Мономолекулярный рования

Твердое тело обладает способностью адсорбиро вать на своей поверхности газы. Количество адсорби рованного газа определяется величиной поверхности так как силы адгезии между твердым телом и моле кулами газа быстро уменьшаются с увеличением рас стояния и поэтому газы, которые адсорбируются по еле образования мономолекулярного слоя, удержи ваются твердым телом значительно менее прочно. По этой причине при адсорбционных процессах наступает состояние насыщения, после достижения которого дальнейшая адсорбция не происходит. [c.162]

Постоянная С равна отношению констант равновесия адсорбции (мономолекулярной) и конденсацнн пара. Логарифмн рование этого отношения приводит к раз К)сти логарифмов констант, а из этого следует, что постоянная С характеризует разность энергий Гиббса процессов адсорбции и конденсации, т. е. энергию Гиббса чистой адсорбции [c.143]

Как известно в реакции, протекающей по механизму 5 1, с ионом карбония реагирует нуклеофильный компонент с наибольшей электронной плотностью, а в реакции, идущей по 52 2-меха-низму, с алкилгалогенидом реагирует нуклеофильный компонент с наибольшей нуклеофильностью. В соответствии с этим при алкилировании 2 натриевой соли фенола аллилбромидом в полярных растворителях (спирт, ацетон, вода) более благоприятно протекание реакции по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения, и, следовательно, алкилгалогенид реагирует по центру с наибольшей электронной плотностью (по кислороду). С-Алкили-рование будет тем предпочтительнее, чем больше вклад в 52у2-тип реакции, т. е. атака по углероду будет облегчена использованием толуола, бензола, проведением реакции в безводной среде, а также полным превращением фенола в соль до прибавления алкилгалогенида. Следует, однако, отметить,.что использование неполярных растворителей лишь облегчает протекание реакции по механизму, близкому к типу 5дг2. В отдельных случаях реакция может протекать по типу 8р12 и в присутствии полярных растворителей 25. [c.78]

Мономерные соединения класса кремнийорганических веществ, созданных К. А. Андриановым и его школой (например, [234—237]), способны к химическому взаимодействию с гидроксильными группами, находящимися на поверхности различных силикатных материалов, а также с гидроксильными группами в структуре целлюлозы и других органических веществ. В результате этих реакций происходит явление гидрофобизации гидрофобизированпое стекло перестает смачиваться водой, гидрофобизи-рованные ткани и бумага перестают намокать. Толщина мономолекулярных слоев кремнийорганичеекой пленки составляет несколько ангстрем, но для образования стойких покрытий следует увеличивать толщину до 10—30 А, а в некоторых случаях — до сотен ангстрем. [c.241]

Поскольку гипотеза свободных ионов не выдерживает критики, не проходит также, как мы показали, и гипотеза о мономолекулярной изомеризации, очень вероятно, что в среде электронодонорных веществ (растворитель, мономер, в конце концов сам противоион) карбоний-ион не может находиться в свободном виде, а сольвати-рован веществами, имеющими свободную электронную пару. Можно полагать, что в результате такой сольватации образуется я-комплекс, как в случае оксониевых ионов, причем противоион при этом может находиться вблизи комплексносвязанного иона карбония. Очевидно, что такой связанный ион не может изомеризо-ваться мономолекулярно и требуется какое-то бимолекулярное взаимодействие, например геометрический поворот молекулы, находящейся в я-комплексе. Предэкспоненциальный множитель в выражении скорости изомеризации может быть в этом случае равен или меньше такого множителя в выражении скорости роста, и, следовательно, инверсия скоростей может произойти, если энергия активации изомеризации меньше энергии реакции роста. [c.232]

Влияние структуры и размера цеолитной матрицы отчетливо прослеживается на бипиридильных комплексах в Мп2+ [454]. Мономолекулярный растворимый комплекс Мп(Ьру)2 обладает весьма ограниченной каталитической способностью в окислении алкенов. Однако при формировании бипиридильного комплекса Мп2+ в ячейке цеолита происходит его фиксация в виде либо би,- либо полинуклеарного ГМК. Закрепленный в ячейке цеолита КаХ комплекс ведет селективное эпоксиди-рование алкенов в водном растворе Н2О2 [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология