Тиглиновая

Диэтилацеталь тиглинового альдегида 2,3-Диметилакролеин (тиглиновый альдегид) 159 1,4233 79 [c.65]

Образование ч с-изомера (тиглиновой кислоты) не превыщало 5 7о- Устойчивой конфигурацией отличаются также некоторые карбанионы, в которых отрицательный заряд стабилизирован перекрыванием d-орбиталей (т. 1, разд. 5.5), поэтому реакции SeI с участием таких карбанионов происходит с сохранением конфигурации. [c.417]

Пользуясь в основном той же методикой, автор получил следующие втор-бутиловые эфиры егор-бутиловый эфир акриловой кислоты, т. кип. 127—129°, 1,4158 вгор-бутиловый эфир мет акриловой кислоты, т. кип. 59—62°/34 Лр 1,4161 вгор-бутиловый эфир тиглиновой кислоты, т. кип. 84,5°/27 [c.87]

В случае аналогичных препаратов, получаемых в результате реакций присоединения егор-бутилового зфира тиглиновой кислоты (см. примечание 9), требуются значительно более жесткие условия для обеспечения полного омыления. Автор обычно применял кипячение с обратным холодильником в продолжение [c.88]

Предложите два возможных пути биосинтеза тиглиновой кислоты [c.594]

Следует отметить также примененный Лукасом и Пратером [82] мотод получения цис- и тря с-2-бутенов из двух стереоизомерных кислот акрилового ряда — анголиковой и тиглиновой. Юнг [155] указывает, одиако, что этот метод не применим для получения высших олефинов. [c.420]

Этиловый эфир р-ацет-оксиакриловой к-ты Тиглиновый альдегид Диэтиловый эфир диал-лилмалоновой к-ты й-2-Бромоктан Диметиловый эфир цитраконовой к-ты 1. 1-Диметилциклогекса-нон-3 [c.842]

Ангеликовая кислота в виде эфира содержится в корне дягиля (Angeli a ar hangeli a] и в масле римской ромашки (т. кип. 185° т. пл. 45°). Тиглиновая кислота выделена из кротонового масла и масла римской ромашки ее образование неоднократно наблюдалось также при разложении различных природных соединений (сапонины, вера-трин и др.) (т. кип, 198° т. пл. 64,5"). [c.258]

Все ОНИ, за единственным исключением, являются аминоспиртами, которые в природных алкалоидах (так называемых тропеинах) этерифицированы различными кислотами (обычно по оксигруппе в положении 3). Наиболее часто встречающимися в этих алкалоидах кислотами являются троповая, бензойная, вератровая, изовалериановая, d-a-метил-масляиая, тиглиновая, коричная и труксилловая (две последние содержатся в алкалоидах Соса). [c.1071]

Тиглиновый альдегид Ацетальдегид, пропйоновый альдегид А 118 1,4475 30 [c.140]

Формально (т.е. на основании структуры углеродного скелета) к гемитерпенам могут быть отнесены часто встречаемые в природных объектах кислоты изовалериановая, тиглиновая и ангелиновая, итаконовая и др. (схема 6.2.2). Но пока неясно, принадлежат ли они к терпенам по пути биосинтеза, так как все терпены характеризуются [c.140]

Стереохимия этой кислоты была установлена независимым синтезом с использопанием стереоспецифической реакции Дильса— Лльдера между бутадиеном и тиглиновой кислотой. [c.275]

Приведенная реакция имеет, повидимому, общий характер диэтиловый ацеталь кротонового альдегида образуется с выходом 68% т. кип. 145—147° по 1,409. (В этом синтезе этиловый эфир ортомуравьиной кислоты берется в эквивалентном количестве, так как его температура кипения равна 142—143°. Для получения указанного ацеталя, по мнению Гельфериха , лучше всего применять этиловый эфир ортокремневой кислота.) Диэтиловый ацеталь тиглинового альдегида образуется с выходом 79% т. кип. 158-160" пЪ 1,419. [c.71]

Автор получил целый ряд 3-метилзамещенных жирных кислот из аддуктов втор-бутилового эфира кротоновой кислоты и других реагентов Гриньяра , применяя в качестве катализатора полухлористую медь (или без катализатора). Эта реакция без катализатора была применена и к вгор-бутиловому эфиру тиглиновой кислоты, причем были получены 2,3-диметилзаме-щенные жирные кислоты [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология