Улавливание промежуточных частиц

Улавливание промежуточных частиц [c.362]

Узел гидросмесителя состоит из двух отсеков, разделенных вертикальной перегородкой, перфорированной в верхней части для улавливания крупных частиц нерастворившейся соли. Более мелкие частицы улавливаются горизонтальной сеткой с размером ячейки 0,4—0,5 мм. После подачи необходимого количества соли гидросмеситель отключают и насосом создается циркуляция по малому кругу насос — промежуточная емкость, до полного растворения взвешенных частиц соли и выравнивания концентрации раствора во всем его объеме. После этого тем же насосом готовую жидкость подают в резервуары. [c.34]

Эту трудность можно преодолеть, если связать исходное вещество с полимерным носителем. Чтобы исключить взаимодействие улавливающего реагента с исходным веществом, следует связать этот реагент с другим полимерным носителем. При смешивании обоих замещенных носителей в реакционном сосуде исходное вещество и ловушка не смогут диффундировать друг к другу. Однако освобождающаяся активная промежуточная частица способна беспрепятственно переходить в раствор, так что образование продуктов улавливания в этом случае доказывает существование этой промежуточной частицы. Следующая схема иллюстрирует проведенное таким способом обнаружение промежуточного циклобутадиена [15] [c.178]

Таким образом, можно заключить, что выделение продукта улавливания свидетельствует об образовании промежуточной частицы в том случае, когда ловушка не только сама не реагирует с исходным веществом, но и не влияет заметно на стадию, определяющую скорость реакции, т. е. не входит в уравнение скорости реакции. [c.179]

Следовало бы добавить одно предостережение. Константы конкуренции могут, но не обязательно должны определяться свойствами рассматриваемой промежуточной частицы. Очень реакционноспособные промежуточные частицы будут реагировать с ловушкой уже при первом столкновении, так что реакция улавливания не будет иметь заметной энергии активации. В результате исчезает и различие в переходных состояниях, ведущих к продуктам С или В [1] (см. рис. 50). В этих случаях вместо активационного барьера проявляется лишь диффузионный барьер ловушек Р1 и Рг, так что константа конкуренции будет теперь определяться коэффициентами диффузии и/или энергиями десольватации ловушек. Поэтому она не является больше характеристической для промежуточной частицы и может для сравнимых промежуточных частиц принимать одинаковые численные значения [27]. [c.191]

Поскольку превращения активных промежуточных частиц являются мономолекулярными, а реакции улавливания — бимолекулярными, то при более высоких концентрациях циклогексана имеется и наиболь-щая вероятность улавливания основного количества 86 до его превращения в 87 чем ниже концентрация циклогексена, тем, следовательно, большая доля нитрена превращается в 87. Вещества 86 и 87, будучи разными промежуточными частицами, должны проявлять и различную избирательность по отношению к реакциям внедрения и присоединения. Отсюда следует, что соотношение продуктов 88/89 должно быть функцией концентрации циклогексена, что и наблюдается в действительности, как показывают следующие данные [c.210]

Улавливание нестабильных промежуточных частиц [c.183]

В целом химические методы обнаружения промежуточных частиц базируются на применении хорошо известных реакций в органическом синтезе, использующих нуклеофильные свойства анион-радикалов и электрофильность катион-радикалов. Как известно, анион-радикалы являются нуклеофильными агентами и -обладают основными свойствами, у дианионов эти качества выражены намного ярче, тогда как катион-радикалы характеризуются как электрофильные частицы и сильные кислоты (то же относится, естественно, и к дикатионам, но в гораздо большей степени). Именно эти химические характеристики и лежат в основе реакций, используемых для их улавливания. [c.87]

Обобщая многочисленный экспериментальный материал, рассмотренный на большом количестве примеров в соответствующих разделах 2.2 и 2.3, можно кратко перечислить основные пути химических превращений, используемые для обнаружения и идентификации промежуточных частиц, генерируемых на электроде. Так, при улавливании интермедиатов катодных процессов хорошо исследованными можно считать реакции нуклеофильного замещения— протонирование, алкилирование, алкоксилирование, реакции с такими нуклеофильными агентами, как О2, СО2 и др., перенос электрона от анионов к акцепторам электронов в реакциях замещения и присоединения. [c.87]

Дифференциальный манометр крепится винтами к приливам на корпусе. Стеклянные сообщающиеся между собой трубки манометра соединены через промежуточные вентили правая — с верхним, а левая — с нижним патрубком. Разность уровней подкрашенной воды в стеклянных трубках позволяет определять потери напора в счетчике и тем самым следить за нормальной его работой. Во входном патрубке счетчика установлена сетка для улавливания крупных частиц. [c.149]

Полученная дрожжевая суспензия из инокулятора 7 при помощи насоса 10 непрерывно отбирается и подается в фильтр И, который служит для улавливания крупных твердых частиц. Отфильтрованную пену или суспензию под давлением подают в группу сепараторов 12 первой ступени, где она разделяется на дрожжевую бражку, сбрасываемую в канализацию, и сгущенную дрожжевую суспензию. Последняя по трубе 4 частично возвращается в первый, или головной, инокулятор для засева дрожжами поступающего в инокуляторы субстрата. Основная же масса сгущенной дрожжевой суспензии поступает на промывку в смеситель 13, где она разбавляется чистой водой, а затем сгущается в группе сепараторов 14 второй ступени. Промывная вода из этих сепараторов сбрасывается в канализацию, а сгущенная и промытая дрожжевая суспензия, содержащая 200—300 г прессованных дрожжей в литре, собирается в промежуточном сборнике 15, из которого непрерывно поступает в лоток барабанного вакуум-фильтра 16, где дополнительно сгущается до содержания 800—900 г прессованных дрожжей в литре. Отфильтрованная на вакуум-фильтре жидкость по трубе 25 сбрасывается в канализацию, а сгущенная дрожжевая суспензия снимается ножом с поверхности барабана в лоток, откуда далее поступает в сборник 17. Снятая ножом дрожжевая масса имеет консистенцию густой пасты и не течет по трубам. Для придания пасте подвижности ее подогревают паром в лотке, благодаря че.му она разжижается, В сборнике 17 полужидкую массу дополнительно нагревают при помощи парового змеевика. Этот процесс связан с потерей дрожжами части воды и носит название плазмолиза. [c.343]

Поступающие на концентрационный ст Л тяжелые частицы подвергаются действию движущейся воды в меньшей мере, чем более легкие частицы. Тяжелые частицы собираются в канавках (рифлях), вдоль которых они движутся к концу стола. Более легкие частицы проходят над тяжелыми минералами и смываются поверх канавок к нижней стороне стола, где расположены желоба для улавливания различных продуктов по мере их выгрузки. Эти желоба снабжены подвижными приспособлениями для отделения концентратов от промежуточных продуктов и промежуточных продуктов — от хвостов. Таким способом можно осуществить быстрое регулирование при изменении скорости и сорта обрабатываемого материала, [c.359]

Важным вопросом, который необходимо решить, является обеспечение подачи потребителям осветленной воды, лишенной взвешенных частиц. Для этого на выходе из подогревателей устанавливают циклоны-ловушки и промежуточные емкости для улавливания, отделения и удаления шлама по мере его накопления. [c.95]

В системах с одинарным контактированием аппараты для улавливания брызг и тумана серной кислоты устанавливают после сушильной башни и конечного абсорбера, а в системах ДК — также и после промежуточного абсорбера. Суммарное содержание брызг (частицы диаметром 3 мкм и более) и тумана (частицы диаметром менее 3 мкм) серной кислоты перед контактным аппаратом не должно превышать 5 мг/м , после абсорберов— 20—50 мг/м . [c.321]

КИСЛОТЫ В последующем мокром электрофильтре. Однако, изменяя режим работы промывных башен, можно создать условия для увеличения размеров туманообразных частиц и обеспечить их улавливание в электрофильтрах без промежуточного увлажнения газов. Поэтому в новых проектах сернокислотных контактных систем увлажнительные башни обычно не предусмотрены. [c.213]

Далее, можно оценить нижний предел величины активной промежуточной частицы из опытов с улавливанием. Промежуточная частица не может быть меньше, чем разница в суммарных формулах продукта улавливания и ловушки. На том же примере разница между 53 и 52 составляет опять-таки СзНеОг. [c.202]

Существуют различные способы регистрации вольтамперограмм для улавливания промежуточных частиц и оценки обратимости реакции. Эти способы рассмотрены в известной монографии Гейровского и Куты [90]. Остановимся кратко на описании метода коммутаторной полярографии. Более подробно возможности этого метода обсуждены применительно к органическим соединениям в исчерпывающем обзоре Каргина и Латыповой [91]. [c.42]

После того как на основе обсужденных в предыдущем разделе критериев сделано предположение о том, что реакция протекает с участием промежуточной частицы, чаще всего пытаются получить окончательные сведения о ее существовании и природе с помощью реакции улавливания. С этой целью в реакцию вводят дополнительный компонент, избирательно реагирующий с предполагаемой промежуточной частицей, в результате чего образуется новый продукт — специфическоеV производное промежуточной частицы, [c.176]

С помощью описанного приема можно в принципе обнаруживать образование промежуточной частицы в том случае, когда ловушка способна реагировать с предшественником этой частицы. В большинстве случаев, однако, для получения из опытов по улавливанию однозначных выводов желательно, чтобы ловушка не взаимодействовала с предшественником активной промежуточной частицы. Это легче всего обнаружить, исследуя кинетику реакции. Например, 7-изопропили-ден-2,3-диазабицикл6[2.2.1]гептен-2 (30) распадается [c.178]

Наряду с прочими здесь можно упомянуть метод спиновой метки [17], при котором короткоживущне радикалы вступают в реакцию с нитрозосоединениями или нитронами с образованием стабильных радикалов. При этом радикальный характер промежуточной частицы сохраняется в продукте улавливания, причем аддукт-радикал, который является кинетически устойчивым в условиях реакции, накапливается до таких концентраций, которые можно обнаружить методом спектроскопии ЭПР. Из спектров во многих случаях можно вывести структуру первоначального радикала. Существенно, что нитрозосоединения и нитроны инертны по отношению к большинству предшественников активных радикалов. [c.180]

Поскольку верхний и нижний пределы состава активной промежуточной частицы совпадают, этот состав является установленным. Структура диметоксикарбена [49] для промежуточной частицы непосредственно вытекает затем из предположения, что на пути от исходного материала к промежуточной частице и далее к продукту улавливания происходят лишь минимальные структурные изменения. Одним из аргументов в пользу такого предположения служит то, что и в исходных веществах 48 и 54, и в продуктах улавливания две метоксигруппы связаны с од- [c.202]

Отработанная вода из камер стекает по разгрузочной площадке через две заградительные решетки (для улавливания кускоь кокса) и поступает на прием насосов, подающих ее на вращающееся сито-транспортер. Из сита-транспортера коксовая мелочь поднимается в бункер, а вода поступает в отстойники. Отстоявшаяся в отстойниках коксовая мелочь механическими скребками подается в приямок, откуда шламовыми насосами подается на площадку. Вода из отстойников проходит через коксовые фильтры для задержания мельчайших частиц кокса и поступает в промежуточный резервуар. Очищенная вода может быть вноы, использована на гидрорезке. [c.329]

Воздушно-замкнутые классификаторы компактны, но имеют ряд недостатков. Например, в них нельзя совмещать процессы разделения и сушки сьшучих материалов, поскольку некуда отводить испаренную из материала влагу. Поэтому существуют аппараты, занимающие промежуточное положение между воздушнопроходными и циркуляционными воздушно-замкнутые классификаторы с внешней циркуляцией газа, в которых вентилятор и система улавливания мелкого продукта вынесены за пределы корпуса классификатора. Используемые в производстве цемента аппараты диаметром до 5 м обеспечивают производительность до 100-180 т/ч материала с долей частиц размером больше 80 мкм не более 10 %. [c.18]

Из аппарата 13 однородная смесь ссыпается по горловине на ленточный транспортер 14 и через промежуточный бункер (с загрузочной стороны каждой печи) подается в дозатор 15, откуда элеватором 16 транспортируется в ферритную печь 17. Вследствие вращения барабана печи смесь постепенно перемещается к противоположному его концу, проходя печь противотоком продуктам горения топлива — мазута или природного газа, сжигаемых при помощи форсунок или газовых горелок, расположенных в торцовой крышке выгрузочного торца печи. Топочные газы уносят из ферритной печи мелкие частицы соды с примесью окиси железа — так называемую содовую пыль, для улавливания которой газы направляюхся в сухие электрофильтры 2, откуда дымососом/, поддерживающим в системе необходимое разрежение, отводятся в атмосферу. [c.286]

При внедрении процесса ДК-ДА в сернокислотном производстве Челябинского электролитного цинкового завода была проделана большая работа по изготовлению нового типа волокнистого туманоуловителя. Разработанный Сумским филиалом Гипрохима патронный фильтр не обеспечивал достаточной очистки газа от брызг и тумана. Туман серной кислоты с температурой 70—80°С, образующийся щ процессе промежуточной абсорбции 50з в моногидр атном абсорбере, является очень сильным окислителем. Размеры частиц тумана составляют 0,1—0,5 мкм. Отделить эти частицы от газа очень трудно [5, 37, 41, 54]. В жачестве первой ступени, как показано на рис. 14, устанавливается высокоскоростной фильтр-агломератор, служащий для улавливания и укрупнения субмикронных частиц тумана, а в качестве второй ступени — патроиы. Первая ступень смонтирована, в приемной камере фильтра, а патроны — во внутренней части корпуса фильтра. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология