Упругость пара мономера над полимеро

Р/Ро = (С), где Рд - упругость паров чистого мономера, растворителя р - упругость паров мономера растворителя над раствором полимера. Для растворов полистиро- [c.215]

Упругость паров мономера над конц. р-ром полимера заметно понижается с ростом концентрации полимера согласно зависимости, [c.446]

Ксли связи в полимере достаточно прочные, то испарение вообще будет затруднено, а так как упругость пара полимера ничтожна по сравнению с упругостью пара мономера, то практически испарение не будет наблюдаться ни при каких температурах. При более высоких температурах, если энергии [c.169]

Например, для стирола известно достаточно термодинамических данных, чтобы составить количественные предположения об упругости пара мономера над полимером, т. е. о величине, не поддающейся непосредственному экспериментальному определению. На рис. 1 равновесные упругости пара мономера над мономером и полимером нанесены [c.161]

Полимеризация, инициированная в мономере в газовой фазе, обязательно имеет гетерогенный характер, так как упругость паров полимеров крайне мала. Эти реакции будут рассмотрены в первую очередь, так как они были одними из первых изученных случаев полимеризации виниловых соединений. [c.125]

Недавно были разработаны так называемые анаэробные связки [Л. 90]. По свойствам и способу уплотнения они совершенно отличны от обычных лаков. При интенсивном обдуве воздухом эти вещества остаются жидкими, но при недостатке кислорода затвердевают и отличаются при этом очень низкой упругостью паров. Анаэробную связку приготовляют непосредственно по мере надобности, смешивая два ингредиента около 96% жидкого мономера с 4% отвердителя. Для достижения нужной степени химической активности через смесь в течение нескольких дней продувают воздух. Активированный полимер сохраняют при непрерывной аэрации и температурах не свыше 20 °С (после охлаждения до температуры сухого льда аэрация не требуется). [c.171]

Совершенно такое же расщепление свойств происходит при изучении продольных и поперечных механических свойств одноосно ориентированных полимеров. Далее, изучение релаксационных процессов также приводит к выделению двух групп процессов — очень быстрых и очень медленных. При рассмотрении термодинамических свойств мы встречаемся опять с тем же расщеплением свойств. Так, например, определяя упругость пара растворителя над очень разбавленным раствором полимера в собственном гидрированном мономере, можно, пользуясь законом Рауля, вычислить эффективную молярную долю полимера в растворе. Вычисление приведет к выводу, что растворенные молекулы очень велики. Если же определить молярную долю полимера по упругости пара растворителя над раствором в том случае, когда растворителя в полимере очень мало, то окажется, что эффективные молекулы полимера очень малы. Такое расщепление свойств может быть прослежено и на других свойствах полимеров. Причиной этого расщепления, неоднозначности свойств полимеров, является то, что каждая молекула полимера является сложной системой, обладающей множеством внутренних степеней свободы. Это обстоятельство позволяет применить ста- [c.19]

При необходимости получения микрокапсул с размером от долей мкм до неск. мкм из расплавов или путем поли-меризащи М. осуществляют на границе с газообразной фазой. Пользуясь методами получения аэрозолей, капсулируемое в-во диспергируют в среде инертного газа и подают в газовый поток, содержащий микрокапли расплава полимера или пары мономера, способного к полимеризации в присут. катализатора. При этом обычно используют мономеры, отличающиеся большой упругостью паров и высокой реакц. способностью катализаторы-газообразные соединения. Иногда частицы капсулируемого в-ва и пленкообразующего материала (расплава) заряжают разноименными электростатич. зарядами. [c.84]

Строение химических соединений имеет большое значение. Теории приемлемы лишь тогда, когда они объясняют наблюдаемые явления наличие веществ, свойства которых либо не согласуются с теорией без значительных натяжек, либо прямо противоречат ей, является вызовом теории. Фтористый водород служит одним из немногих примеров подобных веществ. Различие и сходство в свойствах воды и жидког о фтористого водорода играют важную роль для разработки теории жидкого состояния. Как было установлено [23], упругость пара жидкого фтористого водорода может быть вычислена на основе учета равновесия между мономером и полимерами. Структура полимеров до настоящего времени еще не выяснена, хотя ее изучали как электронографически [1], так и рентгенографически [9]. [c.25]

Для реализации процесса отверждения таких систем необходимы мономеры, обладающие низкой упругостью паров и высокой реакционной способностью, обеспечивающей быстрое образование полимера с достаточно высокой степенью полимеризации. Для этих систем перспективны способы инциирования под действием излучения высокой энергии, в том числе быстрых электронов и УФ-излучения, которые вызывают отверждение за секунды или доли секунды. При низких температурах процесса образуются пленки с более высокой термостойкостью и лучшими диэлектрическими свойствами за счет уменьщения вероятности передачи цепи и образования разветвлений. Кроме того, при таком режиме улучшаются также условия труда, поскольку резко снижается летучесть мономеров в процессе формирования покрытий. [c.95]

Хлористый метил обладает высокой упругостью пара при температуре дегазации полимера, благодаря чему его легко отделить от полимера и незаполимеризовавшихся мономеров. Кроме того, хлористый метил имеет более высокую диэлектрическую постоянную, чем другие растворители, что, по-видимому, должно приводить к получению полимеров с более высокими молекулярными весами. [c.474]

Одним из основных требований, предъявляемых к растворителю, является низкая температура его замерзания. В качестве растворителя чаще всего используют хлористый метил. Его температура кипения равна —23,7°С температура замерзания достигает —97 °С. Хлористый метил обладает высокой упругостью пара при температуре дегазации полимера, благодаря чему его легко отделить от полимера и незаполимеризовавшихся мономеров. [c.417]

Продукты конденсации двухосновных кислот с двухатомными спиртами часто состоят из смеси полимеров с широким диапазоном молекулярных весов, поскольку эти реакции трудно довести до конца. Следовательно,, большинство продажных полимеров содержит небольшое количество мономеров и низших полимеров, обладающих достаточно высокой упругостью, паров, что приводит к медленному улетучиванию их с колонки. Поэтому колонки перед работой следует подвергнуть тренировке, пропуская поток азота или гелия при температуре выше рабочей до достижения постоянства нулевой линии. Даже после соответствующей тренировки колонки с полиэфиром при температуре значительно выше 200° газят вследствие термического разложения. Срок службы колонки, заполненной реоплексом 400 составляет несколько недельдажеприработеприболее низких температурах. Срок службы колонки можно увеличить, включая между баллоном, содержащим газ, и дозатором осушитель для удаления влаги из газа-носителя и обеспечивая непрерывную продувку газом-носителем при нагревании колонки. Первые несколько сантиметров набивки отработанной колонки часто обнаруживают значительное потемнение. Это указывает, что срок службы колонки можно увеличить, используя перед аналитической колонкой и дозатором фор-колонку, содержащую полиэфир, для очистки газа-носителя. [c.495]

Использование пятихлористой сурьмы в качестве катализатора полимеризации вызывает трудности при ее дозировке и работе с ней в вакуумной системе из-за низкой упругости ее паров, однако некоторые ограниченные данные свидетельствуют о том, что по своему поведению пятихлори- стая сурьма занимает промежуточное положение между фтористым бором и хлорным оловом [27]. Скорость расходования мономера при применении этого катализатора в несколько раз выше, чем нри использовании двух вышеуказанных кроме того, полимеризация оказывается значительно более предпочтительным процессом по сравнению с деполимеризацией, так что можно получить полимеры с молекулярным весом свыше 6000. Ранее отмечалось, что пятихлористая сурьма легко образует оксониевые соли и что эти соли не вызывают значительной деполимеризации полиоксиэтиленгликоля. Во время нолимеризации происходят как передача цепи, так и распад катализатора, и концентрация гидроксильных групп заметно влияет на течение реакции. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология