Диаграммы температуры зажигания катализатора

Рис, 100. Диаграмма изменения выхода продукта экзотермической реакции и температуры для трубчатого контактного аппарата с катализатором в трубках /3 и — температура зажигания катализатора и конечная температура газа — общий выход продукта [c.265]

Диаграмма t—х для процесса окисления SO2 в кипящем слое несколько отличается от обычной, приведенной ранее (см. рис. 11.11). Одно из преимуществ кипящего слоя— возможность переработки газа повышенной концентрации по SO2. Связано это с тем, что в слое температуры выравниваются и, следовательно, на катализатор можно подавать газ с температурой ниже температуры зажигания (440—450°), что уменьшает тепловое напряжение слоя. Этому также способствует и теплоотвод с помощью встроенного в кипящий слой теплообменника, работающего с большим коэффициентом теплопередачи [700—900 кДж/(м ч К) вместо обычных значений 30 — [c.77]

Процесс в контактном аппарате можно изобразить диаграммой, подобной рис. 51. В слоях катализатора происходит превращение газа и адиабатический разогрев его за счет тепла реакции, а в трубках теплообменников — охлаждение. Теплообмен происходит по принципу противотока, т. е. самый холодный газ охлаждает продукты реакции перед последней ступенью контактирования. Более полное использование тепла реакции с понижением температуры до конечной температуры г к<4 (температура зажигания) производится во внешнем теплообменнике. Промежуточное охлаждение между стадиями контактирования решается иногда размещением водяных холодильников между слоями катализатора (рис. 53). [c.186]

Рис. 248. Диаграмма для определения температуры зажигания газовых смесей сернокислотного процесса на ванадиевых катализаторах

Аммиачно-воздушная смесь поступала в аппарат сверху и направлялась на три платино-родиевые сетки (толщина нитей — 0,09 мм, число плетений — 1024 на см ). Температура сеток поддерживалась с помощью трубчатой печи, в которую помещался аппарат. Измерялись температура газа до контактных сеток (термопара 2) и после них (термопара 3). Показания термопар фиксировались потенциометром ЭПП-09. Температура повышалась медленно до 20° в час. Сначала повышение температуры газа до и после катализатора происходило параллельно, а в момент зажигания катализатора температура газа после катализатора резко возрастала, как это показано на диаграмме (рис. 2). [c.142]

В соответствии с линией оптимальных температур (см. рис. 9.13) процесс следует начинать с высокой температуры и понижать ее по мере роста степени превращения. Адиабатический температурный режим, однако, это выполнить не позволяет, так как с увеличением степени превращения температура в слое возрастает. Для приближения температурного режима к оптимальному газовую смесь после нагрева до определенной температуры выводят из слоя на охлаждение, а затем подают в следующий слой катализатора и т. д. На практике газ нагревают до температуры, несколько превышающей температуру зажигания катализатора, и направляют в 1-й слой контактной массы. Так как в аппаратах с фильтрующими слоями каждый слой работает в адиабатическом температурном режиме, то по мере окисления ЗОг температура растет вследствие выделения теплоты. Процесс проводят до тех пор, пока температура не превысит оптимальную, но при этом ие станет слишком близкой к равновесной. Обычно превышение температуры над оптимальной выбирают с таким расчетом, чтобы скорость реакции составляла не менее 70—80 % от максимальной. Затем газовую смесь охлаждают в промежуточном теплообменнике до такой температуры, чтобы процесс на следующей полке шел с начальной скоростью, составляющей не менее 70— 80 % от максимальной. После второго слоя газ опять охлаждают и подают на третий слой и т. д. На рис 9.14 изображена диаграмма X — Т, характеризующая протекание процесса в пятипо-лочиом контактном аппарате с фильтрующими слоями катализатора. [c.186]

ОСВР находится из решения системы (18). Ее удобно опреде -лять из -Т " диаграммы (рис.2). ОСВР определяют по двуы характеристикам - по температуре зажигания и по температуре потухания катализатора. Под температурой зажигания следует понимать минимальную температуру потока в слое, при которой происходит быстрый разогрев сатализатора [10]. Эта температура определяет верхнюю границу по температуре потока существования кинетического режима. Температура потухания катализатора (ТПК) определяет [c.214]