Шпенглер

ТАБЛИЦЫ СОЕДИНЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ПО РЕАКЦИИ ПИКТЭ - ШПЕНГЛЕРА [c.200]

Л Реакция Пиктэ—Шпенглера [c.200]

Рис. 1.12. Система эффектов и вторичных явлений акустического поля (по Шпенглеру) М — механический Э — энергетический X — химический Т - тепловой О — оптический эффекты

СИНТЕЗ ТЕТРАГИДРО И ЗОХ И НОЛ И НОВ И ПОДОБНЫХ ИМ СОЕДИНЕНИЙ ПО МЕТОДУ ПИКТЭ ШПЕНГЛЕРА [c.177]

Было найдено, что ультрафиолетовое излучение оказывает отчетливое каталитическое действие в реакции Пиктэ — Шпенглера [18]. [c.195]

Шпенглер с сотр. [289], разделяя н-парафины, выделенные из гачей газойлевого солярового и масляного дистиллятов, а также из мазута, на отдельные фракции, соответствующие индивидуальным углеводородам Схв—С42, использовал комплексообразование с карбамидом. Незначительные примеси в этих фракциях представляли собой либо нафтены с длинными боковыми цепями, либо изопарафины с длинными цепями и незначительным разветвлением на конце. Удаление примесей олефиповых углеводородов из фракций осуществлялось при помощи ацетата ртути. [c.197]

Шпенглер с сотрудниками 1251 псдавпо опубликовал интересные подробные исследования о выделении олефинов (в том числе высокомолекулярных) из смесей их с парафинами в виде продуктов присоединения к солям ртути. Они разработали ненрерыпный метод разделения пронан-пропиле-новой фракции при помощи растворов солен двухвалентной ртути, а также смогли выделить чистый тридецеп из его см( сей с тридеканом. Этот метод можно использовать и для разделения изомерных олефииов, отличающихся различным положением двойной связи, поскольку 1-олефины быстрее обра- [c.177]

ПИКТЕ — ШПЕНГЛЕРА РЕАКЦИЯ, получение тетра-гидроизохинолипов конденсацией (З-арилэтиламинов с карбонильными соед. [c.438]

Процесс синтеза алкалоидов в живой природе не имеет энзиматического характера и поэтому зависит исключительно от степени реакционной способ1Юсти промежуточных веществ. Последние обычно очень реакционноспособны и поэтому их трудно выделить в чистом виде если же такие соединения мало активны, то н выходы их бывают незначительными, В связи с этим метод Пиктэ — Шпенглера, интересный в теоретическом отношении, [c.179]

Пировиноградные кислоты, не имеющие атомов водорода у Р-углеродного атома, например фенилглиоксиловая кислота, все же вступают в реакцию Пиктэ — Шпенглера, Было высказано предположение [14] о том, что в указанном случае происходит сначала энолизации кетокислоты, после чего амин присойди-Е1яется по двойной связи энола (XI). [c.181]

Побочные реакции. Несмотря на то, что в реакции Пиктэ— Шпенглера исходными веществами являются те же самые реагенты, которые применяются дня получения фенолформальдегидных смол и многих друг их менее сложных соединений, имеется всего лишь несколько указаний на протекание определенных побочных реакций. Так, прн конденсации ( -фенилэтиламина с метилалем Б присутствии СО.ПЯНОЙ кислоты образуется главным образом бйс-(р-фенилатиламино) метан [45]. При обработке гомопиперониламина метилалем и соляной кислотой образуется п коли-<№стве около 70% полимерное основание, которое получается также и в том случае, если вместо метилаля употреблять формальдегид [3]. Однако при температуре 130° из гомопиперониламина и формальдегида в присутствии соляной кислоты образуется [c.186]

Успех реакции Пиктэ — Шпенглера существенно зависит как от реакционной способности ароматического ядра в арилэтил-амине, так и от природы карбонильного соединения. Можно пред- [c.188]

Реакция, проводимая в обычных условиях. Для осуп сствлония реакции Пиктэ — Шпенглера амин нагревают при 100° с небольшим избытком альдегида и большим и )бытком 20—30%-ной соляной кислоты продолжительность пагрспания изменяется от [c.194]

Для осуществления реакции Пиктэ — Шпенглера в условиях, близких к физиологическим, альдегид и амин растворяют в под-ходящем буфер 10м растворе согласно другому варианту методики, ююргидрат амина и альдегид растворяют в воде и доводят pH до нужной величины добавлением щачочи. После этого рас- твор оставляют стоять при умеренной температуре (25 -40 ). Продолжительность реакции может изменяться от I дня до не- [c.194]

В приведенных ниже таблицах собраны вое примеры реакции Пиктэ — Шпенглера, освещенные в литературе до июля 1949 г. С. оединенш расположёны в таблицах в порядке увеличения количества заместителей, причем первыми приводятся те вещества, которые имеют заместите-ть в месте замыкания цикла (положение I для изохинолинов и 2-карболинов). Соединения, имеющие заместитель в месте циклизации, расположены в порядке возрастания сложности заместителя (алкил, арил, аралкил, гетероциклический радикал). Данные нескольких авторов для одного соединения расположены в порядке увеличения выхода продукта реакции. [c.200]

Реакция Померанца — Фрича позволяет получать такие изо-хиполины, которые не могут быть сиптмированы по методу Бишлера Напиральского или Пиктэ — Шпенглера. Кроме того, эта реакция дает возможность непосредственно получить ароматическое ядро изохитголина, в то время как конденсации на базе фенилэтиламинов приводят к образованию частично гидрированных соединений. [c.218]

Смесь а- и у-К. получают термич. разложением 3-(2-азидо-фенил)пиридина замещенные а-К.-циклизацией фенилгид-разонов 8-кетонитрилов, конденсацией 2-аминоиндолов с Р-дикарбонильными соед. р-К.-взаимод. триптамина или триптофана с формальдегидом (аналогично методу Пик-те-Шпенглера для синтеза изохинолинов) или из 1-метил-индол-2-карбоновой к-ты по схеме [c.322]

П .- Ш. р. и родственные превращ. используют в синтезе изохинолиновых алкалоидов и др. разнообразных азотсодержащих гетероциклич. соединений. Р-ция открыта в 1911 А. Пикте и Т. Шпенглером. [c.516]

Синтез Пиктэ — Шпенглера. Фенилэтиламин легко реагирует с альдегидами, давая с хорошими выходами имины. Циклизация последних приводит к образованию тетрагидроизохинолинов, так как имины — это более низкая степень окисления, чем амиды, яв-ляюпхиеся промежуггочными соединениями в синтезе Бишлера [c.136]

Высокая степень активации ароматического кольца гидроксильными группами позволяет осупхествлять замыкание цикла по Пиктэ — Шпенглеру в очень мягких физиологических условиях. Это напомнило о высказанных ранее предположениях о биогенезе тет-рагидроизохинолиновых алкалоидов, согласно которым лабораторные синтезы по методу Пиктэ — Шпенглера воспроизводят усло- [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология