Изохинолины Пиктэ Шпенглера

Тетрагидроизохинолины получаются по реакции Пиктэ—Шпенглера (стр. 269), а также при частичном восстановлении дигидроизохинолинов (стр. 294 и 296) или изохинолинов. [c.291]

Синтез изохинолинов по Пиктэ — Шпенглеру [28, 34, 35] [c.251]

В приведенных ниже таблицах собраны вое примеры реакции Пиктэ — Шпенглера, освещенные в литературе до июля 1949 г. С. оединенш расположёны в таблицах в порядке увеличения количества заместителей, причем первыми приводятся те вещества, которые имеют заместите-ть в месте замыкания цикла (положение I для изохинолинов и 2-карболинов). Соединения, имеющие заместитель в месте циклизации, расположены в порядке возрастания сложности заместителя (алкил, арил, аралкил, гетероциклический радикал). Данные нескольких авторов для одного соединения расположены в порядке увеличения выхода продукта реакции. [c.200]

Одно из отличий между методами синтеза хинолинов и изохинолинов состоит в том, что практически все синтезы хинолинов приводят непосредственно к образованию негидрированного хинолинового ядра, в то время как два метода синтеза изохинолинов, нашедших самое широкое применение (синтеа Бишлера—Напиральского и синтез Пиктэ—Шпенглера), дают частично гидри- [c.264]

Опубликован подробный обзор методов синтеза изохинолинов по Бишлеру— Напнральскому, Пиктэ—Шпенглеру, Пиктэ— Гамсу и Померанцу—Фричу [5б . [c.265]

Синтез -арилэтиламинов и р-арил-р-оксиэтиламинов. В этом разделе кратко рассматривается вопрос о способах получения веществ, применяемых в качестве исходных соединений для. синтезов изохинолинов по методам Бишлера—Напиральского, Пиктэ—Шпенглера и Пиктэ—Гамса. [c.277]

Карбоновые кислоты. Применяя реакции Бишлера—Напиральского и Пиктэ—Шпенглера, можно получить 3,4-дигидроизохинолин-3-карбоновые кислоты [453—455] и соответственно тетрагидроизохинолин-З-карбоновые кислоты [456]. Н-[2-Окси-2-(3,4-диметоксифенетил)]трихлорацетамид не циклизуется в изохинолин-1-карбоновую кислоту однако соответствующее этоксалильное производное при обработке хлорокисью фосфора в бензоле превращается в указанную кислоту [457] с низким выходом. [c.327]

Хотя П.—Ф. р. вследствие низких выходов и узкого круга объектов не имеет широкого препаративного применения, ценность ее состоит в том, что она дает возможность сразу синтезировать изохинолины и притом с таким расположением заместителей, к-рое с трудом может быть достигнуто другими методами. Реакция открыта Ц. Померанцем и П, Фричем в 1893. Другими методами получения изохинолинов являются Бишлера—Напиральского реакция, Пиктэ— Шпенглера реакция и Пикте — Гамса реакция. [c.131]

Сборник 6 (1951/1953). I. Конденсация Штоббе. II. Синтез 3,4-дигидроизохинолинов и подобных им соединений по реакции Бишлера—Напиральского. III. Синтез тетрагидроизохинолинов и подобных им соединений по методу Пиктэ—Шпенглера. IV. Синтез изохинолинов по методу Померанца—Фрича. V. Окисление по методу Оппенауера. VI. Синтез тиазолов. VII. Синтез тиофенов и тетрагидротиофенов. VIII. Восстановление литийалюминийгид-ридом. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология