Гександиамин

Напишите схему превращения 1,4-дибромбутана в 1,6-гександиамин. Проведите конденсацию 1,6-гександи-амина с адипиновой кислотой и укажите применение полученного соединения. [c.91]

Один из типов найлона получают поликонденсацией диамина с двухосновной кислотой. Составьте уравнение реакции получения найлона из гександиамина-1,6 и се-бациновой (декандиовой) кислоты. Другой тип найлона [c.476]

А). Вы правы. Сокращенная структурная формула гександиамина-1,6 Н2Ы(СН2)еЫН2. Он известен также под названием гексаметилендиамин. Переходите к следующему разделу. [c.190]

В). Неправильно. Выбранная вами структура — диамин, имеющий протяженную цепь из шести атомов, углерода. Однако обе аминогруппы стоят у одного атома углерода. Структура должна быть названа гександиамнн-1,1. Вернитесь и выберите для гександиамина-1,6 другую формулу. [c.191]

Амидная связь важна как для природных, так и синтетических полимеров. Синтетическое волокно найлон-66 образуется при реакции между гександиовой кислотой и гександиамином-1,6. Кроме того, выделяется вода. Ниже реакция показана на примере взаимодействия одной активной группы в каждой из молекул [c.194]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно превращения кислоты по реакции Шмидта в солянокислый С -октандиамин-1,8 (выход 90,3%), который анализируют в виде С -Ы, Ы -октаметилен-бис-(бензамида) с т. пл. 172—173° (из метилового спирта). Свободное основание окисляют перманганатом в пробковую-С кислоту т. пл. 140,5—141,5° Эту кислоту по другой реакции Шмидта разлагают до С -1,6-гександиамина, затем до адипиновой-С кислоты и янтарной-С " кислоты при повторении вышеуказанных реакций. [c.619]

Гексаметилен диамин, 1,6-гександиамин [c.73]

Полиамид нейлон-6,6 получается в результате поликонденсацп адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (гександиамин-1,6). [c.344]

Все рассмотренные поликонденсационные полимеры синтезируются с использованием бифункциональных соедииений. В процессе поликонденсации функциональная группа одной молекулы реагирует функциональной группой другой молекулы. Взаимодействующие Функциональные группы могут быть как в одной молекуле моно- бра (е-аминокапроновая кислота), так и в разных (адипиновая кис-лота и гександиамин-1,6 терефталевая кислота и этиленгликоль). Различные пути образования поликонденсационных полимеров можно Представить в виде следующих простых схем (кружками обозначены реагирующие функциональные группы). [c.345]

Цикло гександиамин-К, , К -тетрауксусная кислота [c.394]

Вещество редкое. Необходимы сведения о гександиамине-1,4. В Справочнике химика (т. II) вещество не упоминается (есть только 1,6-гександиамин, или гексаметилендиамин). Нет его также в Словаре органических соединений и в основном издании справочника Бейльштейна. Находим страницу, где начинается описание диаминов bHigNj (т. IV, с. 269), и просматриваем соответствующие места в первом, втором и третьем дополнениях к [c.160]

Получают конденсацией фурфурола с гександиамином-1,6. [c.167]

Вулканизующий агент для фторкаучуков. По сравнению с гександиамином-1,6 и бензоилпероксидом дает вулканизаты с лучшими физико-механическими свойствами. Дозировка до 5%- [c.167]

Интересен гексаметилендиамин, или 1,6-гександиамин, обычно получаемый восстановлением динитрила адипиновой кислоты (см.) [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология