Тропеины

Скополамина гидробромид — бесцветные, прозрачные кристаллы или мелкий кристаллический порошок, т. пл. 192—196°, [аЬ = —22° до —26° (с = 5, вода, концентрация рассчитана на безводный препарат), легко растворим в воде со слабокислой реакцией, спирте и трудно в хлороформе. Подобно другим тропеинам дает реакцию Витали-Морено, бром-ион определяют обычным путем. [c.431]

Все ОНИ, за единственным исключением, являются аминоспиртами, которые в природных алкалоидах (так называемых тропеинах) этерифицированы различными кислотами (обычно по оксигруппе в положении 3). Наиболее часто встречающимися в этих алкалоидах кислотами являются троповая, бензойная, вератровая, изовалериановая, d-a-метил-масляиая, тиглиновая, коричная и труксилловая (две последние содержатся в алкалоидах Соса). [c.1071]

Своеобразное физиологическое действие атропина и то значение, которое он приобрел в медицине, послужили поводом к ряду исследований, в которых видоизменялись как кислотная, так и аминоспиртовая части молекулы с целью получения веществ с такой же или измененной активностью. Поэтому группа тропеинов и аналогичных им эфиров очень хорошо изучена. [c.1074]

Тропеинами называются синтетические продукты, полученные этер тропина другими кислотами, например бензойной, миндальной или бензиловой. Их физиологическое действие неско ько отличается от действия атропина. [c.966]

Сложные эфиры тропина называются тропеинами. [c.652]

Кроме атропина и гиосциамина, тропеином является также природный тропакокаин (стр. 655). Из синтетических тропеинов в медицине находит применение гоматропин, получаемый из тропина и миндальной кислоты. Подобно атропину он расширяет зрачок, но действие его менее продолжительно и он менее ядовит, чем атропин. [c.654]

Эфиры тропина именуются иногда тропеинами многие из них синтезированы, и физиологическое действие их изучено. [c.579]

Стерическая изомерия, обусловленная торможением свободного вращения в неплоской молекуле, называется атропической изомерией (от а — отрицание и тропеин — вращаться). Такие оптические изомеры синтезированы в большом числе и недавно обнаружены в природе (том И, Таннины ), [c.40]

Переход от тропика (III) к его эфирам (тропеинам), например к атропину и гиосциамину (I), осуществляется реакцией этерификации тропик (III) -f- троповая кислота (IV) 3-6. [c.166]

Из числа различных эфиров тропина, так называемых тропеинов (см. табл. 24), являющихся природными алкалоидами ", а также полученных синтетическим путем, наибольшую практическую ценность представляют атропин и гиосциамин. [c.170]

Важнейшие тропеины (эфиры тропина) сн,------сн------сн, [c.170]

О влиянии кислотного остатка (эфирообразно связанного с тропиион) и оптической изомерии на активность некоторых тропеинов можно судить по следующим сравнительным данным их антагонистической активности по отношению к пилокарпину (активность измерялась на фистуле слюнной железы собаки) 15 [c.172]

В ряду различных синтетических тропеинов следует отметить эфиры тропика и дифенилуксусной кислоты (XIV R=R ) и флуорен-9-карбоно-вой кислоты (XIV R=R"), обладающие l/u активности атропина и / активности папаверина17-18 [c.173]

Для получения кокаина может быть успешно использован тропинон (VI) (схема 25, путь В), получаемый окислением тропика, образующегося с 88,5% выходом при омылении природного гжхщиамина простым кипячением с водой (см. схему 22, стр. 165). Этот путь открывает возможность синтетического превращения в кокаин различных тропеинов, извлекаемых из доступных лекарственных растений (белладонна, скопо-лия, мандрагора, дурман и т. д.). [c.180]

Как известно, тропин является структурной основой атропина, гиосци-амина, конволамина и других тропеинов, а также кокаина -тропиновая структура лежит в основе тропакокаина и -кокаина. [c.183]

Таким образом, изучение структуры и физиологического действия тропеинов, кокаина, их аналогов и продуктов распада выявило, что анестезирующая активность этих соединений обусловливается наличием в составе их молекулы остатка бензойной кислоты, связанного эфирной связью с азотсодержащей основной группой. [c.189]

М а и д е л и л- -т р о и е н и ( j-r о м а т р о п и и) i H .,,0 iN представляет собой густое некристаллизующееся масло. Тропил-6-тропеин i H2 iO N кристал, 1из ется в виде игл с т. пл. 86". [c.125]

Тропеины алифатических кислот не обладают мидриатическим действием. [c.132]

Замена в молекуле тропеина, обладающего мидриатическим дей- ствием, бензольного остатка ацильной группы на остаток пиридина не уничтожает активности соединения. [c.132]

Тропеины с дизамещенным бензольным кольцом, в котором заме- щающие группы находятся в пара-положении, обладают наименьшей мидриатической активностью так, например, о- и ж-оксибеизоилтропеины активны, а п-изомер неактивен. [c.132]

Органическая химия (1963) -- [ c.966 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.652 , c.654 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.652 , c.654 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1071 , c.1074 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.166 , c.170 , c.180 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология