Стирол упругость пара

Рис. 3. Зависимость упругости пара мономерного стирола от температуры

Зависимость упругости пара от температуры показана на рис. 3. В таблицах 4 и 5 показано изменение физических свойств стирола в зависимости от температуры. [c.174]

Здесь Рв — упругость пара стирола в чистом состоянии при 60 " Рв = 30 мм рт. ст. [c.65]

Например, необходимо обосновать выбор испарителя для ректификационной колонны, в которой делится смесь этилбензол—стирол, при следующих условиях число тарелок разделения в колонне п = 25 допустимая степень разложения — 0,1%. Данные по упругости паров веществ и термическому разложению стирола в зависимости от температуры представлены на рис. 2. [c.167]

Например, для стирола известно достаточно термодинамических данных, чтобы составить количественные предположения об упругости пара мономера над полимером, т. е. о величине, не поддающейся непосредственному экспериментальному определению. На рис. 1 равновесные упругости пара мономера над мономером и полимером нанесены [c.161]

Удерживание веществе близкими температурами кипения на пористых сополимерах стирола и дивинилбензола практически не зависит ни от величины дипольного момента молекул, ни от геометрического строения, ни от принадлежности молекул к разным группам (А, В, О) по их способности к молекулярным взаимодействиям, а определяется главным образом различиями в поляризуемости молекул (табл. 6), в величине молекулярного веса, в упругости насыщенных паров компонентов [21—23]. [c.32]

Стирол — сильно преломляющая жидкость с ароматическим запахом. Молекулярный вес 104,144 температура кипения (при 760 мм рт. ст.) — 145,20° температура плавления — 30,6° й = =0,90600 2 =1,5460 (при 100°) — 35,88 ккал моль. ра тво1римость в воде при 25° —0,031 г/л. Упругость паров стирола ( 1в мм рт. ст.). рассчитывают по формуле [c.208]

Прививка стирола осуществлялась методом постэффекта из газовой фазы [3]. Концентрация свободных радикалов в волокнах к моменту помещения их в пары стирола была для капроновых волокон равна 2-10 радикал1г, следовательно, расстояние между привитыми цепями составляло не менее 100—1000 А. Образцы волокон выдерживали при постоянной упругости пара стирола различное время (от нескольких минут до нескольких суток), так как количество привитого полистирола пропорционально длительности процесса прививки. Скорость прививки в поверхностном слое уменьшается с течением времени, потому что фронт прививки перемещается в глубь волокна [6], и, следовательно, увеличивается вклад в суммарный привес полистирола, привитого вдали от поверхности и не влияющего на ее свойства. Распределение по сечению волокна привитого полистирола зависит от кинетики процесса, способа инициирования и других факторов. В данных же системах наблюдаемые эффекты прививки были условно отнесены к суммарному количеству привитого полимера АР, выраженному в процентах от веса волокна. [c.90]

Очевидно, что эти факты могут быть истолкованы и с позиций других механизмов. Например, при втором варианте скорость образования радикалов может увеличиваться с давлением и плотностью тока и достигать насыщения по этим параметрам (см. гл, V, 4—8 гл, IX, 2—4), Преимущественная полимеризация на электродах может быть обусловлена более интенсивным образованием радикалов в приэлектродных областях и т. д,, тем более что для другого мономера (стирола) в этих же условиях наблюдается именно радикальный механизм полимеризации [6451, Ясно, что первый вариант механизма не может объяснить образование пленок углеводородов, имеющих высокую упругость пара и не являющихся мономерами, т. е. пе полимеризующихся обычными способами. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология