Адсорбенты, жидкая фаза

Адсорбция — избирательное поглощение газов, паров или растворенных в жидкости веществ поверхностью пористого твердого поглотителя (адсорбента), способного поглощать одно или несколько веществ из их смеси. Этот процесс представляет собой переход вещества из газовой, паровой или жидкой фаз в пористый твердый материал. [c.560]

По методу низкотемпературной конденсации (рис. 77) осушенный адсорбентами сырой газ охлаждается до минус 30 — минус 45° С и поступает в газосепаратор. Сверху его уходит газ, снизу — конденсат. Жидкая фаза переводится в ректификационную колонну на деэтанизацию, т. е. для освобождения от метана и этана. Деэтанизированный остаток поступает либо в емкость газового бензина, либо на газофракционирующую установку (ГФУ) для разделения на индивидуальные углеводороды. При низкотемпературной конденсации, так же как и цри компрессионном методе, происходит однократная конденсация, только при низких температурах. [c.169]

Вначале средний состав адсорбционной и жидкой фаз одинаков по всей высоте секции. Для того чтобы разделить молекулы, необходимо обеспечить их перемещение через систему и переход из одной фазы в другую. Это будет выполнено, если вводить в низ колонны свежий адсорбент, обеспечивая его перемещение вверх и подавая соответствующий десорбент в верх колонны, чтобы поддерживать подачу сырья в колонну постоянной. Таким образом, молекулы жидкой фазы в низу колонны переходят в адсорбционную, по мере того как вводится свежий адсорбент, а молекулы адсорбционной фазы в верху колонны возвращаются в жидкую фазу, по мере того как десорбент встречается с адсорбентом по пути к выходу из колонны. В результате движения адсорбционной фазы вверх и жидкостной фазы вниз и обмена молекул между фазами происходит полезное перемещение более адсорбируемого компонента А вверх и менее адсорбируемого компонента В вниз. [c.261]

Адсорбенты, жидкая фаза [c.20]

В качестве неподвижной фазы можно использовать твердую фазу (адсорбент), жидкую фазу, нанесенную на твердую фазу, газовую фазу, расположенную на поверхности твердого тела, в том числе в его микропорах. Неподвижные фазы могут различаться также по природе сорбционного взаимодействия с молекулами разделяемой смеси, которое может заключаться [c.52]

Пособие состоит из восьми глав. Каждая глава содержит краткое изложение теоретических основ данного раздела хроматографии и подробное описание нескольких лабораторных работ. В последней главе описываются некоторые приемы приготовления адсорбентов, жидких фаз и других материалов, а также описывается изготовление простейших узлов хроматографических колонок. [c.2]

Впервые модифицирование адсорбентов жидкой фазой для улучшения разделения было проведено в работе [10]. Соответ [c.160]

Эффективность разделения и симметричность хроматографических зон улучшается в результате подавления наиболее адсорбционно-активных мест наносимой на адсорбент жидкой фазой [47]. В качестве модификатора целесообразно использовать, наряду с основным компонентом, также небольшие добавки полярного поверхностно-активного вещества (ПАВ) [46]. Введение ПАВ изменяет не только абсолютные величины удерживания, но и относительные величины, причем иногда меняется даже порядок элюирования соединений. Например, на сорбенте с 1 % динонилфталата пропан элюируется после ацетилена, а на том же сорбенте с добавкой 5 % стеариновой кислоты (от массы динонилфталата) пропан элюируется раньше ацетилена [38]. [c.103]

В случае адсорбции из жидкой фазы наиболее удобно выражать равновесные и подобные им соотношения через объемные доли компонентов, так как объем жидкости, поступающей в частицы адсорбента, замещает равный или почти равный объем адсорбированной фазы. Для перегонки, наоборот, удобнее пользоваться молярными долями, поскольку при испарении одного моля жидкости образуется один моль пара при этом предполагается, что первоначально существовавший пар конденсировался во время процесса. Иными словами для ректификационных колонн обычно приближенно справедливо допущение о постоянстве числа молей перетока для адсорбционных же колонн при адсорбции из жидкости можно читать приблизительно справедливым допущение о постоянстве объема перетока . [c.139]

Другой метод пропитки адсорбента жидкой фазой состоит в пропитывании пластинки раствором жидкой фазы в восходящем или нисходящем направлении, подобно тому как это делается при хроматографировании. В этом случае вероятность повреждения слоя адсорбента меньше. Таким способом была проведена пропитка адсорбента парафиновым маслом [439], н-деканом [440], растительными маслами [411], Ы,Н-диметил-формамидом [442] и пропиленгликолем [443]. [c.98]

Опубликована удобная и относительно точная экспериментальная методика определения равновесных данных для адсорбции из газовой фазы [19], На дно склянки высотой от 40 до 100 мм, вес которой известен, помещается определенная навеска адсорбента. Жидкая смесь известного состава взвешивается в сосуде высотой от 25 до 40 мм. Этот сосуд (открытый) подвешивается на проволочной петле за крючок, прикрепленный к внутренней стороне пробки большей склянки. Притертая пробка большей склянки смазывается не растворимой в углеводородах смазкой, и вся система доводится в течение 4—6 недель до равновесия в термостатируемой комнате. Затем определяются вес и состав оставшейся жидкости, Поровые объемы можно определить в том же приборе, наливая в подвешенный сосуд индивидуальную жидкость, например бензол или толуол. [c.140]

Хроматография Твердый адсорбент — жидкая фаза [c.9]

Количественно процесс адсорбции в условиях равновесия принято представлять графически изотермой адсорбции, выражающей связь количества вещества а, адсорбированного единицей массы или объема адсорбента с концентрацией адсорбируемого вещества с в газовой или жидкой фазе при постоянной температуре процесса (рис. 27). [c.88]

Реакция окисления НгЗ в серу может осуществляться как в жидкой фазе, так и на поверхности адсорбентов и катализаторов. [c.192]

Описано применение тонкодисперсных адсорбентов и ионообменных смол в качестве вспомогательных веществ, которые наряду с задерживанием твердых частиц суспензии извлекают вещества, растворенные в ее жидкой фазе [362]. Такой вид фильтрования назван активным и использован для очистки конденсата на электростанциях при помощи патронных фильтров. [c.345]

Активные угли. Активные угли [33] применяются в промышленности кан адсорбенты для разделения и очистки веществ в газовой и жидкой фазах, в качестве катализаторов и носителей катализаторов, хемосорбентов и осушителей. Эффективное использование активного угля для решения той или иной производственной задачи возможно при соответствии его качества (пористая структура, природа поверхности, состав минеральной части, механическая прочность) условиям проведения технологического процесса. [c.390]

На практике неудобно определять фактор разделения контактированием раствора и адсорбента, так как нельзя удалить избыток жидкости из адсорбента, не изменив состава адсорбированного вещества. Однако тот же самый результат может быть достигнут без физического контакта адсорбента п жидкости, путем установления равновесия между адсорбентом и извлекаемым веществом, находящимся в газовой фазе, которое, в свою очередь, равновесно с этим же самым веществом, находящимся в жидкой фазе. Адсорбированное вещество может быть затем выделено и его состав определен, например, по показателю рефракции. Состав вещества жидкой фазы может быть также определен по показателю рефракции. [c.260]

Для адсорбции из жидкой фазу используют обычные фильтрпрессы, рамы которых заполняют зернистым адсорбентом. [c.718]

Для модифицирования поверхности ТЗК взвешенную па аналитических весах навеску жидкой фазы растворяют в петролейном эфире в соотношении 1 25. Раствор заливают в круглодонную колбу, добавляют навеску ТЗК, колбу помещают в водяную баню, нагретую до 90 °С, и вращают до тех пор, пока не испарится весь растворитель и адсорбент станет сухим на вид. (Работать с эфиром необходимо, соблюдая правила техники безопасности, без открытого огня.) [c.99]

В качестве критерия оценки преобладающего влияния внешней нли внутренней диффузии на массообмен при адсорбции может служить величина диффузионного критерия Био (см. стр. 306). Так, при В1 30 скорость внешнего массопереноса настолько велика, что скорость процесса в целом определяется скоростью диффузии внутри зерна адсорбента, а при В 0,1 общая скорость процесса лимитируется скоростью внешней диффузии в газовой (жидкой) фазе. [c.571]

Несмотря на то что адсорбция происходит иа границе раздела фаз, принято более плотную фазу (вещество, на поверхности которого происходит адсорбция) называть адсорбентом. Адсорбент может быть твердым и жидким. Вещество, которое перераспределяется и поэтому обычно находится в газообразной или жидкой фазе, называется адсорбатом. Таким образом, адсорбат адсорбируется на поверхности адсорбента. Обратный процесс перехода вещества из поверхностного слоя в объемную фазу называют десорбцией. [c.32]

Как известно, такая доочистка производится методами контактирования мелко измельченного адсорбента с маслом (контактная очистка) либо методом фильтрации или противоточного контактирования с зерненым адсорбентом. Все эти процессы проводятся с маслом, находящимся в жидкой фазе. [c.244]

Осушка газа твердыми поглотителями основана на явлении адсорбции — концентрирования одного из компонентов паровой или жидкой фазы на поверхности твердого вещества (адсорбента). Природа сил, удерживающих эти компоненты на поверхности адсорбента, полностью не выяснена. Предложено много теорий, объясняющих это явление. Согласно теории Лэнгмюра, на поверхлости твердых адсорбентов имеются участки со свободными остаточными валентностями. Когда адсорбируемая молекула из газовой фазы попадает на незанятый активный центр поверхности, молекула не отталкивается в газовую фазу, а остается связанной с поверхностью. В начальный момент адсорбции существует весьма большое число активных центров и число молекул, связанных поверхностью, превышает число молекул, отрывающихся от нее. По мере покрытия всей поверхности вероятность попадания молекул газа на незанятый активный центр уменьшается, наступает состояние равновесия, при котором скорость адсорбции и десорбции выравнивается. В соответствии с теорией Лэнгмюра, адсорбированное вещество удерживается на поверхности адсорбента в виде пленки мономолекулярно11 толщины. Допускается вместе с тем, что силовые поля адсорбированных молекул могут претерпеть такие изменения, что они будут спо-собн1.[ притягивать к себе второй такой слой, третий и т. д. С повышением давления и понижением температуры количество адсорбированного вещества увеличивается. [c.158]

Это положение может приводить к тому, что на поверхност адсорбента в ряде случаев могут ориентироваться не только вещества, обладающие высокой полярностью, но и менее активные соединения, создающие условия уравнивания полярностей твердой и жидкой фаз. Наряду с этим активные вещества в присутствии других активных соединений могут не адсорбироваться в поверхностном слое. [c.67]

На эффективность газохроматографического анализа влияют многие факторы жидкая фаза и ее количество, скорость и давление газа-носителя, сопротивление потоку газа в колонке, температура, количество вводимой пробы, длина колонки, возможность взаимодействия адсорбента с анализируемым веществом и т. д. Правильная оценка этих факторов в значительной степени зависит от квалификации экспериментатора. [c.84]

Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

В третьем случае происходит дезактивация адсорбентов. Так, например, изменяя количество паров воды в оксиде алюминия, можно изменить его адсорбционную активность. Кроме того, нанесение нелетучих органических жидкостей снижает активность адсорбентов. Этот прием аналогичен нанесению жидкой фазы на твердый носитель. [c.55]

Диаметр частиц зависит от типа используемого носителя. С одной стороны, применяют мелкие пористые частицы диаметром меньше 15 мкм. Такие частицы обладают относительно большой поверхностью, и колонки, заполненные ими, при условии равномерного заполнения имеют небольшие пустоты между частицами. Величина пробы, которую можно подать на такие колонки, относительно высока, в связи с чем не требуется перегрузки колонок для получения достаточ1ного сигнала детектора. При использовании мелких частиц возникают трудности при заполнении колонок и возможны большие перепады давления. С другой стороны, иногда используют непористые частицы, равномерно покрытые тонким пористым слоем сорбента (адсорбент, жидкая фаза или ионообменная смола). Такие носители колонок называют по-разному — либо шариками с пористым слоем, либо [c.53]

Вполне оправданно применение в аналитических целях такого адсорбционно-абсорбционного варианта хроматографии, в котором на сорбенте одновременно происходят и адсорбция, и растворение. Впервые модифицирование адсорбентов жидкой фазой для улучшения разделения было проведено в работе [19]. Соответствующий вид хроматографии был назван Парнелом [20] газо-жидкостно-адсорбци-онной хроматографией . Нам представляется более точным название газовая адсорбционно-абсорбционная хроматография , которое отражает как адсорбцию — процесс, происходящий на поверхностях раздела, так и абсорбцию — поглощение объемом нанесенной пленки жидкости. [c.120]

Аналогично можно применить уравнение (15) и для адсорбции из жидкой фазы [24]. По аналогии с адсорбцией нз паровой фазы в качестве показателя постоянной адсорбционной емкости можно выбрать постоянное значение кажущейся адсорбции в весовых единицах, т. е. в граммах адсорбированного толуола на 1 г адсорбента. Однако при увеличении температуры общая масса адсорбированной фазы уменьшается, хотя объем ос остается постоянным. Таким образом, постоянство массы адсорбированного толуола при повышении температуры означает, что концентрация толуола в адсорбированной фазе возрастает. Вместо этого мы предпочли нрименить уравнение (15) к данным, полученным при условии, что у, т. с . состав адсорбированной фазы, остается постоянным. Зависимость 2,303 Ig с [c.147]

Когда адсорбент приходит в соприкосновение с жидким (или газовым) раствором двух или более компонентов, некоторые молекулы оказываются прикрепленными к его поверхности. Эти молекулы некрепко связаны и происходит непрерывный обмен между молекулами в поверхностном слое и молекулами в глубине раствора. Разные молекулы отличаются силой своей связи с поверхностью и, когда устанавливается равновесие, состав вещества поверхностного слоя будет отличаться от состава окружающего раствора. Вещество в поверхностном слое относят к адсорбционной фазе, так как оно отличается от вещества жидкой фазы. Так же как и в других двухфазных процессах разделения, существует различие в составе фаз, которое позволяет разделить компоненты смеси. Мэйр, Вестхавер и Россини [13] применили к анализу разделительной адсорбции понятия, общие для других двухфазных разделительных процессов, как например, фракционная дистилляция. Так же как и в случае дистилляции, понятие [c.259]

В 1971 г. в ФРГ впервые в промышленном масштабе был реализован процесс адсорбционного разделения ксилолов парекс , разработанный фирмой Universal Oil Produ ts (США). Процесс основывается на различном взаимодействии компонентов разделяемой смеси ароматических углеводородов s с адсорбентом. Наилучшим адсорбентом для этой цели являются цеолиты типа X и Y в калиевой и бариевой формах [26] при массовом соотношении Ва К от 5 до 35. На указанных адсорбентах удерживается и-ксилол, и при последующей десорбции он выделяется в очень чистом виде. В процессе Парекс применяется вытеснительная десорбция с использованием толуола или диэтилбензола. Десорбент от целевого продукта отделяется ректификацией. Адсорбция проходит в жидкой фазе при 150—180 °С и 0,8—1 МПа в двух адсорберах (рис. 63), работающих как единый аппарат, на стационарном слое адсорбента [27—29]. Аппарат разделен на 24 секции, между которыми установлены тарелки для распределения входящих и выходящих потоков. [c.255]

Большинство установок с псевдоожиженным слоем твердого зернистого поглотителя, используемых в промышленности, — ступенчато-противоточ-ные с тарелками переточного тила. При этом установки, работаюш,ие с газовой и жидкой фазой, отличаются лишь конструкцией деталей и вспомогательного оборудования (в осноином конструкцией переточных устройств). Устано1ка для адсорбции в газовой фазе (рис. IX.22) состоит из стального цилиндрического адсорбера, секционированного переточными тарелками, и десорбера с движущимся слоем, в верхней части которого происходит десорбция острым паром, а в нижней — сушка адсорбента. Здесь адсорбция и десорбция пронодятся в отдельных аппаратах. [c.161]

Процесс адсорбции парекс проводят в жидкой фазе на КВа-форме цеолитов X или Y при 150—180 °С и 0,8—1 МПа (8—10 кгс/см ). Благодаря применению жидкой фазы уменьшаются затраты тепла и увеличивается длительность безрегенерационной работы адсорбента. Основная трудность при реализации жидкофазного [c.127]

При интенсификации процесса депарафинизации при помощи присадок встает вопрос об их распределении между твердой и жидкой фазами. Это важно с практической точки зрения, так как депарафинированное масло и твердые углеводороды подвергаются дальнейшей адсорбционной или гидроочистке и присадка может существенно влиять не только на эксплуатационные свойства товарных продуктов, но и на активность используемого адсорбента или катализатора. Критерием наличия присадок в продуктах депарафинизации предложено [106] считать удельное объемное сопротивление (рв-Ю , Ом-см) и поверхностное натяжение (СТ750С, дин/см) этих продуктов как легко измеряемых и достаточно точных параметров. [c.173]

Особенности гроцесса. Процесс протекает непрерывно на неподвижном слое адсорбента. Стадии адсорбции и десорбции осуществляют в жидкой фазе. Десорбцию проводят жидким парафином, выкипающим при более низкой температуре, чем парафины, находящиеся в сырье. Длительность срока службы цеолита -около двух лет. На установку поступают глубоко гидроочищенные фракции - бензиновые, керосиновые или дизельные. [c.193]

В 1950-х годах для выделения ароматических углеводородов Се — С 8 из продуктов риформинга применялся также процесс адсорбции в жидкой фазе с использованием стационарного слоя адсорбента — силикагеля, так называемый процесс аросорб [1, 2 однако из-за недостаточно высоких экономических показателей дальнейшего развития в промышленности этот метод не нашел. [c.36]

Если твердый адсорбент массой т приводится в контакт с раствором, содержащим по молей растворителя и растворенного вещества, то в результате адсорбции Ai молей компонента 1 (растворитель) и Лг молей компонента 2 (растворенное вещество) будут находиться га поверхности. Здесь Al и Aq — моли, приходящиеся на единицу массы твердого сорбента. При равновесии в жидкой фазе остается rii и п.2 ыолей компонентов 1 и 2. [c.18]