Аэрозоли, распространение пламени

Атомно-абсорбционный анализ (ААА) является одним из наиболее распространенных методов аналитической химии. Предварительная подготовка анализируемой пробы аналогична этой операции в пламенной фотометрии перевод пробы в раствор, распыление и подача аэрозолей в пламя. Растворитель испаряется, соли разлагаются, а металлы переходят [c.647]

В горелке предварительного смешения раствор распыляют в виде аэрозоля с помощью окислителя через смесительную камеру. Полученную в результате смесь аэрозоль-окислитель затем смешивают с горючим перед введением в горелку. В отличие от предыдущего способа, в камере происходит отделение более крупных частиц аэрозоля. Это приводит к тому, что в пламя поступают более мелкие частицы аэрозоля, что обеспечивает полное испарение капель и атомизацию частиц. Однако эффективность перевода пробы в аэрозоль обычно порядка 5%. Такие пламена имеют ламинарную структуру. Для горелок предварительного смешения существенно, чтобы скорость смеси горючее-окислитель на выходе была выше скорости распространения пламени, чтобы избежать проскока и взрыва. [c.18]

Способы третьей группы основаны на распылении навески порошка под воздействием импульса воздушной струи. При повышенном давлении распыляющего воздуха турбулентность аэрозоля увеличивается, частицы лучше удерживаются во взвешенном со-стоянии и ускоряется распространение горения, что способствует получению оптимальных данных. Однако турбулентные условия, связанные с направлением, мощностью и скоростью воздушной струи, влияют на пламя, так как увеличивается поверхность горения, и исключают возможность установления какой-либо зависимости от фронта пламени. [c.63]

При воспламенений аэрозоля с распространением горения на весь объем пламя перекрывает межэлектродное пространство и происходит автоматическое отключение прибора АИИ-70. В отсутствие воспламенения прибор отключают вручную. [c.122]

Для измерения интенсивности излучения применяются различные приборы фотометры со светофильтрами и спектрофотометры многоканальные, позволяющие проводить анализ одновременно на несколько элементов, одноканальные, работающие по методу прямого отсчета, и регистрирующие [1—4]. Наиболее распространенными приборами являются пламенные фотометры или спектрофотометры, работающие по методу прямого отсчета. Схема действия такого прибора состоит в следующем (рис. 61) анализируемый раствор из стакана 2 при помощи струи сжатого воздуха или другого газа подается через распылитель 3 в камеру и затем в виде аэрозоля поступает в пламя горелки 7. Излучение пламени собирается вогнутым зеркалом 8 и направляется фокусирующей линзой 9 на светофильтр (или монохроматор) 10, который пропускает к фотоэлементу 11 излучение только определяемого элемента. Возникающий под действием излучения фототок усиливается усилителем 12 и измеряется чувствительным гальванометром 13. [c.211]

В практике анализа наибольшее распространение получили пламенные атомизаторы. В них аналитической зоной служит участок непосредственно над газовой горелкой, через который проходит луч от источника излучения. Обычно раствор распыляют потоком газа и равномерно вводят в пламя в виде аэрозоля, регистрируя установившееся значение абсорбции. Наиболее эффективным способом атомизации является пламя ацетилен - воздух. Эта смесь используется при определении большинства элементов, не образующих термостойких окислов. Для элементов, склонных к образованию термостойких окислов и трудно-диссоциируемых комплексов (алюминий, кремний, титан, молибден и некоторые другие) следует использовать смесь закись азота (в качестве [c.17]

Р1з табл. 14 следует, что содержание окиси магния в смеси с фенолоформальдегидной смолой должно быть доведено примерно до 85%, для того чтобы не относить соответствующую смесь к I классу взрывоопасных пылей. На основании этого сделаны попытки объяснить механизм предотвращения распространения пламени в аэрозоле, содержащем горючую пыль (фенолоформаль-дегидную смолу), в присутствии инертной добавки (окиси магния), действующей как теплопоглотитель [53]. В основу положены представления о том, что. если температура пламени снижается при теплопоглощении до значения, меньшего чем наблюдается на нижнем пределе воспламенения аэрозоля, то пламя должно затухнуть. Исходя из этих представлений, предложены расчетные формулы для определения требуемой концентрации инертной пыли. [c.67]

Метод пламенной фотометрии. Основан на регистрации интенсивности излучения линии Na (или К) в общем спектре, получаемом от введения в пламя горелки аэрозоля исследуемой нефти [148]. Метод обладает высокой абсолютной чувствительностью и разрешающей способностью. Однако из-за сложности аппаратурного оформления он не получил широкого распространения в нефгяной промышленности. [c.172]

Наиболее широкое распространение в аналитической практике получили пламенные фотометры с интерференционными светофильтрами. Принципиальная оптическая схема такого фотометра представлена на рис. 1.14. Анализируемый раствор распыляется сжатым воздухом в распылителе 2 и подается в пламя 5 в виде аэрозоля. Крупные капли аэрозоля конденсируются на стенках распылителя и удаляются через слив 3. Устойчивый и мелкодисперсный аэрозоль увлекается в пламя, предварительно смешиваясь с горючим газом. Суммарное излучение пламени, прямое и отраженное рефлектором 4 через диафрагму 6 и конденсаторы 7, 8 попадает на интерференционный светофильтр 9, а выделенное им излучение собирается конденсором 10 в сходящийся пучок и, пройдя защитное стекло И, попадает на катод фотоэлемента или фотоумножителя 12. Электрический сигнал после усилителя 13 отклоняет стрелку микроамперметра 14. В блоке питания 15 находятся автокомпенсацион-ные стабилизаторы и преобразователь напряжения. [c.39]

Э м и с с и о и н а я Ф. п. (пли просто Ф. п.). В этом, болео распространенном и разработанном методе в пламя горючей смесп воздуха плп кислорода с водородом или углеводородами (пропаном, бутаном, ацетиленом) с помощью распылителя, работающего под действием сжатого воздуха илп кислорода, вводят анализируемый р-р в виде аэрозоля. В пламени происходит испарение растворителя и содержащихся солей металлов, к-рые диссоцшфуют, образуя свободные атомы. В результате возбуждения частицами газов пламени атомы и образовавшиеся в ряде случаев из них молекулы окислов МеО и гидроокисей МеОП излучают световую энергию определенных длин волн, спектр к-рой состоит из отдельных линий для атомов и ряда полос для молекул. Далее измеряют фототок, возникающий в фотоэлементе пли фотоумножителе под действием выделенного пз всего спектра излучения определяемого эле,мепта (рис. 1). По отсчету па гальванометре судят о наличии в р-ре опре-ма фотомет- деляемого элемента коли-С1ЮНН0ЙФП чествепиое. определение [c.272]