Кислота реактивы иа алкалоид

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Для экспресс-анализа многокомпонентных жидких и твердых лекарственных форм представляют интерес и другие методы, позволяющие идентифицировать компоненты смеси без их разделения. Иногда можно одним реактивом обнаружить два ингредиента. Например, действуя окислителями, можно последовательно открывать бромиды и йодиды, раствором хлорида железа (III) — бензоаты и салицилаты и т. д. Можно подобрать реактив, который с одним лекарственным веществом, содержащимся в смеси, образует окрашенное соединение (растворимое или не растворимое в воде), а с другим выделяет газообразный продукт. Такого результата достигают, действуя концентрированной кислотой на смесь, содержащую гидрокарбонаты и алкалоиды. [c.248]

Алкалоиды и их производные, образующие характерные окрашивания с формалин-серной кислотой (реактив Марки) [c.182]

Характерным реактивом для опийных алкалоидов является раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). Морфин с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте дает красно-фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание образуют [c.204]

Для приготовления фосфорновольфрамовой кислоты растворяют 10 г вольфрамата натрия Ыа2Ш04 и 7 г гидрофосфата натрия Ыа2НР04 в 50 мл воды и подкисляют НМОз. Реактив осаждает почти все алкалоиды. [c.261]

Водный раствор фосфорновольфрамовой кислоты с алкалоидами люпина образует белые аморфные осадки. Для осаждения алкалоидов этот реактив применяют в виде 10—20%-ного водного раствора. [c.11]

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

Для идентификации уже выделенных алкалоидов очень часто (например, при судебно-химических исследованиях) пользуются цветными реакциями. Так, некоторые алкалоиды дают характерные окраски нли последовательную смену окрасок с чистой концентрированной серной кислотой, а также с серной кислотой, содержащей ничтожное кол1 чество азотной кислоты (реактив Эрдмана), % молибдата аммония (реактив Фреде), 0,5% ванадата аммония (реактив. Манделина), небольшое количество формалина (реактив Марки) и т. п. [c.645]

Концентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту (реактив Фреде). Реактив представляет собой свежеприготовленный насыщенный раствор растертого в порошок молибдата натрия или аммония в концентрированной серной кислоте. При хранении раствор приобретает синюю окраску вследствие восстановления молибденовой кислоты, что делает его непригодным для целей обнаружения алкалоидов. Появление синей и зеленой окраски при действии реактива нехарактерно для алкалоидов. [c.174]

Формальдегид—серная кислота реактив Марки). Свежеприготовленная смесь из 2 мл 30-процентного раствора формальдегида и 100 мл концентрированной серной кислоты. КЗ мл этой смеси добавляют следы испытуемого алкалоида, при больших количествах алкалоидов окраска становится менее характерной. Дают окраску морфин на холоду оранжевую, карминово-красную, фиолетовую, коричневую, нри 100° синюю, слабую зеленовато-синюю кодеин на холоду карминово-красную, фиолетово-синюю, желтовато-коричневую, при 100° едва заметную синюю тебаин на холоду оранжевокрасную, при 100° красно-коричневую папаверин на холоду фиолетовую, красно-фиолетовую, карминовую, при 100° тотчас же карминово-красную. [c.393]

Определение алкалоидов в лекарственных препаратах. 2 мл раствора, содержащего количество алкалоидов в соответствующем растворе кислоты (реактивы 2, 3 или 4), пипеткой вносят в колориметрическую пробирку или кювету, куда добавляют 0,5 мл йодистого реактива (реактив 1). Содержимое осторожно перемешивают, помещают в ледяную воду и колориметрируют (контролем служит проба с кислотой без алкалоидов). Расчет производят по калибровочным графикам, построенным по чистым препаратам алкалоидов. [c.117]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Реактив является одним из наиболее чувствительных на алкалоиды дает аморфные осадки желтоватого цвета, которые вследствие восстановления молибденовой кислоты через некоторое время приобретают синее и зеленое окрашивание [c.333]

Реактив Драгендорфа представляем собой раствор ооювного нифа а висмута BIONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Использ -ется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [c.277]

Результат взаимодейст-ВИЯ с реакти-вами Алкалоид Концентрированная серная кислота Концентрированная азотная кислота [c.172]

Затем смешивают 5 мл первого, 5 мл второго растворов, 20 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл воды и хранят в склянке из темного стекла. Реактив Драгендорфа — лучший проявитель алкалоидов при их хроматографическом исследовании. Пятна алкалоидов на Хроматографической бумаге при обработке этим реактивом обычно окрашиваются в яркий кирпично-красный цвет. [c.12]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Фосфорно-вольфрамовая кислота НзР04-12 У0з-2Н20 (реактив Шейблера). 10 г вольфрамата натрия и 7 г моногидрофосфата натрия К агНРО растворяют в 50 мл воды и подкисляют азотной кислотой. Реактив образует белые аморфные осадки почти со всеми алкалоидами. Осадкн разлагаются гидратом окиси бария или гидратом окиси кальция с выделением свободных алкалоидов. Многие алкалоиды очень чувствительны к этому реактиву. [c.167]

В основе метода лежит способность п-диметиламино-бензальдегида давать с атропином и гиосциамином в концентрированной серной кислоте (реактив Васницко-го) характерное окращивание, интенсивность которого пропорциональна содержанию этих алкалоидов в исследуемом материале. [c.118]

Фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненшейна). Водный раствор карбоната натрия (1 2) насыщают чистой молибденовой кислотой и добавляют кристаллический двузамещенный фосфат натрия в 5-кратном количестве по отношению к израсходованной молибденовой кислоте раствор выпаривают досуха, остаток расплавляют во взвешенном тигле и часть полученного сплава растворяют в 10-кратном количестве воды. Фосфорномолибденовая кислота является весьма чувствительным реактивом па алкалоиды и дает с последними светложелтые или коричневато-желтые аморфные осадки, окраска которых через некоторое время переходит в синюю или зеленую. При комнатной температуре эти осадки не растворяются ни в воде, ни в спирте или эфире, ни в разбавленных минеральных кислотах, за исключением фосфорной они разлагаются под действием щело 1ей, выделяя обратно алкалоид. Фосфорномолибденовая кислота помимо алкалоидов осаждает также белки и некоторые гликозиды. [c.395]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). 10,0 г вольфрамата натрия кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. с 8 мл 85-процентной фосфорной кислоты и 75 мл воды. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл и сохраняют в склянках коричневого стекла. Этот реактив дает с алкалоидами объемистые хлопьевидные осадки, постепенно уплотняющиеся настолько, что их удается промыть водой. Чувствительность реакции в некоторых случаях исключительно велика. Стрихнин осаждается при разбавлении [c.395]

Реактив Шайблера 10 г вольфрамата натрия Ма2Ш04 и 7 г дифосфата натрия НагНР04 растворяют в 50 мл воды, подкисленной азотной кислотой. Реактив осаждает почти все алкалоиды. [c.403]

Характерным реактивол для всех опийных алкалопдов является раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). Морфин с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте дает красно-фиолетовое окрашивание. Такое же окрашиварше дает кодеин и некоторые другие алкалоиды и производные морфина (см. табл. 10). Реакция воспроизводится следуюш,им образом в фарфоровую чашку или иа фарфоровую пластинку с остатком ш елочного извлечения после удаления органического растворителя наносят с помощью оплавленной стеклянной палочки 1 кайлю реактива — тотчас появляется краснофиолетовое окрашивание. Реакцией удается обнаруживать до 0,05 у вещества в пробе. [c.243]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). 10 г вольфрамата натрия кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч с 8 мл 85 /о-ной фосфорной кислоты и 75 мл воды. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл и сохраняют в склянках коричневого стекла. Этот реактив дает с алкалоидами объемистые хлопьевидные осадки, постепенно уплотняющиеся [c.343]

Кремневольфрамовая кислота (реактив Годефроя). Кремневольфрамовая кислота применяется как таковая или в виде щелочной соли в 5% растворе. Чувствительность реакции алкалоидов с кремневольфрамовой кислотой очень велика атропин осаждается при разбавлении 1 15 000, гидрохлорид хинина — 1 50 ООО. Эти осадки более или менее растворимы в концентрированной соляной кислоте. Они разлагаются под действием щелочей, выделяя алкалоиды и образуя легко растворимый кремневольфрамат щелочного металла, [c.344]

Стрихипн в чистых препаратах дает характерные кристаллические осадки со многими реагентЭлМи. Клейбс, Позднякова и другие испытали большое количество реактивов для микрохимического открытия этого алкалоида. Наиболее пригодными для микрохимического открытия стрихнина являются 1) пикриновая кислота, 2) реактив Майера, 3) бихромат калия, 4) железосинеродистый калий, 5) реактив Беттендорфа, 6) пикролоновая кисло- [c.132]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Кордье предложил применять хлорную кислоту как реактив при многих микрохимических определениях для открытия ряда оснований, алкалоидов, карбониевых, оксониевых и тиониевых соед1шений. [c.128]

P. Фреде — раствор молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (NH )MoO + HjSO,, (конц.). Используют как специфический реактив на алкалоиды [c.254]

Сульфат церия (IV) — серная кислота (на солнечном свету реактив изменяется) для алкалоидов, органических соединений, содержащих иод, и токоферолацетатов. [c.478]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Фосфорномолибденовая кислота (Н,Р04 12МоО 2Н2О). Как и фосфориомолибденовокислый натрий, эта кислота—очень чувствительный реактив. С алкалоидами она образует аморфные желтоватые или бурые осадки, которые вследствие восстановления молибденовой кислоты приобретают через некоторое время синюю или зеленоватую окраску. [c.11]

Очень чувствительна на алкалоиды люпина цветная реакция раствора йодистого висмута в-йодистом калии, или реактив Драгендорфа (KBiJ4). Растворы солей алкалоидов люпина при воздействии этим реактивом окрашиваются в оранжево- или коричнево-красный цвет. Реактив Драгендорфа готовится следуюш,им образом 1) 0,85 г основного нитрата висмута растворяют в 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты 2) 8 г йодистого калия растворяют в 20 мл дистиллированной воды. [c.12]

Кнафф П. Ф. Оптический метод определения подмеси вод к молоку. Гигиена и санитария, 1947, № 6, с. 35—38. 7380 Книжке П. О. Палладиевохлористоводородная кислота как реактив на алкалоиды в микрохимическом анализе. Тр. Одесск. фармацевт, ин-та, 1948, вып. 1, с. 165— 174. 7381 Кнорре Г. Ф. Новая методика технического анализа природных горючих газов. Сообщ. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология