Химическая теория цветности

Исторический очерк. Классические химические теории цветности. [c.552]

Измерение абсорбции является частью спектроскопии. Значение ее для органической химии состоит в том, что едва ли какое-либо другое физическое свойство больше зависит от строения, чем цвет, и что, несмотря на отсутствие законченной химической теории цветности, связь между цветом и строением во многих областях уже совершенно ясна. [c.153]

Ранние химические теории цветности [c.14]

Наблюдаемые переходы видимого цвета эпоксидных композиций свидетельствуют о происходящем при облучении углублении цвета, т. е. поглощении более длинных волн (от 400 до 500 нм и выше) по мере нарастания радиационного эффекта. Изменение цвета при этом носит гиперхромный характер, т. е. усиливается одновременно с возрастанием поглощенной дозы излучения. При этом энергия возбуждения молекул должна уменьшаться, что, согласно квантово-механической теории, связано с делокализацией л-электронов в химической структуре молекул. С ростом делокализации происходит дальнейшее снижение энергии возбуждения молекул, в результате чего цвет становится еще глубже и интенсивнее. Для объяснения этого явления можно использовать некоторые выводы химической теории цветности [19]. Из них следует, что почти все окрашенные вещества содержат в качестве обязательного элемента структуры более или менее длинные цепи сопряжения простых и двойных связей (полиеновые структуры), возникновение которых обусловлено возбуждением чрезвычайно подвижных электронов. Начало изменения окраски эпоксидных композиций в соответствии с этой теорией связано с появлением цепей сопряжения достаточной длины. Дальнейшее увеличение их длины в молекулах эпоксидных композиций под облучением ведет к углублению цвета. [c.47]

Излагаемые ниже данные основаны главным образом на химической теории цветности с учетом общих закономерностей поглощения света веществом. [c.57]

Ранние химические теории цветности......26 [c.3]

РАННИЕ ХИМИЧЕСКИЕ ТЕОРИИ ЦВЕТНОСТИ [c.26]

Изложение химической теории цветности обычно начинают с описания характеристического поглощения атомных групп и типа связей в этих группах для того, чтобы постепенно перейти к сложным системам со смежными двойными или сопряженными связями. В простых молекулах, построенных из атомов первых двух периодов, могут наблюдаться только а—>-о -переходы, а для кратных связей — также и л—>-я -пе-реходы. В молекулах с гетероатомами могут наблюдаться п—>-л - и реже — п—-переходы. Полосы а— о -, п—>-а - и я—>-а -переходов расположены в далекой ультрафиолетовой области спектра и недоступны для измерения при использовании обычной фотометрической аппаратуры. [c.144]

При этом можно идти ДВУМЯ ПУТЯМИ. По первому из них исходят из анализа спектров поглощения пытаются найти характерные особенности в спектре и затем численно вывести их из строения молекул путем расчета взаимодействия связующих электронов со светом. Первый этап на этом пути изложен на примере полиенов, следующий этап очень труден. Поэтому пока в основном приходится пользоваться вторым путем, при котором, правда, с самого начала следует отказаться от полного разрешения проблемы, так как он не дает никаких сведений о процессе поглощения света. Таким образом, опираясь на современные представления о распределении электронов в молекуле, развиваются взгляды старой химической теории цветности. Как и в случае первого пути, при втором также исходят из химической формулы и пытаются установить связь между конститутивными особенностями, с одной стороны, и появлением окраски и смещением полос поглощения — с другой. При этом тип поглощения, его характерные черты для каждого класса красителей считаются заранее известными. Поскольку при такой [c.165]

Современная полуэмпирическая химическая теория цветности [c.428]

Положение полос поглощения и значения коэффициентов поглощения комплексов определяются как природой центрального атома, так и видом лиганда последний факт имеет большее значение. Поэтому для аналитика представляет интерес, как изменяются положение полос и коэффициенты поглощения при введении заместителей или изменени1( типа донорных атомов. Здесь можно использовать, ряд положений химической теории цветности. Однако большое значение имеет также обменное взаимодействие между лигандом и центральным атомом. Отдельное расс.мотрение обеих электрош ыХ систем, металла и реагента, можно проводить только в качестве первого приближения. [c.140]