Интенсивность сигнала, зависимость

Вид функциональной зависимости определяется главным образом особенностями аналитического сигнала. Зависимость может быть линейной, логарифмической и т. д. В качестве уравнения связи могут быть использованы как теоретически обоснованные соотношения, так и эмпирически найденные зависимости между интенсивностью сигнала и концентрацией. [c.21]

В прямых методах используется зависимость физикохимического свойства, называемого аналитическим сигналом или просто сигналом, от природы вещества и его количества или концентрации. Свойством, зависящим от природы вещества, является, например, длина волны спектральной линии в эмиссионной спектроскопии, потенциал полуволны в полярографии и Т.Д., а количественной характеристикой служит интенсивность сигнала - интенсивность спектральной линии в первом случае, сила диффузионного тока во втором и т.п. В некоторых случаях связь аналитического сигнала с природой вещества установлена строго теоретически. Например, линии в спектре атома водорода могут быть рассчитаны по теоретически выведенным формулам с использованием фундаментальных констант (постоянная Планка, заря электрона и т.д.). [c.125]

Учитывая также сказанное о зависимости интенсивности сигнала ЯМР от скорости сканирования, можно понять необходимость поиска компромиссного решения вопроса о ее соотношении с величиной магнитной индукции (напряженности поля). [c.16]

Абсолютная интенсивность сигнала ЭПР надежно не измеряется и является величиной неопределенной, относительные же интенсивности сигналов в принципе пропорциональны полному числу неспаренных электронов системы. При количественных измерениях используются интегральные интенсивности, получаемые двойным интегрированием спектральной кривой зависимости первой производной от напряженности поля [c.66]

При оценке длины свободного пробега Я, фотоэлектрона (глубины выхода) на практике обычно предполагают, хотя это и не совсем строго, экспоненциальную зависимость интенсивности I=f(X). Величину л экспериментально оценивают тогда по ослаблению интенсивности сигнала подложки при напылении на нее пленки известной толщины [c.146]

Чтобы наблюдать ЯМР-поглощение, необходимо изменять частоту радиоизлучения при фиксированном внешнем поле На или, что удобнее на практике, изменять напряженность внешнего поля при фиксированной частоте. В последнем случае при некотором значении Нд, удовлетворяющем условию резонанса, будет зарегистрировано поглощение. Спектр ЯМР является графическим изображением зависимости интенсивности сигнала поглощения от напряженности магнитного поля. [c.32]

Из найденного выражения следует, что при регистрации дифференцированных зависимостей следует считаться с существенным увеличением случайной ошибки. Перед дифференцированием нужно стремиться понизить уровень шумов Оу до минимального значения. При нахождении производных более высоких порядков уровень шумов очень быстро достигает величины интенсивности сигнала у Су у). По этой причине рассмотренным способом нельзя достигнуть любой желательной степени сужения сигнала. [c.16]

При подходящих экспериментальных условиях влияние всех приведенных факторов на интенсивность в момент регистрации спектра можно поддерживать постоянным. Благодаря этому получают простую прямую зависимость между интенсивностью сигнала магнитного резонанса (характеризуемой площадью Р под кривой поглощения) и числом поглощающих частиц N [c.252]

Между интенсивностью сигнала у и содержанием (концентрацией) определяемого компонента существует однозначная функциональная зависимость. Она может быть выражена в внде соответствующей математической функции, называемой градуировочной функцией, либо в виде соответствующего графика, называемого градуировочным графиком (градуировочной кривой, прямой) (рис. 3). Иногда прибегают к таблицам, где записывают различные значения интенсивности сигнала и соответствующие содержания определяемого компонента. [c.23]

В методе градуировочной функции проводят ряд опреде.чений при различных, но точно известных содержаниях данного компонента. По полученным результатам либо вычисляют значение коэффициента чувствительности (в случае линейной зависимости 2.4), либо строят градуировочный график (как для линейной, так н нелинейной зависимостей 2.4). При анализе объекта с неизвестным содержанием определяемого компонента измеряют интенсивность сигнала у, а искомое содержание с либо вычисляют по формуле (2.4), либо находят по градуировочному графику (см. рис. 3). [c.24]

Масс-спектр изображает зависимость интенсивности сигнала (ордината) от отношения массы к заряду т/е, абсцисса) для различных заряженных продуктов, образующихся при распаде вещества. Поскольку заряд е этих [c.523]

Развертка поля (полевая развертка) — систематическое изменение напряженности магнитного поля при постоянном приложенном радиочастотном поле с целью последовательного достижения условий резонанса для переходов с различными энергиями, что приводит к получению спектра ЯМР в виде графика изменения интенсивности сигнала в зависимости от напряженности магнитного поля. [c.441]

Вклад ХтР в среднюю мощность на частоте /т называется интенсивностью сигнала на этой частоте, а график величин Хт - в зависимости от т называется линейчатым спектром Фурье Пример такого спектра приведен на рис. 2 2 [c.256]

Результаты представляют в виде временных зависимостей относительной интенсивности сигнала, а именно экспоненциальной зависимости А1 = Аа ехр( -Ю), где А,иАо- текущая и исходная интенсивности сигнала в относительных единицах К - константа скорости реакции 1-го порядка. При этом можно рассчитать величины констант и концентрации радикалов. [c.424]

Если зависимость линейна, то можно описать интенсивность сигнала анализируемого вещества у в зависимости от концентрации сопутствующих элементов Ха,Хв -Хм с помощью простого многочлена [c.188]

Изменение интенсивности сигнала в спектрах ЯМР за счет насыщения соответствующих резонансных состояний спина электрона впервые было обнаружено A.B.Оверхаузером [2.2]. Впоследствии это явление было названо эффектом Оверхаузера. Перенос принципов этого эксперимента на систему двух спинов, связанных между собой диполь-дипольным взаимодействием, является основой для определения пространственной структуры методом ЯМР. Эффект Оверхаузера и ядерный эффект Оверхаузера (ЯЭО) основаны на изменении поляризации, наблюдающейся в связанной системе при условии изменения населенности одной или нескольких подсистем. Так как диполь-дипольное взаимодействие, определяющее изменение населенностей, зависит от расстояния между взаимодействующими спинами, то величина ЯЭО также зависит от расстояния между ними. Эта зависимость позволяет определить соответствующие межатомные расстояния. [c.80]

По данным ШР-спектроскопии выявлено, что с ростом темпера-т фы процесса увеличивается интенсивность сигнала атомов водорода, соседствующих с карбонильной группой. С учетом установленной зависимости выхода фр. 350 °С...КК от температуры можно отметить, что с ростом температуры уменьшается выход кислородсодержащих соединений в связи с их невысокой термической стабильностью. [c.14]

Масс-спектр представляет собой график зависимости интенсивности сигнала от отношения массы к заряду тЬ для различных ионов, образующихся при разрушении молекулы. Для примера на рис. 12.38 показан масс-спектр бензола. Высота пика с максимальной интенсивностью (очевидно, это основной пик, соответствующий наиболее стабильному иону) принимается равной 100%. Интенсивность остальных пиков выражается в процен- [c.563]

Рис 3 9 Зависимость интегральной интенсивности / сигнала протонов нефтяных асфальтенов от времени задержки т в последовательности (90°—с—180°) (а) и ее графическая обработка методом касательных (б) Прямая / определяется соотношением 1п/2 = 1п/о2 - т/722> больших 2 = I, прямая 2 — соотношением 1п(/ - /3) = 1п/о - -с/Гз [c.298]

С ростом цепи и соответственно количества углерода в частичках, а также после их взаимных столкновений за счет броуновского движения образуются большие частички — первичные агрегаты, которые становятся неактивными. Интенсивность сигнала электронного парамагнитного резонанса у малых частичек на два порядка выше, чем у больших. Размер первичных агрегатов находится в зависимости от формы первичных микрокапель и скорости карбонизации. [c.191]

Временную развертку спектральной картины технически удобнее осуществлять с помощью достаточно медленного периодического изменения напряженности магнитного поля около ее резонансчо-го значения Яо. При наступлении резонанса система ядерных магнитных моментов поглощает энергию высокочастотного магнитного поля, что приводит к увеличению активного сопротивления катушки индуктивности, т. е. к уменьшению добротности высокочастотного контура. Это вызывает периодическую амплитудную модуляцию высокочастотного напряжения на контуре. Напрял<ение усиливается, детектируется и подается на регистрирующий прибор (обычно катодно-лучевой осциллограф) с временной разверткой, синхронизированной с изменением магнитного поля. Дисперсионный компонент резонансного сигнала вызывает изменение реактивного сопротивления катушки, что ведет к фазовой модуляции, на которую амплитудный детектор не реагирует. Следовательно, регистрирующий прибор выписывает зависимость резонансного поглощения С от напряженности магнитного поля Я. Такая схема регистрации может быть применена только тогда, когда интенсивность сигнала ядерного резонанса заметно превосходит уровень шума применяемого усилителя. Интенсивность резонансного сигнала при прочих равных условиях пропорциональна отношению тг/ть поэтому наилучшее отношение сигнал/шум наблюдается для полимеров, у которых то достаточно велико (для каучуков). [c.218]

Ценные указания о возможности использования метода анализа иногда дает зависимость средней квадратичной ошибки 0у от измеряемой величины у. Наибольшей эффективностью методы анализа обладают в том случае, если абсолютная и относительная средние квадратичные ошибки малы.Поэтому методы, отличающ,иеся постоянной абсолютной ошибкой Оу = onst, предпочитают использовать при определении больших содержаний искомых веществ, а методы с постоянной относительной ошибкой Oyly = onst — при определении малых количеств. Подобно тому как Оу является мерилом случайной ошибки, t/u играет важную роль как критерий возможности обнаружения сигнала, В общем случае, если относительную ошибку предела обнаружения принять равной Оу/у = 0,33, то, выполняя Пд параллельных определений, минимально обнаруживаемую интенсивность сигнала можно уменьшить в раз. С учетом уравнения (2.2.3) получим [c.18]

Кривые зависимости интенсивности сигнала детектора от объема газа-носителя, пропущенного через колонку, или от времени называют хроматограммой или элюци-онной кривой. [c.40]

Величину 5, функционально связывающую интенсивность сигнала у с содержанием (концентрацией) определяемого компонента, называют коэффициентом чувствительности. Если зависимость линейная (рис. 3, а), коэффициент чувствительности представляет собой постоянную величину, равную наклону градуировочной прямой. Чем больше коэффициент чувствительности, тем меньшему содержанию соответствует частное значение интенсивности си1иала. [c.23]

Одним из наиболее эффективных способов экспериментального определения вероятностехт различных подграфов является метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР), основанный на том, что химический сдвиг (изменение частоты ЯМР) атомов зависит от их локального окружения. В линейных полимерах с помощью ЯМР удается определить вероятности последовательностей до 5—7 мономерных звеньев [149, 150]. Больших успехов достиг также ЯМР высокого разрешения разветвленных полимеров [151, 152]. Прп грубом разрешении каждому роду звена соответствует один пик на спектре ЯМР с увеличением разрешения прибора сигналы могут расщепляться в зависимости от дальнейшего окружения узла в направлении соединяющих ребер (рис. 11.2), причем интенсивность сигнала, вообще говоря, пропорциональна числу резонирующих [c.196]

Влияние иа чувствительность. Повышение чувствительности для ядер I в Ys/Yi раз, т.е. замена зависимости интенсивности наблюдаемого сигнала вида у иа у фундаментальное свойство последовательности INEPT. Однако это не такое уж и большое повышение, поскольку получаемую интенсивность правильнее будет сравнивать ие с равновесной для сигналов ядер I, а с сигналом, полученным в условиях развязки от протонов. Широкополосная развязка от протонов будет повышать интенсивность сигнала за счет ЯЭО, который также зависит от отношения гиромагнитных постоянных. Правильное сравнение будет выглядеть так [c.198]

Модификации метода. В двойном электрон-ядерном резонансе (ДЭЯР) образец подвергают одновременному воздействию СВЧ излучения и переменного магн. поля в области частот ЯМР. При этом СВЧ излучение и постоянное магн. поле поддерживаются в условиях резонанса, а частота ЯМР, т. е. переменное магн. поле, обеспечивающее реализацию ЯМР при данном постоянном магн. поле, меняется в диапазоне, отвечающем величинам СТВ конкретной спиновой системы. При выполнении условия ядерного резонанса происходит изменение интенсивности сигнала ЭПР. Спектр ДЭЯР, т. обр., представляет собой фафик изменения интенсивности сигнала ЭПР в зависимости от изменения частоты ЯМР. Метод значительно упрощает спектры исследуемых объектов. Напр., если спектр ЭПР радикала ( sHs), содержит 196 линий СТС, то в спектре ДЭЯР регистрируется три пары линий, отвечающих трем наборам протонных констант СТВ для этого радикала (орто-, мета-, иара-протоны трех фенильных колец). [c.450]

Истинные точки на ЭЛТ представлены отклоиснпмми по оси У в зависимости от интенсивности сигнала. [c.101]

Насыщение снимается, когда электроны спонтанно переходят с верхнего уровня на нижний, поддерживая таким образом избыточную населенность нижнего уровня. Этот процесс индуцируется взаимодействием электрона с окружением (решеткой) и называется спин-решеточной релаксацией, х актеризуемой временем релаксации Т2. Радикалы с короткими временами релаксации насыщаются при больших мощностях высокочастотного поля радикалы с длинными временами релаксации насыщаются легко, при малых мощностях поля. Изучая зависимость спектров ЭПР от мощности высокочастотного поля, т.е. насыщая последовательно радикалы с разными временами релаксации, можно разделить спектры ЭПР разных радикалов такой прием называется дифференциальным насыщением. Например, ал-лильные радикалы имеют длинные времена релаксации и легко насыщаются уже при уровнях мощности выдокочастотного поля 0,2 мВт. Напротив, пероксцдные радикалы имеют короткое время релаксации и не насыщаются вплоть до 100 мВт. В тех случаях когда в насыщении нет необходимости, работают в таком диапазоне мощностей Р, чтобы интенсивность сигнала ЭПР бьша пропорциональна Р при этом форма сигнала не искажается насыщением. [c.284]

Если электрохимическую реакцию проводить в резонаторе установки ЭПР, то по интенсивности сигнала в спектре ЭПР можно измерять кинетику образования катион- и анионрадикальных форм, а также свободных радикалов и зависимость скорости от условий реакции. [c.295]

Методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) установлено, что количество парамагнитных центров возрастает с увеличением степени зрелости углей. Дж.Смидт и Д.Ван Кревелен полагают, что интенсивность сигнала ЭПР связана с системой ароматических колец, поскольку между числом парамагнитных центров (ПМЦ), отнесенных к структурной единице веществ углей, и числом в ней ароматических колец (АК) имеется прямолинейная зависимость (рис. 34). Гипотеза о том, что источником парамагнетизма углей являются только свободные радикалы или разорванные химические связи, недостаточно обоснована. [c.107]

Мощность СВЧ подбирали опытным путем. Для этого строили кривые зависимости интенсивности сигнала от тока СВЧ - детектора (ри . З) и рабочий ток СВЧ-детектора подбирали минимальным. При больших значениях тока СВЧ-детектора насыщение образца вносит нелинейность в зависимостьГ 5,6 Л. [c.74]

Рис. 13.3. Интенсивность сигнала ЭПР древесины сосны (Pinus taeda) в зависимости от времени УФ-облучения и хранения (запись при 77 К) [43] Л — на свету 6 — в темноте / — в вакууме 2 — на воадухе

В ПМР-спектре кислоты II (в D I3, содержащем flM O-de) имеются следующие сигналы б 6,4—8, м.д., мультиплет б 10,3 м.д., очень широкий сннг-лет. Химический сдвиг сигнала с б 10,3 м.д. изменяется в зависимости от концентрации образца интенсивность этого сигнала в три раза меньше интенсивности сигнала с б 6,4—8,2 м. д. [c.552]

Более ощутимы преимущества использования компьютера в том случае, когда первичной аналитической информацией является зависимость сигнала от некоторой переменной. Эго, натфимер, зависимость поглощения или испускания от энергии поглощаемого или возбуждающего излучения в различных видах спектрометрии, зависимость интенсивности сигнала от вршени в qюмaтoгpaфни и щхпочно-инжекционном анализе, и т. п. [c.433]

Полученные результаты имеют важное значение для расчетов распространения лазерного излучения в атмосфере и интерпретации данных аэрозольного лидарного зондирования. Учет много-компонентности аэрозоля приводит к изменению интенсивности сигнала обратного рассеяния от 0,3 до 2,6 раз в зависимости от дальности, концентрации аэрозоля и длины волны. [c.101]

Метод основан на ионизации вещества, переведенного в парообразное состояние, потоком ускоренных электронов, последующем разделении ионов в электромагнитном поле в зависимости от величины mje (т — масса иона, е — заряд) и регистрации их с помощью ионного приемника. Полученные сигналы составляют спектр, в котором положение пиков отвечает величине т[е, а интенсивность сигнала— частоте (количеству) ионов. Масс-спектрометрня применяется для анализа всех элементов и соединений, которые можно пере-. вести в парообразное состояние. [c.346]

Голдблат и Джонс [64] сопоставили данные трех методов анализа оксида дейтерия, содержащего небольшое количество водорода а) восстановление железом с последующим масс-спектрометрическим анализом, б) измерение плотности и в) метод ЯМР. В последнем случае в ходе проведения анализа к 0 0 трижды последовательно добавляли заданное количество НаО. Экстраполяция зависимости интегральной интенсивности сигнала, полученного на приборе с рабочей частотой 60 МГц, от количества воды в системе к нулевому значению интегральной интенсивности позволила оценить содержание протия в исходном образце. Ниже приводятся результаты анализа [содержание В, % (атомн.), среднее из четырех измерений] [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология