Спирт кротониловый

Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.)...................... [c.240]

Моновинилацетилен Монометиламин Монохлордиметиловый эфир Монохлордихлорстирол Монохлорциклогексан Мышьяковистый водород Нафталин (пары, аэрозоль) Л-Нафтахинон а- и р-Нафтиламин Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) Нитрил акриловой кислоты и другие нитрилы п-Нитроанизол Нитрометан Нитроэтан [c.255]

Спирты непредельные жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) [c.303]

Г идрогенизация органических соединений например, сырой смеси спиртов, получаемой при каталитической дегидрогенизации спирта под давлением и содержащей бутанол, и такие ненасыщенные соединения, как кротониловый спирт, его сложные эфиры и аналогичные вещества температура 120—170° продолжительность процесса 30 мин. давление 200 ат] йодное число падает со 100 до 3 [c.249]

Непредельные спирты (аллило-вый, кротониловый и др.). . 2 — — — [c.292]

Диметилформамид Динитробензол. . . Динитротолуол. . . 0,01 0,001 0,001 Непредельные спирты жирного ряда (аллило-вый, кротониловый и 0,002 [c.12]

Общий характер действия на организм. Наркотик. Пары раздражают слизистые глаз и дыхательных путей, в особенности Б., изготовленного из бутилового спирта, полученного в качестве отхода из СК (содержит кротониловый спирт и альдегиды). [c.363]

Остромысле нский считал, что в этом процессе молекула спирта и молекула альдегида сначала конденоируются с образованием бутиленгликоля, который в дальнейшем дегидратируется, переходя через стадию кротонилового спирта, в бутадиен. Другими словами, осуществляется цепь последовательных реакций [c.360]

С. В. Лебедев с сотрудниками [58] обнаружили среди высших спиртов нормальный бутиловый и кротониловый спирты, а также нормальные первичные предельные спирты С5 и Се [59]. Однако, только в работах Ривкина [12, 60] состав высших спиртов и сопутствующих им углеводородов изучен более или менее детально. В этой работе Ривкин подвергал высшие спирты и углеводороды разделению с помощью борной кислоты. Он установил, что предельные высшие спирты — все первичные нормального строения, но рядом с ними имеются и непредельные спирты того же углеродного скелета. Строение гексиленового спирта соответствует гек-сен-4-ол-1, а строение октиленового — октен-4-ол-1. Получены указания на присутствие во фракции сырых высших спиртов также децилового спирта. [c.145]

Отмечена [2] возможность переработки сырых высших спиртов и получения из них технически чистых фракций, которые находят себе применение для производства сложных эфиров, флоторе-агентов и т. д. В бутиловой фракции наряду с предельным первичным нормальным спиртом содержится кротониловый спирт. В 1933 г. группа исследователей [61] пробовала для очистки нормального бутилового спирта от кротонилового подвергать бутиловую фракцию гидрогенизации в паровой фазе, но нашла этот способ неудобным. Ушаков и Лившиц [62] вели гидрогенизацию бутиловой фракции в жидкой фазе над никелем и установили, что непредельный спирт, входящий в ее состав, нацело гидро-генизуется под давлением 5 ат в течение 5 часов при 3% катализатора. [c.146]

Лонгинов [63] предложил способ ступенчатого окисления кротонилового спирта марганцовокислым калием, но его способ непригоден для промышленного осуществления. Баталин, Секрета-рева и Филипповская [64] обрабатывали бутиловую фракцию хлорноватистой кислотой и получали в конечном счете из кротонилового спирта метилглицерин. Наконец, было показано [65], что бутиловая фракция, как таковая, может быть использована для производства синтетических флотореагентов высокого качества, В соответствии с этими же данными кубовые остатки от ректификации сырых высших спиртов обладают свойствами хорошего пенообразователя при механическом обогащении руд цветных металлов. [c.146]

Среди высших спиртов С. В. Лебедев с сотрудниками [66, 67] обнаружили нормальный бутиловый и кротониловый спирты, а также нормальные первичные предельные спирты Св, Се и Св. При дальнейшем изучении состава спиртов и разделении их с помощью борной кислоты [68] было показано, что предельные высшие спирты —все первичные нормального строения, но наряду с ними имеются и непредельные спирты того же углеродного скелета (гексиленовый, октиленовый). Получены указания на присутствие во фракции сырых высших спиртов также и децилового спирта. [c.152]

Отмечена [2] возможность получения из фракции сырых высших спиртов технически чистых смесей, находящих применение в производстве сложных эфиров, флотореагентов и т. д. В бутиловой фракции наряду с предельным бутиловым спиртом содержится кротониловый спирт. Гидрогенизация бутиловой фракции в паро- [c.152]

ВОЙ фазе не дала хороших результатов, но зато гидрогенизация в жидкой фазе над никелем приводит к полному переводу кротонилового спирта в бутиловый [69, 70]. [c.153]

Был предложен также способ ступенчатого окисления кротонилового спирта марганцовокислым калием [71], но для промышленных условий он непригоден. Обработка бутиловой фракции хлорноватистой кислотой [72] позволяет получать из кротонилового спирта метилглицерин. [c.153]

И связанная с образованием 1,3-бутиленгликоля, его дегидратацией до метилаллеиа и ивомеризацией последнего в дивинил, не может уже применяться для объяснения процесса. Надо сказать, что эта схема вообще не была экспериментально обоснована. При способе Остромысленского так же, как и при способе Лебедева, образование дивинила идет через кротоновый альдегид и кротониловый спирт. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология