Почернение фотографической пластинки измерение

Почернение фотографической пластинки определяют так же, как оптическую плотность любого тела, поглощающего свет. Оптическую плотность обработанной фотографической пластинки (негатива) называют плотностью почернения или просто почернением и обозначают буквой 5. Для измерения почернения данного места негатива нужно найти отношение интенсивности света /о, падающего на пластинку, к интенсивности света /j, прошедшего через нее (рис. 103) [c.158]

Важной характеристикой фотографической эмульсии является ее однородность. При измерении почернения фотографической пластинки, которая была равномерно освещена и обработана, оказывается, что почернение в разных точках несколько различно. Наблюдаются случайные изменения почернений для близких точек поверхности пластинки микронеоднородность) и, кроме этого, иногда заметно систематическое изменение почернения при переходе от одного края пластинки к другому макронеоднородность). [c.166]

Калориметрические методы основаны на измерении количества теплоты, выделяемой при излучении тех или иных частиц радиоактивным веществом, фотографические — на измерении почернения фотографических пластинок (или пленок) под действием радиоактивного излучения. [c.333]

Почернение фотографической пластинки определяют так же, как оптическую плотность любого тела, поглощающего свет. Оптическую плотность обработанной фотографической пластинки (негатива) называют плотностью почернения или просто по-чернение.ч и обозначают буквой 5. Для измерения почернения [c.175]

Метод, основан на получении эмиссионных спектров анализируемого вещества на фотографической пластинке, помещенной в фокальной плоскости камерного объектива спектрального прибора (спектрографы различных типов). Спектральные линии элементов (качественный анализ) в полученном спектре идентифицируют относительно спектра известного элемента (обычно железа), фотографируемого рядом со спектром анализируемого вещества. В специальных атласах спектральных линий приведены фотографии спектров л<елеза, где относительно спектральных линий железа указано положение спектральных линий всех элементов с их длинами волн. Для проведения качественного анализа используют спектропроекторы или измерительные микроскопы. Количественный анализ проводят по результатам измерения относительных почернений спектральных линий гомологической пары и их сравнением с соответствующими величинами стандартных образцов. Почернения спектральных линий измеряют при помощи микрофотометров фотоэлектрическим способом. [c.25]

В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снимают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности соответствующих спектраль- [c.263]

Важной характеристикой фотографической эмульсии является ее однородность. При измерении почернения фотографической пластинки, которая была равномерно освещена и обработана, оказывается, что почернение в разных точках несколько различно. Наблюдаются случайные изменения почернений для близких точек поверхности пластинки микронеоднородность) [c.184]

При фотографических методах спектрального анализа измеряемой величиной является почернение фотографической пластинки. Для измерения почернения служат различного типа микрофотометры, описание которых можно найти в соответствующих руководствах Р ]. Общий для всех этих приборов принцип измерения состоит в сравнении светового потока, прошедшего через изображение спектральной линии на спектрограмме, с этим же потоком, пропущенным через участок фотопластинки, не подвергшийся воздействию света при фотографировании спектра. [c.78]

Рис. 33. Схема измерения степени почернения фотографической пластинки

После этого измеряют степень почернения фотографической пластинки в спектре поглощения вещества и в спектре поглощения растворителя при длинах волн через каждые 50 А. По характеристической кривой для данной длины волны (участка длин волн) определяют величины lg 1о и lg I. Вычитание из первой величины второй дает оптическую плотность раствора (вещества). Результаты измерения удобно записать по схеме таблицы IV,20. [c.103]

Для анализа используют спектрограф ИСП-30 (рис. 1.7). Полихроматическое излучение плазмы, проходя через шель 1, попадает на зеркальный коллиматорный объектив 2, который поворачивает лучи и обеспечивает равномерное освещение призмы 3. Разложенный по длинам волн свет собирается камерным объективом 4 в его фокальной плоскости, отражается зеркалом 5 и попадает на фотографическую пластинку 6. Одинаковое почернение спектральной линии по высоте является необходимым условием количественных измерений и получается только при равномерном освещении щели спектрографа источником излучения. Наиболее совершенна в этом случае трехлинзовая осветительная система (рис. 1.8). Линза 2 дает несколько увеличенное изображение источника света 1 на проме/куточной диафрагме 3, которая позволяет вырезать различные зоны свечения источника эмиссии, а также экранировать раскаленные концы электродов и менять интенсивность светового потока. Конденсор 4, расположенный за диафрагмой 3, проецирует изображение линзы 2 на щель спектрографа в виде равномерно освещенного круга. Линза 5 дает увеличенное изображение выреза диафрагмы 3 на объективе 7 коллиматора. Таким образом, конденсоры 2, 4 и 5 играют роль вторичных полихроматических источников света. [c.26]

Для проведения качественного и количественного анализа излучение источника света, разложенное в спектр в спектральном аппарате, нужно зарегистрировать. При количественном анализе, кроме того, необходимо измерить интенсивность спектральных линий. Обе эти операции проводят последовательно или одновременно. Например, при фотографическом методе сначала регистрируют спектр, а затем измеряют интенсивность спектральных линий по их почернению на фотографической пластинке. При фотоэлектрическом методе регистрация спектра и измерение интенсивности являются обычно одной операцией. Измерение интенсивности спектральных линий и полос (фотометрия) при количественном анализе всегда носит относительный характер. Никогда не измеряют абсолютные значения светового потока, составляющего спектральную линию в люменах, ваттах или других абсолютных единицах, а определяют интенсивность одной линии по отношению к другой. [c.152]

Интегрированные интенсивности рамановских линий для данной формы, по-видимому, пропорциональны ее концентрациям, и поэтому измерения интенсивности могут привести к количественной оценке равновесия в растворе [127, 168, 169]. Сразу же после открытия рамановского эффекта Pao [126] попытался вычислить константу диссоциации азотной кислоты с помощью этого метода. Однако в работе Pao и в других аналогичных исследованиях [127] в течение десятилетия (1930—1940 гг.) не был точно определен коэффициент пропорциональности между интенсивностью и концентрацией, Редлих и сотрудники более успешно исследовали азотную [128] и хлорную [129] кислоты, хотя этот метод осложняется использованием фотографических пластинок. Затруднения возникают из-за логарифмических показаний пластинок, и нельзя предположить, что почернение пластинки пропорционально интенсивности. Даже если, например, концентрация нитрат-ионов в азотной кислоте определяется, путем подбора раствора нитрата натрия с одинаковой интенсивностью главной рамановской линии нитрат-иона, то возникают большие ошибки в результате уширения линии. Совершенно ясно, что надежны только фотоэлектрические измерения рамановских интенсивностей [163, 169]. [c.344]

Некоторые микрофотометры имеют шкалы, по которым можно считывать значения Т или Следует подчеркнуть, что использование той или иной характеристики воздействия света на фотографическую пластинку определяет удобство и скорость выполнения измерений, но в принципе не влияет на их точность. Поэтому чаще всего пользуются шкалой почернений. [c.307]

Измерение почернения вуали надо производить относительно прозрачного места пластинки, на которое вообще не действовали проявителем, а только закрепили. Но обычно проявляют всю фотографическую пластинку и почернения спектральных линий измеряют относительно любого прозрачного места, хотя [c.177]

Точность методов фотографической фотометрии зависит, главным образом, от характеристик фотографических пластинок — контрастности и однородности, а также от точности измерения почернении на микрофотометре. [c.204]

Дм выпрямления градуировочного графика нужно найти истинное значение интенсивности аналитической линии 1 . Для этого из суммарной интенсивности аналитической линии и фона /л+ф, измеренной в спектре, нужно вычесть интенсивность сплошного фона /ф. Наиболее часто эту операцию делают при фотографической регистрации. Взять просто разность почернений, очевидно, нельзя. Пользуясь характеристической кривой фотографической пластинки, можно найти по измеренным почернениям линии и фона lg/л+ф и lg/ф и затем, переходя к числам, вычислить /д =/д+ф — /ф. [c.297]

Проявленные, закрепленные, тщательно промытые и высушенные фотографические пластинки устанавливают на столике микрофотометра для измерения почернений. [c.224]

В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снимают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности соответствующих спектральных линий. Интенсивность почернения в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. Количественно почернение линий на фотопластинке (плотность почернения) измеряют при помощи специальных оптических приборов микрофотометров. [c.255]

Кроме измерения почернений, для измерения интенсивностей спектральных линий могут применяться другие способы измерения воздействия света на фотографическую пластинку. [c.127]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

При фотографическом измерении интенсивностей непосредственно измеряемой величиной является почернение фотографической пластинки 5, которое в определенном интервале почернений, согласно эмпирическому уравнению Шварцщильда, линейно связано с логарифмом освещенности фотопластинки, т. е. в данном случае с логарифмом интенсивности спектральной линии. Это приводит к линейной связи мел<ду логарифмом концентрации и величиной почернения [c.28]

Радиоактивные изотопы идентифицируют по периоду их полураспада или по виду и энергии испускаемого излучения. В практике количественного анализа чаще всего измеряют активность радиоактивных изотопов по их а Р- и у-излучению. Причем известно несколько методов регистрации этих частиц. Калоримегрические методы основаны на измерении количества тепла, выделяемого при излучении тех или иных частиц радиоактивным веществом, фотографические — на измерении почернения фотографических пластинок (или пленок) под действием радиоактивного излучения. [c.241]

Существенно, что распределение растворенного вещества в кювете должно регистрироваться в ультрацентрифуге в момент ее вращения на большой скорости. В первоначальных экспериментах Сведберга [446 —448] это достигалось измерением поглощения света растворенным веществом. С этой целью раствор фотографировали в свете с определенной длиной волны, и концентрация в различных участках кюветы рассчитывалась по относительному почернению фотографической пластинки. Этот метод обладает большими преимуществами при работе с некоторыми образцами биологического происхождения (например, белками и нуклеиновыми кислотами), которые имеют широкие полосы поглощения в ультрафиолетовом свете и, следовательно, подходящие значения оптической плотности могут быть получены при очень сильном разбавлении [453]. Как будет показано ниже, при интерпретации данных, полученных при таких концентрациях, когда отклонения от закона Рауля становятся заметными, возникают определенные осложнения, и поэтому чрезвычайно н елательно работать с как можно более разбавленными растворами. [c.158]

Имеется несколько специализированных методов количественного спектрального анализа. В основу всех методов положено построение графиков зависимости степени почернения фотографической пластинки от концентрации. Для этого готовятся эталонные смеси с заранее известными концентрациями. По графику и измерению степени почернения фотопластинки отданной спектральной линии опредечяется концентрация. [c.67]

Для определения фактора контрастности фотографической пластинки необходимо построить ее характеристическую кривую. Обычно для этих целей применяют ступенчатый ослабитель. Сняв дуговой спектр железа через ступенчатый ослабитель, на пластинке получают изображения линий, разделенные на девять отдельных участков, почернение которых измеряют на микрофотометре. Характеристическую кривую строят, откладывая по оси ординат измеренные значения оптической плотности, а по оси абсцисс — про-пускаемость каждой ступени (паспортные данные), по углу наклона которой определяют фактор контрастности Y. Для построения характеристической кривой фотопластинки используют также гомологические линии в спектре железа, логарифмы интенсивности которых известны, например [c.687]

Например в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра осуществляются следующие основные процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов элементов в плазме и излучение характеристических спектральных линий элементов в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы илн дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксирование) ж) поглощение света спектральными линиями на фотографической пластинке при измерении плотности почернения спектральных линий определяемого элемента и фона с помощью микрофотометра а) сравнение полученных значений интенсивностей спектральных линий с илтен-сивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяция искомого содержания элемента в пробе по градиуровочному графику. [c.42]

Микрофотометры МФ-2 и МФ-4 служат для измерения оптических плотностей различных объектовМикрофотометр МФ-4 отличается от МФ-2 тем, что он, выполняя все функции МФ-2, дает возможность записывать регистрограмму на фотографическую пластинку. Поэтому конструкция его несколько усложнена. Приборы измеряют плотности почернения от О до 2,00. [c.308]

Микрофотометрирование. Для получения правильных результатов фотометрирования необходим ряд нредосторожностей при измерении почернений. Показания микрофотометра, вообще говоря, всегда завышаются за счет рассеянного света освещающей лампы, проходящего через измерительную щель прибора. Для уменьшения количества рассеянного света нужно, по возможности, сужать предварительную щель микрофотометра. При этом ширина ее изображения на экране должна быть больше, чем ширина измерительной щели. Последняя должна составлять не более 30—50% от ширины изображения измеряемой линии на экране. Дпя усреднения результатов щель спектрографа при фотографировании линейчатого спектра желательно расширить, наеколько это позволяют условия съемки. Рабочая ширина щели спектрографа ограничена ростом почернения фона и наложением изображений мешающих линий на измеряемую. С другой стороны, выбор чересчур узкой щели спектрографа может привести к ошибкам, обусловленным кривизной линий — прямая измерительная щель может частично выйти за пределы изображения линии. Последнее обстоятельство также заставляет ограничивать высоту измеряемого участка спектральной линии. Обычно для фотометрирования выбирают ширину изображения спектральной линии (на фотографической пластинке) около 0,05 мм, высоту изображения 1 мм. При этом площадь фотометрируемого участка эмульсии составляет около 0,05 мм и зернистость эмульсии практически не сказывается на результатах измерений. Необходимость уменьшить фотометрируемую площадку в 5—20 раз изменяет условия так, что ошибка, обусловленная зернистостью, может стать определяющей. [c.310]

Микрофотометры МФ-2 и МФ-4 — приборы для измерения оптических плотностей почернения спектральных линий. МФ-4 имеет более сложную конструкцию и позволяет получить ретистро-грамму спектра на фотографической пластинке или фотобумаге. Приборы имеют одинаковую оптическую схему, изображенную на рис. 48. Свет от лампочки 1 с помощью конденсора 2 попадает на нижний объектив 3 и небольшой участок фотопластинки 4. Верхний объектив 3 проектирует изображение участка спектра на экран 5 со щелью пер<еменной ширины. Далее свет попадает на селеновый фотоэлемент 6, который соединен с зеркальным гальванометром 11. [c.77]

Однако микропогрешности проявления не зависят от способа проявления и величины почернения [17—19]. При фотографическом способе измерения светочувствительности фотоэмульсий (в сенситометрии) турбулентные потоки проявителя создают с помощью других способов. Было бы практически полезным использовать их при проявлении спектральных пластинок [14, 22]. [c.12]

Плотность почернения. Для измерения относительной интенсивности линий аналитической шары. апектр исследуемой шробы снимают на фотографическую пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почер нения которых зависит от интенсивности снятых спектральных линий. Количественно почернение. фотопластинки принято измерять величиной плотности почернения (S), жоторую вычисляют (пю урав нению [c.462]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографич. пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных а- или р-частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. Преимуш,еством этого метода является высокая чувствительность и возможность обходиться без сложной электронной аппаратуры (см. Радиография). Калориметрические методы основаны на измерении количества тепла, выделяемого прп распаде радиоактивных веш,еств. Примепилш гл. обр. к препаратам с высокой ( silO —10 кюри) активностью. [c.226]

Величину )фэ, исходя нз рассмотрения работ, целью которых являлось практическое приложение метода. мы. можем считать равной 0,005, так как атомно-абсорбционные спелтро-фотометры обычного типа (однолучевые,. одноканальные, пламя в качестве средства получения атомных паров) поззоляют уверенно из мерять 1 % поглощения Что же касается фотографической пластинки, то учитывая все ее свойства, вряд ли возможно измерение почернен-ия с большей точностью, чем 0,005 (реально 0,01)- (таблица), и, следовательно, ве-ли-чину (Л5) мы должны признать равной 0,04. Полагая да- [c.52]

Иное положение при исиользовании фотографической пластинки для атомно-абсорбционных определений. Учитывая состав спектра, а также чрезвычайно малую величину фона применяемых источников света легко видеть, что при проведении атомно-абсорбционного анализа в общем случае можно работать при значительно больших ширинах шелн и,, следовательно, проводить измерение почернения с б6льпJeй [c.57]

Трудности применения фотоэлектрических приемников ясны хотя бы из того факта, что необходимо регистрировать очень слабые световые потоки в пределах спектральных лииий. Действительно, при ширине щели спектрографа 0,05 мм и высоте 2 мм в пределах изображения спектральной линии на фотографическую пластинку при экспозиции 30 сек падает всего лишь 3-10 эрг энергии, если достигается плотность почернения 5=1 (для спектральных пластинок типа II в области 3000А). Это дает мощность лучистого потока 1-10 " вт. Для проведения спектрального анализа необходимо регистрировать на порядок более слабые потоки с точностью не хуже 0,5%. Современный сурьмяно-цезиевый вакуумный фотоэлемент при чувствительности 10 а лм будет давать ток 10 а. Для непосредственного измерения таких слабых токов с точностью до 0,5% необходимы весьма чувствительные гальванометры, что совершенно неприемлемо для заводских, особенно цеховых, лабораторий. Необходимо поэтому применять различные усилительные устройства, чтобы использовать сравнительно-более простые и надежные в условиях цеховых лабораторий измерительные приборы. [c.95]

Измерение всякой физической величины производится с некоторой погрешностью. В случае измерения концентрации какого-либо элемента в пробе при количественном спектральном анализе источников погрешностей много. Уже в самоА4 начале при подготовке пробы к проведению анализа не совсем правильная заточка электродов, установка их с несколько иным промежутком приводят к изменению условий разряда и к изменению относительных интенсивностей линий аналитической пары. Неоднородности фотографической пластинки, неоднородность ее проявления, ошибки при фотометрировании дают ошибки в определении относительных интенсивностей по их почернениям на фотографической пластинке. Все такие погрешности случайным образом накладываются друг на друга и определяют ошибку в конечном результате. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология