декан, диметил

Ди (2,4-диметил-циклопен-тил) декан [c.144]

Для описания свойств тех или иных углеводородных смесей широко использованы хроматограммы. При этом полагалось, что данный способ передачи информации особенно ценен при рассмотрении сложных по составу углеводородных смесей. В некоторых таблицах и на хроматограммах использованы сокращенные обозначения наименований алканов но Женевской номенклатуре. Сущность сокращений будет понятна из следующих примеров н. Сю — н. декан, 2-М5 — 2-метилпентан, 2,2-М6 — 2,2-диметил-гексан, 2,2,4-М5 — 2,2,4-триметилпентан, 2-М-3-Э6 — 2-метил-З-этилгексан, П — пропил, ИП — изопропил, Б — бутил и т. д. [c.5]

I — 4,6-диметилдекан II — 4,7-диметилдекан III — 4,5-диметил-декан IV — 3,4-Диметилдекан. Капиллярная колонка 50л сквалан, 90° С [c.39]

I — 4,7-диметилдекан II — 2,6-диметилдекан III — 3,6-диметил-декан IV — прочие додеканы [c.126]

Октан 800 5,6-Диметил декан <1135> [c.222]

Другой метод пропитки адсорбента жидкой фазой состоит в пропитывании пластинки раствором жидкой фазы в восходящем или нисходящем направлении, подобно тому как это делается при хроматографировании. В этом случае вероятность повреждения слоя адсорбента меньше. Таким способом была проведена пропитка адсорбента парафиновым маслом [439], н-деканом [440], растительными маслами [411], Ы,Н-диметил-формамидом [442] и пропиленгликолем [443]. [c.98]

Равновесные концентрации ди- и триметилдекалинов представлены в табл. 34 и 34а [2,14], хроматограмма равновесной смеси диметил-бицикло(4,4,0)деканов — на рис. 33. [c.100]

Устойчивость диметилбицикло(4,4,0)деканов весьма однозначно связана с их строением. Наиболее устойчивые структуры — 3,8- и 3,9-димети.т1из0меры (т. е. 2,6- и 2,7-деметилдекалины), на долю которых приходится более половины всей равновесной смеси. Появление одного заместителя в а-положении (2,4- 2,8- 2,9- и [c.130]

В то же время диметилзамещенный трицикло(5,2,1,0 > )декан превращается в смесь димети лада мантанов, минуя стадию образования этиладамантана [26]. Это и следовало ожидать, так как образование структуры с семичленным кольцом в данном случае исключено [c.238]

Трициклические нафтены также присутствуют в нефтях в значительных количествах, но идентифицированы из них только три-цикло [3.3.1.1 ] декан (С10Н16), названный адамантаном, и его гомологи 1- и 2-метил, 1,3-диметил- и 1,3,5-триметиладамантаны [c.27]

Из метилциклопентана и м-бутилена [37] при 10—17° и применении серной кислоты образовались 1,3-диметил-5-этилцикло-гексан и 1,3-диметил-4-этилн,иклогексан. Было получено также некоторое количество вышекипящих продуктов, по-вдимому, нафтеновой природы. С той же самой системой и изобутиленом в качестве олефина образовалось больше изобутана и из него больше октанов, что может происходить также за счет насыщения диизобутилена. Были получены очень малые количества алкилирован-ных циклогексанов, но значительные выходы би- и полициклических продуктов. Пентен-2 вел себя аналогично бутилену. Прямое алкилирование протекало очень незначительно, но зато интенсивно происходил перенос водорода с образованием изопентана и деканов. Выход бициклических и алкилироваипых бициклических продуктов составлял 41%. [c.43]

Нами были изучены превращения некоторых диметилдеканов и метилдодеканов. Выбор этих углеводородов был., продиктован желанием выяснить максимально возможную длину миграции заряда по основной углеродной цепи, т. е. наибольшие возможности согласованных перегруппировок карбкатионов. С этих позиций диметилдеканы и метилдодеканы представляют собой достаточно удобные объекты для исследования, так как в первых углеводородах возможна миграция заряда путем шести последовательных 1,2-метильных сдвигов (от 2,3-диметилдекана к 2,9-диметил-декану) в метилдодеканах может произойти четыре таких сдвига (от 2-метилдодекана к 6-метилдодекапу). Использование более высокомолекулярных гомологов затруднительно ввиду нечеткого деления (при ГЖХ) некоторых изомеров. [c.122]

Более надежные результаты были получены при использовании в качестве характеристического не одного отдельного пика, а нескольких пиков [146]. При гидрировании продуктов пиролиза СЭП за характеристические пики для пропилена были выбраны 2-метилпентен, 2,4-диметилпентен и 2,4,6-триметилпен-тен, а для этилена — нормальные гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан и тридекан. Если продукты пиролиза не гидрировали, то за характеристические пики для пропилена принимали пики 2-метил-2-пентена (димер), 2,4,6-триметил-1-нонена (тетрамер, сум ма двух стереоформ), 2,4-диметил-1-ген-тена(тример), для этилена — пики нормальных 1-алкенов Сб— 13. Для всех возможных пар пиков строили зависимости 5,1/5/2 от С1/С2 и определяли соответствующие коэффициенты пропорциональности /(1,1.2, где г — номер пика, 1—указывает на отношение пика к пропилену, а 2 — к этилену. Получив пирограмму анализируемого образца и определив состав по все м парам, вычисляют среднее арифметическое значение, которое и принимают за результат анализа. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология