Суммарное излучение

Если в газовой смеси находятся хотя бы два излучающих газа, у которых полосы излучения совпадают, то суммарное излучение такой смеси будет меньше, чем излучение каждого газа в отдельности, так как энергия излучения одного газа частично поглощается другим. [c.131]

Каждая из шести кривых (см. рис. ХХ1-5) представляет зависимость фактора формы К от расстояния между центрами труб и числа рядов труб при прямом излучении топки, обратном излучении свода и суммарном излучении. [c.518]

Испускаемый источником свет имеет сложный спектральный состав, так как происходит от атомов различных элементов, находящихся притом в различных энергетических состояниях. Поэтому для обнаружения световых лучей, характерных для каждого элемента, необходимо суммарное излучение разложить по длинам волн в спектр, что осуществляется с помощью диспергирующего устройства в спектральных аппаратах (спектроскопах, стилометрах, спектрографах). [c.182]

Исследования первой группы имеют целью установить связь между излучающими свойствами пламени и различными параметрами, которыми они обусловливаются (конструкция горелки, параметры пара и воздуха и т. д.), при этом изучается только совокупное (глобальное) действие различных параметров на радиацию пламени. В соответствии с этим в задачу производственных исследований входит определение суммарного излучения пламени, цветовой температуры, размера пламени, состава дымовых газов и др. [c.234]

Пусть Qy. —суммарное излучение, складывающееся из излучения слоя и пропущенного им излучения поверхности — излучение одного слоя при равномерной температуре по толщине, равной максимальному значению коэффициент эффективности излучения слоя среды в направлении от поверхности, отнесенный к максимальной температуре Тт, ° К. Тогда С 2 [c.310]

Так, для запыленной среды с серым излучением при значении Еп.с = бп до 0,5 суммарное излучение при расположении минимума температур у черной адиабатной поверхности выше, но не более, чем на 10%, сравнительно со случаем расположе- [c.310]

Наличие со стороны низких температур ограждающей поверхности позволяет увеличить суммарное излучение в 1,5—2 раза, причем влияние оптических свойств среды и поверхности сравнительно небольщое. [c.311]

Наличие со стороны высоких температур ограждающей поверхности (излучение в сторону низких температур) также способствует увеличению суммарного излучения, однако это существенно зависит от свойств среды, а для трехатомных газов — и от свойств поверхности. В частности, суммарное излучение для чертой поверхности и запыленной среды увеличивается в 2— 2,5 раза, для среды из СОа —в 3,5—6 раз, для зеркальной [c.311]

На практике часто требуется определить не только суммарное излучение тела, выражаемое законом Стефана—Больцмана, но также энергию излучения тела по отдельным направлениям. По закону Ламберта, количество энергии, излучаемой элементом поверхности dF , в направлении элемента dF (рис. VI-10), пропорционально количеству энергии, излучаемой по направлении нормали dfi, умноженному на пространственный угол dQ и os ф [c.307]

Различные гетероатомы в пламени образуют группы, характеризующиеся излучением специальной длины волны. Суммарное излучение пламени проходит через светофильтр, который поглощает фоновое излучение и пропускает излучение характеристической длиной волны, после чего поступает на фотоэлектроумножитель, на выходе которого регистрируется электрический ток. [c.85]

Цветное пламя получается благодаря излучению атомов или молекул в определенной части спектра или же в результате суммарного излучения в различных частях спектра. Так, например, при внесении в пламя бунзеновской горелки солей натрия получается окрашивание этого пламени в желтый цвет. Соли лития и стронция окрашивают пламя в красный цвет, соли бария и таллия — в зеленый цвет, а соли меди и индия — в синий цвет. [c.88]

Значения относительного спектрального распределения энергии DeБ и соответственно его коррелированной цветовой температуры при 6500 К хорошо согласуются с соответствующими значениями распределения и температуры суммарного излучения неба и солнца при определении их на горизонтальной поверхности. Изменение высоты солнца в течение периода времени между двумя часами после восхода и за два часа до заката, а также изменение состояния неба от облачного до ясного мало влияют на относительное спектральное распределение энергии суммарного дневного света, падающего на горизонтальную поверхность, во всем диапазоне видимого спектра. Фазы суммарного дневного света в основном лежат в диапазоне коррелированных цветовых температур от 6000 до 7000 К, причем 6500 К является хорошим приближением к среднему значению. [c.140]

Распределение продуктов деления в сечениях твэла можно исследовать как по суммарному излучению топлива в твэле, так и по спектральным линиям отдельных осколочных элементов + МЬ). [c.169]

Вт/м . Эта энергия представляет собой суммарное излучение тела, т. е. собственное и отраженное излучение. [c.88]

Суммарное излучение — это совокупность излучений для всех длин волн. [c.88]

Аналогичное уравнение можно составить для энергии Q2 суммарного излучения, покидающего поверхность р2. Решая эти два уравнения, найдем значение [c.311]

Вместо того чтобы создавать черное тело, практическое изготовление которого представляет трудную задачу, лучше приобрести в Бюро стандартов эталонную лампу, для которой точно найдено суммарное излучение в определенном направлении (указанном в паспорте, прилагаемом к лампе) как функция тока, протекающего через лампу. Эти лампы являются удобными эталонами для калибровки термостолбиков. [c.237]

Колебания напряжения в сети электрического тока, как известно, отражаются на интенсивности излучения и на распределении излучаемой энергии по спектру. Однако при проведении многих фотохимических реакций, особенно с использованием суммарного излучения источника (без применения фильтров), колебания интенсивности излучения, обусловленные небольшими колебаниями напряжения в электрической сети, не имеют большого значения. [c.149]

В случае, когда в смеси газов одновременно находятся и двуокись углерода и водяной пар, их суммарное излучение оказывается несколько меньшим, чем сумма излучений обоих газов, рассчитанных в отдельности. Это объясняется тем, что каждый из этих газов не вполне проницаем для энергии излучения другого газа. Поправку можно сделать на основании рис. П1-25, позволяющего определить значение Дв, которое следует вычесть из суммы бг для СОг и вг для Н2О (каждая из этих величин определяется в предположении, что второй газ отсутствует). Аналогично вводится поправка н при определении Аг. [c.240]

Метод дает особенно хорошие результаты при определении малых примесей в однотипной основе. При анализе нефтепродуктов методом вращающегося электрода (в связи с незначительным относительным количеством примесей в пробе и стабильными условиями поступления пробы в зону разряда) интенсивность суммарного излучения основного элемента (в данном случае углерода) практически совпадает с интенсивностью всего суммарного неразложенного излучения источника. Поэтому применение указанного метода при анализе нефтепродуктов дает хорошие результаты. [c.111]

С учетом свободно-связанного излучения коэффициент суммарного излучения (рекомбинационного и свободно-свободного) записывается в следующем виде [c.212]

Следует иметь в виду, что термостолбики калибруются мо излучению, значительная часть которого расположена в инфракрасной области, тогда как при фотохимической работе они используются в основном для измерения видимого или ультрафиолетового излучения. Следовательно, необходимо проверить, чтобы показания термостолбика зависели только от энергии, падающей на единицу поверхности в секунду, и совершенно не зависели от длины волны. Провести полную такую проверку нелегко, однако во многих случаях при соответствующей осторожности это можно сделать, варьируя ток, протекаюпии через эталонную лампу, как это указано в инструкции Бюро стандартов, и проверяя, существует ли действительно линейная зависимость между показаниями системы термостолбик—гальванометр и интенсивностью излучения. Поскольку распределение длин волн изменяется с температурой лампы накаливания (при высоких температурах более короткие волны составляют большую часть суммарного излучения), то наличие линейной зависимости показаний термостолбика от интенсивности излучения обычно является достаточной гарантией, что система может быть применена для всех длин волн, используемых при фотохимических исследованиях. Вопрос о применении термостолбиков для измерения энергии излучения подробно рассмотрен в гл. XXIV Спектроскопия и спектрофотометрия 122]. [c.238]

Если методом поглощения анализируют суммарное излучение нескольких Р-излучателей с простым спектром или 8 211 [c.211]

Во многих случаях наиболее удобными приспособлениями для измерения интенсивности излучения являются химические актинометры, характеризующиеся определенными преимуществами. Для б ольшинства источников излучения наблюдаются изменения интенсивности как во времени, так и по сечению пучка излучения, проходящего через реакционный сосуд. Термостолбики и фотоэлементы следует применять поэтому таким образом, чтобы они усредняли интенсивность по времени и по площади сечения пучка, т. е. измеряли суммарное число квантов, падающих на реакционный сосуд. При этом предполагается регулярное перемещение устройства, измеряющего излучение, в направлении, поперечном к пучку, с тем чтобы можно было определять суммарное излучение, а также построение кривой зависимости интенсивности от времени и определение площади под кривой. Обе эти операции являются трудными [c.240]

Водные растворы обоих нитрилов не поглощают света длины волны больше 2300 А и вполне устойчивы при облучении светом X 3000 А или суммарным излучением ртутной лампы. Если раствор содержит нестабилизированную перекись водорода, то освещение при таких длинах волн вызывает полимеризацию нитрила, обнаруживающуюся по выпадению полимера. Начало полимеризации отмечается помутнением раствора, появляющимся лишь после того, как раствор освещался в течение некоторого времени. Этот индукционный период, повидимому, удлиняется при уменьшении интенсивности света или концентрации перекиси водорода, но более подробных измерений проведено не было. Суспензии полимера в воде обнаруживают зеленовато-желтую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Все полимеры, полученные таким образом, имели меньший молекулярный вес, чем полимеры, образующиеся под действием рентгеновских лучей из растворов мономеров той же концентрации. В инфракрасных спектрах поглощения полимеров фотохимического приготовления явно обнаруживалось присутствие групп СН,СН и ОН. Также заметно было, что отношение интенсивности полосы ОН к полосам СН или СН было больше в случае фотохимических полимеров, чем в случае радиационных полимеров, в соответствии с более короткими цепями при фотохимической полимеризации. Во всех опытах, проведенных до настоящего времени, начальная концентрация мономера превышала 0,1 М и не наблюдалось выделения кислорода. Во всех случаях наблюдалось однако небольшое, но вполне измеримое уменьшение концентрации перекиси водорода, и интересно отметить, что в трех опытах, в которых тщательно определялось изменение концентрации Н. Оа, частное от деления веса полимера на число разложившихся молекул перекиси имело тот же [c.128]

Наиболее широкое распространение в аналитической практике получили пламенные фотометры с интерференционными светофильтрами. Принципиальная оптическая схема такого фотометра представлена на рис. 1.14. Анализируемый раствор распыляется сжатым воздухом в распылителе 2 и подается в пламя 5 в виде аэрозоля. Крупные капли аэрозоля конденсируются на стенках распылителя и удаляются через слив 3. Устойчивый и мелкодисперсный аэрозоль увлекается в пламя, предварительно смешиваясь с горючим газом. Суммарное излучение пламени, прямое и отраженное рефлектором 4 через диафрагму 6 и конденсаторы 7, 8 попадает на интерференционный светофильтр 9, а выделенное им излучение собирается конденсором 10 в сходящийся пучок и, пройдя защитное стекло И, попадает на катод фотоэлемента или фотоумножителя 12. Электрический сигнал после усилителя 13 отклоняет стрелку микроамперметра 14. В блоке питания 15 находятся автокомпенсацион-ные стабилизаторы и преобразователь напряжения. [c.39]

Величина фэи зависит от длины волны возбуждающего излу чения (закон Вавилова). Однако спектр люминесценции слож ных молекул в конденсированной фазе не зависит от длинь волны возбуждающего излучения, потому что излучение кван тов флуоресценции осуществляется только с одного уровня (5l >, см. рис. 1.32). Так как наблюдается одновременное и не зависимое друг от друга свечение очень большого числа моле кул, суммарное излучение некогерентно. Энергия излученных квантов меньше энергии поглощенных, поэтому максимум спектра флуоресценции сдвинут в сторону длинных волн по отношению к максимуму спектра поглощения этого же соединения (правило Стекса — Ломмеля). [c.95]

При точном определении суммарного излучения газа, содержащего водяной пар и углекислоту, следует учитывать их взаимное лучепоглощение. но для дымовых газов, а также для газов при не очень высоких давлениях этой поправкой можно пренебречь. [c.298]

Рассмотрим возбуждепие колебательной системы, не накладывая на процесс внутри зоны теплоподвода никаких специальных условий. В общем случае как колебания скоростей 6 1 и 6 2 по разные стороны зоны а, так и колебания давлений бр, и Ьр будут различными. Суммарное излучение акустической энергии зоной а можно, основываясь на равенствах (11.6) и (11.8), записать в виде [c.101]

Влияние химического состава жидкого топлива на теплоотдачу факела изучалось В. М. Бабошиным (ВНИИМТ) на огневом стенде, представляющем собой водоохлаждаемую футерованную камеру горения внутренним диаметром 820 мм и длиной около 6 м. Мазут различных сортов сжигался в прямоструйной форсунке высокого давления конструкции ДМИ. Для сравнения в той же форсунке сжигался дистиллят, отличающийся от мазутов по содержанию асфальтенов, мета-по-нафтеновых и ароматических соединений. Отношение углерода к водороду (С/Н) варьировалось в пределах от 7 до 8 (в пересчете на рабочую массу топлива). Содержание влаги в мазутах различных партий колебалось от 0,64 до 15,5%. Интенсивность теплоотдачи факела определялась по собственному излучению факела, суммарному излучению факела и кладки и падающему тепловому потоку. Собственное излучение факела и суммарное излучение факела и кладки определялись радиационным пирометром Тера-50 с узкоугольной оптикой П 20) прн визировании телескопа через поток продуктов сгорания соответственно на водохлаждаемое устройство ( черное тело ) и раскаленную поверхность шамотных пробок. Падающий тепловой поток из-л- ерялся при помощи торцевого термозонда конструкции ВНИИМТ. Измерения производились в 12 сечениях камеры горения. Среднеинтегральные величины определялись на основании кривых изменения указанных характеристик по длине камеры горения. Кроме того, определялась суммарная концентрация сажистых и коксовых частиц по оси [c.67]

Спектральная аппаратура. Излучеше эмиссии имеет сложный спектральный состав, т.к. происходит от атомов многих элементов в различных энергетических состояниях. ДJlя отыскания характерных линий элементов суммарное излучение источника необходимо разложить в спектр. Это осуществляется с помощью спектральных приборов. [c.13]

Схема ИК-термографирова-ния объектов контроля. Поскольку объект контроля всегда находится в окружении других физических тел, также испускающих и отражающих ИК-тепловое излучение, то суммарное излучение тела, регистрируемое, например, тепловизором, складывается из собственного, прошедшего и отраженного излучений. В большинстве случаев ИК-термография имеет дело с оптически непрозрачными объектами (Т = 0), для которых формула (6.12) приобретает вид [c.187]

Согласно исследованиям, лучи, испускаемые радием, имеют сложный характер. Если какое-либо соединение радия (например, бромистый радий ВаВг ) поместить в сильное электрическое поле, то суммарное излучение разложится на три рода лучей (рис. 63) [c.202]

Теми же авторами [6] разработана методика определения изотопного состава лития по эмиссии компоненты линии Li 6707 А, принадлежащей только изотопу Li . Выделение этой компоненты из суммарного излучения линии в источнике света производилось по схеме изотопного фильтрования, на возможность использования которой впервые указал Уолш [7]. Пучок света от пламени пропускали через трубку с парами Li поглощающими две другие компоненты линии. Столб паров лития создавали в железной трубке длиной до 30 см, заполненной аргоном до 20 мм рт. ст. и нагретой до 500° С. Изотопный состав определяли по градуировочному графику, построенному в координатах интенсивность, концентрация Сб. В интервале 2—91% Li график прямолинеен. Стандартная абсолютная ошибка не превышает 2%. [c.343]

Существует много различных методов измерения или расчета температур поверхности абляционных материалов в процессе абляции. В испытуемый образец на различную глубину могут быть запрессованы металлические проволочки небольшого диаметра, обладающие известной температурой плавления. После испытания образца визуально, оптическим, рентгенографическим, микроскопическим и металлографическим методами определяют, на какой глубине расплавились проволочки. Более общий метод измерения температуры поверхности заключается в применении оптической радиационной пирометрии с использованием пирометров монохроматического, би-хроматического или суммарного излучения" . При помощи монохроматических приборов определяют яркостную температуру, которую можно пересчитать на истинную температуру поверхности в том случае, когда известна величина излучающей способности. Так как излучающая способность поверхности абляционных пластмасс, вообще говоря, точно не известна, этот экспериментальный метод имеет ограниченное применение. Нижний предел температур абляции можно также определять при помощи монохроматического инфракрасного спектрометра и соответствующей системы зеркал. В этом случае регистрируют спектральное распределение лучистой энергии, излучаемой с поверхности абляции, а затем полученный спектр сопоставляют с характеристическим спектром излучения абсолютно черного тела. Яркостная температура поверхности со-оветствует кривой распределения лучистой энергии абсолютно черного тела, которая точно совпадает с кривой излучения образца в одной точке . Бихроматические пирометры дают возможность измерять истинную температуру поверхности независимо от различия в излучающей способности, так как эти приборы измеряют интенсивность излучения поверхности, соответствующую двум различным спектральным длинам волн. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология