Адсорбенты фотометр

Количественные элютивные методы имеют целый ряд существенных недостатков. Дело в том, что для получения точных результатов извлечение вещества из адсорбента должно быть количественным или, если происходит неполное извлечение вещества, соответствующие поправки должны быть небольшими и точно определяемыми. Однако эти требования далеко не всегда выполняются, так как сильно адсорбированные вещества обычно извлекаются неполностью. С другой стороны, из адсорбента могут экстрагироваться примеси, которые будут определяться вместе с основным веществом. Для устранения указанных ошибок целесообразно в случае сильно абсорбированных веществ проводить цветную реакцию непосредственно на пластинке и элюировать уже окрашенные соединения, которые легче десорбируются с силикагеля. Полезно также предварительно тщательно промыть силикагель тем растворителем, который используется для элюции определяемых веществ с пластинки. При фотометрировании элюированного с пластины вещества следует также обратить внимание на правильный выбор спектральной области фотометрии, чтобы исключить поглощение света экстрагированными примесями. Техника элюции из силикагеля описана в статье [17]. [c.301]

Ксантофилл адсорбируется сильнее, чем каротин, но слабее, чем а-хлорофилл. Его можно фиксировать на колонке из сухой окиси кальция, каротин же—на колонке из окиси алюминия. Целесообразно расположить адсорбенты в виде последующих трех слоев вверху слой окиси алюминия, в середине—углекислый кальций и внизу—слой сахарной пудры. Через колонку просасывают бензин и бензол с петролейным эфиром и затем исследуемый раствор. Хроматограмму отсасывают досуха в токе двуокиси углерода. Полученную хроматограмму разрезают на части, как обычно, а- и р-хлорофилл вымывают эфиром, содержащим метиловый спирт, который затем отмывают водой. Отбирая по 15 мл полученных эфирных вытяжек, определяют содержание чистого а-и -хлорофилла на ступенчатом фотометре Пульфриха со светофильтрами 5-43. [c.178]

Настоящее руководство посвящено практически всем аспектам санитарно-промышленной химии. В нем изложены общие вопросы санитарно-химического анализа —требования к методам контроля, описание дозирующих устройств для приготовления калибровочных смесей. Особое место уделено способам отбора проб вредных веществ из воздуха в зависимости от их агрегатного состояния. Описаны новые сорбционно-угольные фильтры и эффективные твердые адсорбенты. Изложены физико-химические методы анализа, наиболее часто применяемые при исследовании воздушной среды газовая, тонкослойная, бумажная хроматография, полярография, фотометрия. Кратко изложены атомно-абсорбционная снектрофотометрия, эмиссионная фотометрия пламени, активационный анализ и хромато-маос-спектрометрия. Описаны автоматические и полуавтоматические газоанализаторы, выпускаемые в СССР и за рубежом. Излагаются методики контроля в воздухе индивидуальных химических веществ и многокомпонентных смесей, встречающихся в условиях производства. Описанные методики отвечают требованиям ГОСТов и изложены в унифицированной форме. [c.2]

После компенсации клином фотометра различия в интенсивности бликов флуоресценции — от исследуемого на тушение образца и от эталона — разбивался стеклянный шарик, отделявший адсорбент от адсорбата при опущенной в жидкий воздух ловушке 8 (рис. 1). Отсутствие при этом какого-либо изменения флуоресценции служило указанием на отсутствие невымораживающихся газообразных примесей (например, кислорода), могущих производить тушение. [c.105]

На адсорбент не йз газовой фазы, а йз йнертных оргаяйческйх растворителей, в которых эти адсорбаты растворены. Эти работы также рассматриваются в данном обзоре. Автор не затрагивает здесь чрезвычайно широкий класс спектров адсорбированных молекул красителей. Обсуждение будет касаться лишь веш,еств, которые могут быть адсорбированы,из газовой фазы без термического разложения и других технологических осложнений. Экспериментальные методы, использованные исследователями в своих работах, меняются в соответствии с оптическими свойствами адсорбента. Для обнаружения адсорбированного монослоя со средним коэффициентом экстинкции =1000 л/моль-см потребовался бы фотоэлектрический фотометр, позволяющий осуществлять фотометрические измерения на уровне порядка 0.01% поглощения, что, конечно, далеко выходит за рамки промышленной аппаратуры. [c.226]

При постановке наших опытов мы стремились создавать наиболее чистые в физическом отношении условия, производя адсорбцию газов и паров после проведения тщательной тренировки адсорбента в условиях высокого вакуума. Применявшиеся нами методы обнаружения фотопроцессов, протекающих с молекулами в адсорбированном состоянии, были разнообразны. Выделение или поглощение газа измерялось непосредственно при помощи чувствительных вакуумных манометров (типа Пирани или термопарных), позволявших измерять упругости газа порядка Ю мм рт. ст. при общем интервале изменения в 10 мм рт. ст. Адсорбция газа контролировалась в некоторых случаях методом натекания через капилляр. Применялись также чувствительные пружинные адсорбционные весы. Адсорбция или десорбция окрашенных паров могла быть обнаруживаема по происходящим в освещенном месте локальным изменениям плотности окраски, которые могли быть измерены при помощи визуального или фотоэлектрического фотометра. Так11е же фотометрические методы использовались при появлении на поверхности адсорбента почернений вследствие выделения коллоидного металла, или, наоборот, при исчезновении металлического адсорбента в результате реакции с адсорбированными молекулами под действием освещения. В этих последних двух случаях применявшаяся методика имела много общего с фотографическими измерениями плотности почернения. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология