Концентрация условие сохранения отношения

Интенсивность флуоресценции / пропорциональна квантовому выходу. Следовательно, отношение интенсивности флуоресценции в отсутствие добавленного тушителя /о к интенсивности флуоресценции / в присутствии данной концентрации тушителя равно отношению квантовых выходов флуоресценции при условии сохранения формы спектра флуоресценции при тушении [c.59]

Эти соотношения соответствуют гипотетическим константам равновесия, которые можно связать с уравнениями сохранения заряда и сохранения частиц А, получив в результате связь между концентрацией электронов и полным количеством А. Для нахождения порядка концентрации электронов по отношению к концентрации атомов водорода эти уравнения при определенных условиях упрощают. Во всех случаях степень ионизации незначительна, так что А+ -С А [c.221]

По окончании прибавления всего количества сульфирующего агента реакционную массу выдерживают, не прекращая размешивания, при определенной температуре, иногда изменяемой во времени. Успех сульфирования и последующих операций выделения сульфокислоты зависит от тщательности соблюдения всех условий в отношении как концентрации и чистоты сульфирующего агента и исходного материала, так и сохранения одинаковой во всей реакционной массе температуры (здесь имеет значение конструкция мешалки). [c.95]

Основные научные работы посвящены проблемам общей химии. Показал (1777), что скорость растворения металлов в кислотах пропорциональна концентрации кислот. Высказал предположение о том, что вещества соединяются в постоянных отношениях, не зависящих от внешних условий. Установил, что при смешении растворов нейтральных солей в результате реакции обменного разложения образуются две новые нейтральные соли (закон сохранения нейтральности). [279, 340, 350] [c.101]

Если белки, солюбилизированные с помощью детергента, фракционируют в геле на фоне детергента, то в колонке устанавливается слишком высокое соотношение детергент—белок. Воздействие детергента на белок проявляется в обратимых, а иногда и необратимых изменениях конфигурации. Отношение детергент белок очень важно для сохранения свойств нативного белка, и, следовательно, все операции желательно выполнять при минимальной концентрации детергента. Эти условия полностью выполняются при фракционировании белков на ко- [c.452]

Безразмерную величину, определяемую отношением плотности рассматриваемого вещества к плотности условного стандартного вещества (воды для твердых и жидких тел и воздуха для газов в определенных физич. условиях), следует называть относительной плотностью (а не удельным весом или относительным удельным весом). Аналогично неправильно применять термины атомный вес , молекулярный вес , эквивалентный вес , закон сохранения веса веществ , молекулярно-весовое распределение , весовая концентрация , весовое содержание в % вместо терминов относительная атомная масса , относительная молекулярная масса , эквивалентная масса , закон сохранения массы вещества , молекулярно-массовое распределе- [c.79]

Одним из основополагающих принципов микробиологической очистки воды является иммобилизация микроорганизмов в очистном сооружении [9]. Задача заключается в выборе и реализации приемлемого способа иммобилизации, обеспечивающего сохранение биохимической активности микроорганизмов в отношении загрязнений воды и предотвращение их существенного выноса из биореактора. Также они должны быть неспецифичными (универсальными), максимально простыми, дещевыми, обеспечивающими удерживание значительного количества микроорганизмов в реакторе при экстремальных условиях (изменении состава и концентрации загрязнений, гидравлического режима). Этим требовяниям более всего удовлетворяет иммобилизация микроорганизмов путем адгезии на поверхности носителя. Поскольку при изучении взаимодействия клеток с носителями часто используют аппарат, разработанный для адсорбции из растворов, в литературе наряду с термином адгезия (прилипание к поверхности) употребляют термин адсорбция (удержание у поверхности), особенно в отношении начального периода процесса взаимодействия. [c.167]

Таким образом, в реакционных устройствах, имеющих разные степени вспенивания, для достижения одной и той же глубины процесса нужно поддерживать различные концентрации катализатора в жидкости путем регулирования циркуляции шлама, увеличивая ее при росте вспенивания. Кроме того, из фиг. 4 следует, что при постоянной подаче циркулирующего газа на единицу перерабатываемого сырья степень вспенивания растет с увеличением пропускной способности установок. Поэтому условия транспорта водорода в установках разной производительности получаются тоже разные, а в опытных и промыщленных системах просто несопоставимые. Следовательно, сохранение во всех случаях постоянства отношений сжатого газа к жидкости теоретически не обосновано. Для получения сравнимых условий на экспериментальных и промышленных установках в первых из них необходимо предусматривать специальные приспособления для перемешивания газа и жидкости в зоне реакции, чтобы увеличить поверхность раздела фаз. Принципиально допустимо также применение повышенной против заводских условий циркуляции сжатого газа для большего вспенивания им жидкости. Эти вопросы, однако, могут служить темой отдельной статьи и поэтому не углубляются. [c.103]

Третьим фактором, который мог бы являться причиной плохой воспроизводимости активности катализаторов, мы считали полноту отмывки катализатора от щелочи (ионы хлора исчезают из промывных вод гораздо раньше). В опытах, обсужденных выше, мы для сохранения единообразия соблюдали следующую процедуру. Все катализаторы отмывали в течение одного дня примерно равными объемами воды. Хотя к концу дня щелочь в промывных водах ун е нельзя было обнаружить при помощи фенолфталеина, катализатор оставляли на ночь под водой. На другой день фильтрат всегда давал положительную реакцию на ОН , и отмывание возобновляли. Появление на этой стадии отрицательной реакции на ОН" расценивалось как признак полноты отмывки. Однако это заключение было, строго говоря, произвольным. Поэтому, чтобы выяснить влияние степени отмывки катализатора, в том числе более полной, чем обычно, мы приготовили большую порцию катализатора, из которой брали по мере отмывки небольшие пробы для испытания активности. Оказалось (рис. 3), что неотмытые или плохо отмытые образцы малоактивны, тогда как наши обычные условия отмывки отвечают высокой, хотя, может быть, и не наибольшей активности. Выяснилось также, что дальнейшая отмывка ведет к снижению активности по отношению к Сб-дегидроциклизации, но вызывает увеличение активности в реакции расширения пятичленного цикла. Из этих данных напрашивался вывод, что следы едкого кали активируют платинированный уголь в отношении первой реакции и подавляют вторую. Чтобы проверить это предположение, мы приготовили еще одну большую порцию катализатора и подвергли его многодневной отмывке. Затем катализатор был разделен на несколько частей, каждая из которых была пропитана раствором едкого кали той или иной концентрации. Как видно на рис.4, малые количества щелочи активируют катализатор в реакции Сй-дегидроциклизации, а большие — его отравляют Расширение кольца подавляется уже самыми малыми коли- [c.305]

Момент возникновения новых фаз зависит не только от величины парциальных давлений, но также и от констант равновесия (например, и тем самым от температуры. Вследствие этого при изучении свойств легированной системы в зависимости от условий приготовления образцов (парциальные давления, температура) всегда необходимо учитывать возможность появления или исчезновения таких дополнительных фаз. Одним из лучших методов контроля является сравнение свойств образцов с различными количествами примесных атомов при сохранении всех других условий. Если свойства образцов идентичны, то система насыш,ена, а это значит, что присутствует вторая фаза если же они различны, то по отношению к примесному элементу система не насыщена. Таким же способом можно определить и концентрацию при насыщении, как это было, например, сделано для Т1 в СгзОз [331. [c.454]

Работы 3. Ф. Чуханова, Н. В. Лаврова, Н. А. Каржави-ной и других но окислению древесного угля, электродных углей, антрацита при температурах до 700° с учетом реакции окисления окиси углерода в реакционной зоне дали возможность определить в полученном газе отношение первичных СО и Oj. Оно оказалось равным примерно единице. При изучении окисления древесного угля удалось сохранить лишь 10—40% первичной окиси углерода, так как зола древесного угля катализирует реакцию окисления СО, при окислении антрацита сохраняется около /4 первичной окиси углерода, так как зола антрацита в меньшей степени катализирует реакции окисления СО. При окислении обеззоленпого топлива получаются равные количества СО и СО . Ввиду того, что реакции окисления древесного угля и окиси углерода протекают параллельно и имеют примерно одинаковую энергию активации (по данным Чуханова), то, чтобы уменьшить роль реакции догорания СО (2С0 -f- Og) в газообразовании, надо уменьшить время, в течение которого СО и О2 находятся в горячей зоне (кислородная зона). Практически этого можно достигнуть увеличением концентрации углерода в единице объема тогда кислород будет быстро расходоваться, что приведет к сокращению кислородной зоны, т. е. будут благоприятные условия для выноса СО из кислородной зоны. Наибольшая концентрация углерода в единице объема будет находиться в плотном слое топлива. Вынос первичной окиси углерода из горячей зоны осуществляется нри высокой скорости дутья. Так, в опытах Каржавиной по окислению древесного угля при 720° с малой скоростью дутья (0,015 м сек) почти вся первичная окись углерода окислялась ( O/ Og = /4) при высокой скорости дутья (0,64 м/сек) первичная окись углерода почти вся сохранилась, так как в этом случае были лучшие условия выноса СО из зоны окисления. На сохранение окиси углерода при низких температурах (до 650—730°) влияет каталитическое действие золы топлива. [c.79]

Скорость реакции азоксисочетания (2) при сохранении одинаковых условий в отношении температуры и концентрации щелочи в значительной степени зависит от природы применяемого нитросоединения Метильная группа, [c.285]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

При уменьшении расстояния между электродами и одновременном сохранении градиента поля производительность электроразделителя возрастает. Это подтверждается сравнением результатов работы промышленныл и пилотных электроразделителей в следующих условиях температура щелочной очистки и водной промывки 30— 35°С концентрация раствора щелочи 4—5 объемп. % количество раствора щелочи но отношению к сырью 15 объемп. % расход воды на промывку 6—10 объемн. % градиент поля 170—200 кВ/м. Проводилась щелочная очистка и водная промывка дистиллята топлива ТС-1 с исходной кислотностью 1,5—2 мг КОН/100 мл. Основные данные электроразделителей с электродами вертикального пластинчатого типа приведены в табл. 5, а основные результаты, полученные при защелачивании и водной промывке топлива, — в табл. 6 и 7. [c.24]

Высокому выходу акрилонитрила способствуют повышенная температура (80—90 °С) и выдувание образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Последний прием типичен для ряда промышленных синтезов из ацетилена. В производстве акрилонитрила избыток ацетилена по отношению к синильной кислоте составляет от 5 1 до 10 1. Важным условием повышения выхода акрилонитрила является сохранение достаточно высокой концентрации синильной кислоты в катализаторном растворе, что снижает долю нежелательных побочных реакций. Это достигается путем СгНг [c.426]

Эллипсоид. Переохлажденный раствор-, сохранение формы роста. До работ Хэма [68—70] считалось, что несферическая частица, например эллипсоид, растущая в диффузионном поле, своей формы не сохраняет, т. е. становится все более эксцентричной, потому что отношение большего размера частицы к меньшему увеличивается под действием локального влияния диффузии (см., например, сборник [71]). Но, как показал Хэм, эллипсоид может удовлетворять уравнению диффузии, учитывающему зависимость от времени. (Хэм не исследовал устойчивость этой формы роста по отношению к малым ее искажениям этот вопрос обсуждается в гл. VI.) Общий путь решения состоит в том, что из тех же соображений размерности, что и при преобразовании (9.9), вводятся приведенные переменные. Затем уравнение диффузии записывается в эллиптических координатах и, наконец, находится решение уравнения, выраженное через переменную, которая принимает постоянное значение на поверхности эллипсоида. Это решение должно удовлетворять двум граничным условиям на поверхности эллипсоида (условиям для потока и концентрации вещества) и одному условию на бесконечности. [c.392]

Стереохимия реакции расщепления третичных и вторичных спиртов, а также некоторых кетонов необычайно чувствительна к природе растворителя. В этом можно убедиться, рассматривая табл. 42 [12]. В ней представлены результаты опытов, проводившихся в весьма различных условиях. Так, температуру изменяли в интервале от 72 до 237°, концентрации исходного спирта и основного катализатора колебались от 0,1 до 2 молъ1л, а значения рК электрофильного реагента — от 16 до 27. Несмотря на это, очевидно существование связи между пространственной направленностью реакции и диэлектрической проницаемостью растворителя. Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью, в которых существование диссоциирующих ионных пар маловероятно, способствуют сохранению конфигурации. Растворители же с высокой диэлектрической проницаемостью, в которых существование диссоциирующих ионных пар во.зможно, благоприятствуют образованию продукта с обращенной конфигурацией. Кроме того, пространственная направленность реакции может быть приближенно скоррелирована с молярностью доноров протона в среде. Чем меньше концентрация донора, тем больше отношение констант скорости образования продуктов с исходной и с обращенной конфигурацией (А сохр/ обращ)- [c.157]

Однако оказалось, что даже при 4- и 5-ступенчатом хлорировании (считая форхлоратор за ступень) не достигаются показатели периодического процесса. Так, при сохранении 63,2% вес. непрореагировавшего бензола в реакционной массе было получено 34,4% хлорбензола и 2,4% полихлоридов. Отношение хлорбензол полихлориды равно 14,3, в то время как Буреон для тех же условий достигал отнощения хлорбензол полихлориды, равного 22—25. Большая разница в этом соотношении наблюдалась и при других конечных концентрациях бензола (см. табл. 2 на стр. 34). [c.18]

При обработке смесью, содержащей полифосфаты и хроматы, pH воды поддерживается между 6,0 и 6,5. Такое низкое значение pH необходимо, чтобы свести к минимуму обратное превращение фосфатов. При описании успешного применения этого метода на одном из больших нефтеочистительных заводов в течение 7 лет Брандел [121] отмечает важность правильного регулирования pH. Несоблюдение этого условия приводит к образованию вредных осадков продуктов коррозии или накипи. Довольно успешными оказались и альтернативные варианты этой обработки, при которых концентрация хромата была высокой, а концентрация полифосфата— низкой. Так, при pH, равном 7,5, отношение концентрации хромата к концентрации полифосфата может составлять 20 1. В этом случае задача сводится к тому, чтобы поддерживаемая концентрация фосфата была достаточной для порогового механизма предупреждения образования окалины. Согласно сообщению Гесса [89], используя комбинацию из хромата (в количестве от 20 до 25 мг л) и фосфата (в количестве, достаточном для сохранения pH в области значений 6,5—7,0), удается поддерживать скорость коррозии на нефтеочистительном заводе 1шже 127 мк год. Если судить по патенту Келера, основанному на этой комбинации, то наилучший результат получается при суммарной концентрации обоих компонентов, равной 35—50 лг/л и при отношении фосфата к хромату 2 1. [c.118]

Исследования показали , что качество метанола-ректификата определяется в первую очередь наличием в метаноле-сырце альдегидов, органических азотистых соединений и карбонилов железа. Так,. парный коэффициент корреляции для среднемесячной зависимости перманганатного числа ректификата от содержания альдегидов азотистых соединений и пентакарбонила железа составляет соответственно 0,83 0,66 и 0,43. Из этих трех видов соединений при перманганатной очистке заметно снижается только концентрация карбонилов железа, а содержание веществ, определяемых как альдегиды, напротив, увеличивается. Карбонилы железа и летучие азотистые соединения выводятся в основном в колонне предварительной ректификации. Альдегиды, значительно труднее отделяемые в процессе ректификации, -практически присутствуют во всех материальных потоках и больше всего влияют на качество ректификата. В связи с этим становится понятным правомерность исключения перманганатной очистки из процессов переработки метанола-сырца. Более того, сохранение перманганатной очистки в схемах синтеза метанола, работающих а основе природного газа, может даже привести в определенных условиях к ухудшению качества ректификата за счет увеличения содержания альдегидов и возможности попадания марганцевого шлама в колонну основной ректификации. Для схем синтеза, где в качестве сырья используют водяной или коксовый газ, стадия химической очистки, видимо, необходима (особенно при отношении Н2 СО=5—6). Однако расход КМПО4 в этом случае должен определяться индивидуально для каждой технологической схемы. [c.114]

Высокому выходу акрилонитрила способствуют повышенная температура (80—90 °С) и выдувание образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Последний прием типичен для ряда промышленных синтезов из ацетилена. В производстве акри-лоиитрила избыток ацетилена по отношению к синильной кислоте составляет от 5 1 до 10 1. Важным условием повышения выхода акрилонитрила и сохранения достаточно высокой производительности катализатора является поддержание оптимального состава раствора в отношении кислотности среды и концентрации солей, иказалось, что избыток или недостаток N-ионов в растворе сказывается отрицательно, и поэтому наиболее благоприятно постоянно невысокое парциальное давление H N в газе, что можно достигнуть секционированным введением H N в реакционную колонну или циркуляцией жидкости. При этом содержание H N в отходящей газовой смеси не должно быть ниже 0,5—1 объемн.%. [c.368]

Определение (или выбор) взаимно связанных потоков лучше иллюстрировать на примерах. Соотношения взаимности широко применяются при рассмотрении взаимной связи одного вида явлений наложения с соответствующими обратными эффектами. Так, наложение теплопроводности и диффузии может вызывать два явления — термодиффузию и диффузионный термоэффект (эффект Дюфура). Явление термодиффузии (см. 42) наблюдается, когда смесь газов (или жидкий раствор) находится в сосуде, одна часть которого поддерживается при более высокой температуре, чем другая. Возникающий при этом градиент температуры при различии скоростей диффузии компонентов приводит к возникновению различия составов смеси, что сопровождается возникновением диффузионного потока, направленного в противоположную сторону по отношению к потоку диффузии, вызываемому разностью температур. При сохранении внешних условий в системе устанавливается постепенно стационарное состояние, характеризуемое определенными градиентами концентраций и температуры. ПрО. [c.733]

В 1980-х годах в Лос-Аламоской национальной лаборатории (США) были проведены исследования по инициированию процесса ПОММ лазерным излучением [94, 96]. Насколько можно судить по представленным результатам, при 450°С, давлении 2,04 атм и концентрации кислорода 11 % реально удалось добиться только увеличения скорости процесса без существенного изменения 5снзОН и распределения продуктов. Однако из кинетического анализа системы следовало, что при повышенных температурах (530-730°С), давлении 60 атм и отношении СН4 02 = 2 1 можно ожидать 50%-ной селективности образования метанола при конверсии метана около 25%. Временной масштаб процесса (3 мс) диктовал необходимость использования реактора со сверхзвуковым соплом [96]. Тем не менее авторам, по-видимому, не удалось решить проблему быстрого отвода тепла реакции для сохранения заложенного в анализе условия изотермичности процесса. [c.145]

К нему, ВОЗМОЖНО, только на мгновение через (положительный) хром. Анион может быть затем снова снят целиком полем, но иногда может быть снят только кислород, а на металле остается хром или низший окисел металла, или к поверхности двигаются ионы водорода, удаляя кислород в виде воды. Так как возможны многие варианты реакций, то следует ожидать и низкие выходы по току, ббльшая часть тока расходуется на выделение водорода. Однако, мы получаем осадок хрома, содержащий окисел, а также значительное количество водорода некоторые авторы (стр. 380) рассматривают осадок как образованный первоначально из гидрида так как образование металлического хрома связано не с регулярным движением катионов, а со случайным движением анионов, можно ожидать блестящего осадка (почти аморфного), что в действительности и наблюдается. Как уже упоминалось, необходимо тщательное регулирование условий в таких случаях, в частности, концентрации других подвижных ионов, которые могут частично переносить ток. Либо по этой, либо по другим причинам гальваностеги и обращают большое внимание на сохранение соотношения СгОз и Нг504 были выдвинуты различные мнения в отношении оптимального значения этого соотношения. В настоящее время наиболее благоприятным соотношением (по весу) считается 100 1 (СгОз 1 2804), хотя иногда это значение принимается и выше, а именно 130 1 126]. [c.557]

Физиологическое значение отрицательной кооперативпости, по-видимому, состоит в поддержании своеобразной буферности в отношении концентрации субстратов, что обеспечивает сохранение равновесных условий. Это же явление имеет место и в процессе регуляции активности некоторых транспортных переносчиков в мембране. [c.48]

Следующий этап разработки ИФАМ состоит в выборе модулятора, имеющего необходимые свойства 1) способность в малых концентрациях изменять активность индикаторного фермента (примерами таких модуляторов служат ингибиторы ферментов, отличающиеся высоким связывающим сродством, т. е. низкой Ki) . 2) отсутствие подобной модулирующей активности в исследуемых образцах 3) сохранение существенной модулирующей активности после ковалентного присоединения к лигандам 4) утрата активности конъюгатом [модулятор — лиганд (М—Л)] при связывании с антителами против Л 5) в случае необратимых модуляторов реакция должна быть быстрой и специфичной по отношению к индикаторному ферменту, а ковалентный комплекс [фермент—модулятор] должен быть устойчивым в условиях анализа на протяжении всего опыта. [c.59]

ЭтРс диссоциируют инкубацией их в расТ)воре III, содержащем 0,5 М КС1, в течение 30 мин при 37 "С. В этом растворе отношение молярных концентраций K+/Mg + составляет 100. Это оптимальные условия для сохранения структурной целостности образующихся при диссоциации ЭтРс 40 S- и 60 S-субъединиц. Уже при отношении K+/Mg +, равном 500, от исходных частиц отделяется заметное количество материала (вероятно, белка), седиментирующего в зоне мениска при анализе со шлирен-оптикой (О. Ю. Абакумова и др., 1973). [c.307]

Выработаны оптимальные условия получения водной чисперсии в отношении исходной концентрации, вязкости, содержания азота в нитроцеллюлозе и количества добавляе,мого пектина, обеспечивающего неосыпаемость наложения и в го же вре.мя сохранения клеютеГ способности при набухании, [c.90]

Особенности накопления глинистых и песчано-алевритовых осадков, степень сохранности РОВ и характер распределения битумоидов в отложениях вартовской и ахской свит свидетельствуют о том, что здесь должны преобладать битумоиды остаточного типа в глинах, генезис которых связан как с менее благоприятными условиями для накопления РОВ, так и с возможной потерей УВ вследствие их эмиграции в песчано-алевритовые породы. В любых случаях изменение фациальных условий накопления осадков будет накладывать свой отпечаток на все типы битумоидов. Неблагоприятные фациальные условия накопления песчано-алевритовых пород в отношении сохранения повышенных концентраций синге-петичных битумоидов и У В не исключают возможности участия этих пород и генетически связанных с ними битумоидов как одного из звеньев в накоплении и преобразовании органических веществ в направлении генерации УВ. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология