлежащие к различным классам химических соединений. [c.200]

В качестве эффективных антиоксидантов (в частности, для поли-олефинов) в последние годы предлагаются соединения, не содержащие активного атома водорода (алифатические и ароматические сульфиды и дисульфиды, эфиры фосфористой и борной кислот, комплексные соединения металлов и др.). Действие этих соединений, по-видимому, заключается в направленном разрушении гидроперекисей с образованием малоактивных соединений, не способных принять участие в цепном процессе разложения полимера. [c.27]

Высокая степень кристалличности полиэтилена и, в особенности, стереорегулярного полипропилена обеспечивает этим поли-олефинам ряд ценных свойств, таких, как повышенная прочность, повышенная температура плавления и др. Отсюда понятен интерес, проявляемый в последние годы к изучению реакции полимеризации других полиолефинов в присутствии стереоспецифических катализаторов. [c.392]

Органические жидкости, имеющие величины o, близкие к соответствующим величинам отдельных полимеров (при сходстве химического строения), действительно являются их хорошими растворителями. Так, поливинилхлорид (6=19,1) хорошо растворяется в дихлорэтане (6=19,6) и о-дихлорбензоле (6=20,6). Поли-олефины (полиэтилен, полипропилен — 6=15,9 и 16,2 соответственно) растворяются в алифатических углеводородах (гексане и [c.72]

Промышленность и строительство на современном этапе испытывают гораздо большую нужду в пенопластах повышенной термостойкости, чем в пенопластах с хорошими механическими характеристиками, поскольку последние имеются в достаточно большом ассортименте (на основе полиуретанов, полистирола и поли-олефинов). Именно поэтому проблеме повышения температур эксплуатации и увеличения сроков службы фенольных пенопластов в условиях высоких температур и окислительных сред уделяется так много внимания. [c.199]

Во второй — специальной — части прослежены применение и выполнимость сформулированных принципов для отдельных типов газонаполненных высокополимеров поливинилхлорида, поли-олефинов, кремнийорганических полимеров и высокотермостойких полимеров с системой сопряжения. В этой части мы сочли возможным не касаться специально пенополистирола, технология, свойства и применения которого подробно рассмотрены в ряде монографий, например, в книге А. А. Павлова Пенополистирол (М., Химия , 1973). [c.4]

Быстрыми темпами увеличивается и производство поли-олефинов (полиэтилена, полипропилена), занимающих среди пластиков особое место. [c.3]

Для повышения удельной ударной вязкости и уменьшения хрупкости винипласта. ПВХ совмещают на вальцах с некоторыми видами каучуков (бутадиеновым, пиридиновым, бутадиен-нитрильным) или с хлорированными поли-олефинами. При этом получают так называемый ударопрочный винипласт. Удельная ударная вязкость таких материалов (с надрезом) увеличивается г. 8—10 раз. [c.49]

Пигменты Поли- олефины Поли- стирол Поли винил- хлорид Поли- амид [c.176]

Различие модуля высокоэластичности у разных полимеров объясняется разной ориентацией макромолекул в расплаве степень ориентации Обратно пропорциональна модулю высокоэластичности. Модуль высокоэластичности полиметилметакрилата (см. рис. 1.23),. например, намного больше, чем модуль высокоэластичности ноли-олефинов. Однако модуль высокоэластичности расплавов поли-олефинов мало зависит от температуры, в то время как модуль [c.50]

Образование "каталитического" кокса непосредственно связано с реакциями циклизации олефинов, конденсации, алкилиро — вани м и Н —переноса. Полициклические арены, олефины и поли — олефины более коксогенны, чем парафины и нафтены. [c.123]

Понятие о замкнутой л-электронной оболочке в ароматических системах позволило Хюккелю успешно рассмотреть целый ряд кольчатых сопряженных систем и установить какие из них должны быть стабильными, а какие нет. Им предсказан ароматический характер аниона циклопентадиена С5Н5- и циклического катиона тропилия С7Н7+, впервые синтезированного лишь в 1954 г. (см. рис. 5, б и в). Хюккель сформулировал также общее очень важное правило, о том, что моноциклические сопрял енные поли-олефины с симметрией правильного многоугольника обладают замкнутой электронной оболочкой и, следовательно, ароматической стабильностью, если число л-электронов равно 4п + 2, где п — ноль или любое целое число. Таким образом, ароматической стабильностью могут обладать кольчатые соединения, содержащие в кольце 2, 6, 10, 14 и т. д. л-электронов. [c.21]

Некоторые полимеры, особенно в присутствии воздуха, структурируются, образуя более хрупкие нерастворимые вещества. Такой процесс наиболее характерен для пластмасс на основе олеосмол. Эти материалы содержат катализаторы, способствующие структурированию, происходящему при образовании отверждающихся покрытий. Подобным же образом добавление перекисей и нагревание приводят к сшиванию поли-олефинов. Под влиянием температуры в полимерах, кроме описанных химических превращений, происходит ряд физических явлений. При нагревании осуществляется кристаллизация и рост кристаллов. Эти процессы могут усложнить предсказание поведения полимеров экстраполяцией данных, полученных при высоких температурах в условиях кратковременных испытаний. [c.190]

Потребность в олефинах может быть определена исходя из потребности народного хозяйства в олефинопроизводных — поли-олефинах, продуктах окисления, бутиловых и этиловом спиртах и прочих синтетических продуктах (табл. 3). [c.7]

Величину АЯд иногда обозначают как АЯг, тв. или АЯг, г, чтобы показать состояние мономера и полимера (г — газообразное, ТВ. — твердое). В большинстве обычных случаев АЯг, г составляет около 23 ккал/моль, при этом, чем объемистее заместители в мономере, тем данная величина ниже . Энергия активации стадии роста цепи в процессах свободнорадикальной полимеризации приблизительно равна 5 ккал/моль К Следует отметить, что, несмотря на большие теплоты полимеризации, ожидаемые для фторэтиленов, энергии активации их полимеризации оказ лваются нормальными. Энергия активации процессов свободнорадикальной полимеризации хлортрифторэтилена и винилиденфторида, в результате которых образуются полимеры с короткой цепью, составляет в каждом отдельном случае около 5 ккал мольв то время как энергия активации стадии разложения в процессах деполимеризации большинства поли-олефинов близка к 30 ккал/моль (для политетрафторэтилена она, по-видимому, равна примерно 45 ккал моль, а для полихлортрифторэтилена—около 35 ккал моль). Такие большие энергии активации и высокие пределы температурной устойчивости полимеров , которые обусловлены высокими теплотами полимеризации мономеров, должны способствовать высокой термостойкости этих полимеров. [c.371]

В качестве полимерных термопластичных связующих в настоящее время применяется широкий набор полимеров поли-олефины 64], полистирол, полиамиды [65—72], полиацетали [66], поликарбонаты [65, 73], политетрафторэтилен [70, 74], по-лисульфон [75—77] и др. [78]. Основным преимуществом применения термопластичной матрицы для получения композитов является использование более простых способов переработки — инжекционного литья и экструзии. Эти методы отличаются большей скоростью формования, лучшими возможностями для реализации конструкции, меньшими отходами и, как правило, более дешевыми исходными материалами. Основными недостатками углепластиков с термопластичной матрицей являются больший крин, относительно меньший коэффициент реализации модуля и прочности углеродных волокон в композите, а также пониженные термо- и химостойкость. [c.167]

Стабилизируюш ев действие иногда оказывают сульфидные красители. Они действуют не только как светофильтры, но прежде всего как антиоксиданты. Сульфиды металлов II IV 6, V Ь и VI а подгрупп применяют как ингибиторы окисления для. чинейпых поли- олефинов [2234, 2693, 3198]. Их вводят в смеси с обычными органи- [c.152]

Термо- и светостабилизатор для пластифицированного ПВХ Дополнительный стабилизатор к Provinite А Специально для переработки ударопрочного ПВХ с хлорированными поли-олефинами Свето- и термостабилизатор для прозрачного непластифицированного ПВХ [c.528]

Не случайно, что из очень большого количества различных синтетических полимеров, многие из которых обладают весьма ценными свойствами, в промышленном масштабе пока вырабатываются продукты только 30—40 наименований. Появившиеся за последние несколько лет такие новые полимерные продукты, как высококристаллические стереорегулярные поли-олефины, полиоксиметилен (полиформальдегид), полиэтилен- и полипропиленоксиды, полиоксациклобутан, поликарбонаты и некоторые фтор содержа щие полимеры, обладают комплексом интересных свойств, сравнительно дешевы, могут производиться в достаточно большом масштабе, но, вообще говоря, не решают проблемы получения высокоустойчивых материалов в больших масштабах. Это не значит, разумеется, что в ближайшем будущем не появятся технические полимеры требуемого качества. [c.5]

На основании молекулярно-кинетической теории расплав поли-олефина можно рассматривать как массу перепутанных длинных молек л. Приложение малых напряжений лишь в слабой степени изменяет строение такой системы, так как осуществление течения в этом случае возможно без распутывания переплетений (зацеплений) при этом жидкость оказывается высоковязкой, но ньютоновской. При очень больших напряжениях происходит максимально возможное распутывание переплетений макромолекул, поэтому течение вновь оказывается ньютоновским, хотя вязкость в этом случае существенно снижается. Конечно, кроме перепу-тывания цепей определенную роль могут играть такие факторы, как межмолекулярное взаимодействие, собственная жесткость макромолекул,анизотропия молекулярно-кинетических единиц, осуществляющих элементарные акты течения, и т. д. [c.61]

Составо1В для травления пластмасс гораздо меньше, чем для травления металлов. Это можно объяснить тем, во-первых, что большинство пластмасс хорошо склеиваются и без травления, во-вторых, тем, что добиться прочности шва, близкой к прочности склеиваемого материала, относительно легче в случае пластмасс, чем металлов. Поэтому травление используют при склеивании трудно склеиваемых материалов, таких как поли-олефины, фторопласты, некоторые сополимеры стирола и некоторые каучуки. [c.79]

Основным материалом из полиолефинов, который используют в кабельной промышленности, является полиэтилен. Однако большинство марок полиэтилена относят к сгораемым. Сейчас остро стоит вопрос о придании огнестойкости полиэтилену и другим поли-олефинам [114], хотя промышленность и выпускает самозатухающий полиэтилен. Снижают горючесть полиэтилена введением в его композиции хлорированного парафина и окиси сурьмы. Электрическая прочность сямозатухаюшего полиэтилена равна 40 кВ/мм при диэлектрической проницаемости, равной 2,5, и тангенсе угла диэлектрических потерь при 10 Гц — 0,001, причем эти значения мало меняются с изменением температуры и частоты колебаний. В связи с тем что физико-механические свойства самозатухаю-щего полиэтилена ниже, чем обычного, а допустимая температура эксплуатации не превышает 70 °С, рекомендуют [115] применять радиационное модифицирование полиэтилена. Из-за образования сшивок в полиэтилене после облучения увеличивается плотность материала, что приводит к повышению термо- и огнестойкости, а также электрической прочности [112, с. 128, 190]. [c.96]

Применение пластических масс в отраслях машиностроения харак-теризувтсА высокой эффективностью (табл. 14). Наиболее эффективно использование относительно дешевых массовых видов пластмасс (поли-олефинов, полистирола, поливинилхлорида, полиамидов) и новых конструкционных пластиков цри замене цветных и черных металлов, особенно для изготовления трудоемких и материалоемких деталей крупносерийного производства. Значительный разброс удельных показателей эффекта от црименения отдельных видов пластмасс обусловлен большим разнообразием, степенью-сложности и серийностью выпускаемой машиностроительной цродукции, резким различием гехнико-эконошчее-ких показателей изготовления и эксплуатации конкретных изделий из взаимозаменяемых пластмасс и традиционных материалов (табл. 15). [c.220]

В последние годы появился ряд работ, посвященных особенностям полимеризации ВЦГ [33, 143-146] и исследованию свойств стереорегулярного поливинилциклогексана (ПВЦГ). Повышенный интерес к этому поли-олефину объясняется его высокой теплостойкостью, сочетающейся с хорошими диэлектрическими свойствами. В табл. 5.3 приведены данные [c.93]

В начале 50-х годов в промышленном масштабе начал осущ,еств-ляться процесс полимеризации этилена (а затем и пропилена) в мягких условиях на катализаторах, впервые предложенных Циглером. Они основаны на галогенидах и алкилгалогенидах металлов, например на Т1С1з и А1(С2Н5)2С1. Ранее в отсутствие этих катализаторов процесс осуществлялся при давлениях порядка 2000 атм (2-10 кПа). Катализаторы циглеровского типа позволили снизить давление более чем в 100 раз. Не менее важно, что получающиеся при этих условиях поли-олефины имеют стереорегулярное строение, т. е. для них характерна значительно меньшая разветвленность макромолекул и высокая степень кристалличности. Стереорегулярность этих полимеров была установлена Натта. За основополагающие работы по каталитической полимеризации олефинов при низком давлении Пиглер и Натта в 1963 г. были удостоены Нобелевской премии. [c.423]

В последние годы проявляется повышенное внимание к совместной переработке углей и отходов пластмасс (ПМ). Поскольку ПМ, особенно поли-олефины (ПО), по сравнению с углем имеют высокое содержание водорода, при соожижении до "угольной нефти" расход Нг может сократиться на 2 %. Кроме того, отходы ПМ являются более дешевым сырьем, чем уголь, а их хранение обходится дорого. Предполагается, что со-процесс угля и отходов ПМ может уменьшить стоимость синтетического жидкого топлива (СЖТ) из угля. Цель настоявшей работы заключалась в проверке возможности осуществления соожижения сернистых углей и отходов полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП) и определении выходов и свойств продуктов. [c.226]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.49 , c.93 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.493 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.247 , c.266 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология