Полиамиды типа нейлона

Поэтому при выборе исходных мономеров для синтеза волокнообразующих полимеров нужно останавливаться на таких, которые не приводят к образованию устойчивых циклов. Известно, что если при конденсации ожидается образование циклов с числом членов более ш ти, процесс идет главным образом в направлении образования линейных макромолекул, а реакция образования циклов, если и имеет место, то лишь в незначительной степени. Образование циклов с числом звеньев восемь и более при поликонденсации практически вообще не имеет места . Точно так же аминокапроновая кислота при конденсации образует линейный полимер, а аминовалериановая — шестичленный цикл, валеро--лактам. Адипиновая кислота и гексаметилендиамин, исходные вещества в синтезе полиамидов типа нейлона, реагируя на первой стадии процесса, дают линейный димер [c.48]

Если, например, получить ряд сополимеров е-аминокапроновой кислоты (мономер полиамида типа нейлон 6) и соли АГ (соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина — исходное сырье при получении полиамида типа нейлон 66), то температура плавления их в зависимости от состава будет изменяться следующим образом (табл. 13) [c.106]

Равные части нейлона 8 и препарата типа октаацетата сахарозы и неионогенного эмульгатора растворяют в большом избытке спирто-водной (80 20%) смеси. При разбавлении полученного раствора водой образуется молочно-белая эмульсия. При обработке этим раствором чулочных изделий или тканей нейлон 8 выбирается полиамидным волокном, и рабочая эмульсия становится прозрачной. В патенте указывается, что в результате обработки улучшается воздухо- и влагопроницаемость ткани, повышается количество сорбируемой ею влаги и увеличивается ее мягкость. Обычные полиамиды типа нейлона 66 и перлона 6 не могут быть использованы для такой обработки ввиду нерастворимости их в спиртах или других приемлемых растворителях. [c.552]

ИКС спектры синтетических полиамидов и типы Н-связи, нейлон, капрон, 3 мк. [c.409]

По физическим показателям волокно перлон U уступает нейлону, отсюда понятно, что нет причин для организации производства волокна этого типа в Англии, где налажено производство волокна нейлон. Волокно перлон U рассматривается здесь лишь в качестве конкретной иллюстрации возможности использования для формования волокна не только полиамидов, но и полимеров других типов. Хотя в данном частном случае волокно из полиуретана уступает нейлону, несомненно, что многие волокна из полимеров новых типов будут обладать более высокими свойствами, чем нейлон. [c.313]

Полиамиду типа нейлона 66 следует отдать предпочтение перед полиамидом типа нейлона 610 как из-за несколько лучших свойств получаемого волокна (нейлон 66 обладает более высокой температурой плавления, чем нейлон 610), так и из-за дешевизны и доступности исходного сырья. Органические соединения, содержащие цепочку из шести атомов углерода, можно легко получить из бензола или продуктов его замещения, в частности из фенола. Такого дешевого исходного сырья для синтеза, себациновой кислоты не существует — ее получают переработкой касторового масла, количество которого ограничено, или более сложным окольным путем из соединений с шестью атомами углерода. Вообще синтез органических продуктов, содержащих 6 атомов углерода, значительно проще и экономичнее, чем синтез веществ того же класса с любым другим числом углеродных атомов. [c.273]

Барк и Грэхэм [270—273, 395] использовали целлюлозные слои, импрегнированные полиамидом. Полиадшд нейлон 66 раст- воряли в 90%-ной муравьиной кислоте, получая раствор 10%- пой концентрации. После стояния в течение нескольких дней раствор центрифугировали для отделения нерастворившихся частичек. Прозрачный полиамидный раствор (11 мл) добавляли к целлюлозному порошку (13,5 г) и хорошо встряхивали. Во время встряхивания порциями добавляли муравьиную кислоту. Получившаяся таким образом гомогенная смесь nonH--амида и целлюлозы (обпщй объем 85 мл) удобна для приготовления слоев. Нанесение на пластинки производили аппликатором типа Шандона, толщина получаемых слоев 0,3 мм. [c.138]

В 1930 г. химик фирмы Дюпон В. X. Карозерс нашел, что из растворов полиамидов с большими молекулярными массами можно получить волокна, обладающие исключительно высокой прочностью. В следующем году фирма Дюпон запатентовала волокно супер полиамид, полученное совместной полимеризацией адипиновой кислоты (СНа)4-(СООН)2 и гексаметилендиамина (СН2)б-(МН2)2. Производство этого волокна, получившего название нейлон , началось в 1936 г. В Англии подобного же типа волокно под названием бринайлон стало выпускаться по окончании второй мировой войны. В СССР производство нейлона (анидная смола) было освоено также в конце 40-х гг. [c.284]

Третий главный тип волокнистых материалов — это синтетические полимеры. В отличие от волокон природного происхождения, в которых, по-видимому, всегда присутствуют Н-связи, некоторые синтетические волокна не содержат Н-связей. Полиамиды являются наилучшим примером искусственных полимеров с Н-связями. К их числу относятся нейлон, полиаминокислоты, нолитиоамиды, полиуретаны и некоторые менее известные полимеры производных мочевины, гидразида, аминотриазола, сульфонамида и др. Существуют специальные справочники по полиамидам [954]. [c.282]

Полиамиды а) Полиамиды из диаминов и двухосновных кислот. Полиамиды , образующиеся при поликонденсации алифатических диаминов (от этилен- до декаметилендиами-на) с алифатическими двухосновными кислотами (от щавелевой до себациновой), обладают очень ценным свойством образовывать. пленки и правильные нити. При соответствующей обработке получают весьма прочные и эластичные нити и пленки, не боящиеся воды. Полиамиды этого типа называются нейлон . Для производства продажного нейлона служат адипиновая кислота и гексаметилендиамин, которые легко получаются следующими реакциями [c.328]

После инжекции плунжер 11 отходит влево и форма перемещается в позицию II, удерживаясь в закрытом состоянии только усилием, создаваемым гидравлическим цилиндром 9. Изделия охлаждаются, когда форма находится в позициях II—V. На участке между позициями V и V/ форма открывается и готовое изделие вы-. талкивается из формы. В промежутке между двумя инжекциями сопло закрыто краном 12, что позволяет перерабатывать полиамиды и аналогичные материалы. Если изделие не полностью выталкивается из формы, предохранительное устройство, во избежание повреждения формы, останавливает машину. На машине установлен один гидравлический раоцределитель, который обеспечивает синхронное движение подвижных деталей и позволяет автономно регулировать длительность инжекции и охлаждения. Для привода пяти малогабаритных машин типа 5 предусмотрен один гидравлический агрегат мощностью Ш л. с. Более мощные машины Rotojet имеют индивидуальный гидравлический привод. На машинах можно перерабатывать все термопласты, в том числе поливинилхлорид, нейлон и рильсан. Техническая характеристика ротационных литьевых машин приведена в табл. 7. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология